アニリンイエロー

アニリンイエロー
名前
	推奨されるIUPAC名 4-(フェニルジアゼニル)アニリン
	その他の名前パラアミノアゾベンゼン; 4-フェニルアゾアニリン; AAB; ブラジラジナ油イエロー G; セレスイエローファースト; スピリットイエロー; インデュリン R; オイルイエロー AAB オイル; イエロー AN; オイルイエロー B; オイルイエロー 2G オイル; イエロー R; オルガノールイエロー; オルガノールイエロー 2A; ソルベントイエロー; ソマリアイエロー 2G; ステアリックスブラウン 4R; スーダンイエロー R; スーダンイエロー RA ; C.I. 11000
識別子
CAS番号	60-09-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:233869 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	5828 ;
ECHA 情報カード	100.000.412
EC番号	200-453-6;
ケッグ	C19187 ;
パブケム CID	6051;
ユニ	57X2AH42T1 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40859039 DTXSID6024460、DTXSID40859039;
	InChI InChI=1S/C12H11N3/c13-10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,13H2/b15-14+ キー: QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N ; InChI=1/C12H11N3/c13-10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,13H2/b15-14+ キー: QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRBB;
	笑顔 N(=N/c1ccc(N)cc1)\c2ccccc2;
プロパティ
化学式	C 6 H 5 N=NC 6 H 4 NH 2 (C 12 H 11 N 3 )
モル質量	197.24 グラム/モル
密度	1.19g/mL
融点	123 ～ 126 °C (253 ～ 259 °F; 396 ～ 399 K)
沸点	> 360 °C (680 °F; 633 K)
酸性度（p Ka）	2.82 (25℃)
磁化率（χ）	-118.3·10 −6 cm 3 /モル
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	非常に有毒; 発がん性物質の疑い
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	0 2 1
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	200 mg/kg（マウス）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アニリンイエローは黄色のアゾ染料で、芳香族アミンです。アゾベンゼンの誘導体です。オレンジ色の粉末の外観をしています。アニリンイエローは最初のアゾ染料です。1861 年に C. Mene によって初めて製造されました。2 番目のアゾ染料は1863 年のビスマルクブラウンです。アニリンイエローは、アニリンブラックの 1 年後の 1864 年に、最初の商業用アゾ染料として商品化されました。アニリンから製造されます。

用途

アニリンイエローは、顕微鏡での生体染色に使用され、^[1]花火では黄色の煙に使用され、黄色の顔料やインク（インクジェットプリンター用インクを含む）にも使用されています。また、殺虫剤、ラッカー、ワニス、ワックス、油汚れ、スチレン樹脂にも使用されています。また、クリソイジン、インデュリン、ソリッドイエロー、アシッドイエローなど他の染料の合成中間体でもあります。

安全性

アミノアゾベンゼン化合物は発がん性があることが多い。^[2]

参考文献

^ 「原生動物の生体染色」。
^ Garg, Ashish; Bhat, Krishna L.; Bock, Charles W. (2002). 「アミノアゾベンゼン染料および関連構造の変異原性: QSAR/QPAR 調査」.染料と顔料. 55 : 35–52. doi :10.1016/s0143-7208(02)00070-0.

[1] 「原生動物の生体染色」。

[2] Garg, Ashish; Bhat, Krishna L.; Bock, Charles W. (2002). 「アミノアゾベンゼン染料および関連構造の変異原性: QSAR/QPAR 調査」.染料と顔料. 55 : 35–52. doi :10.1016/s0143-7208(02)00070-0.