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| アモミルメクス ストライタス | |
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| A. striatusワーカー | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 亜科: | ミルミシナ科 |
| 属: | アモイミルメックス |
| 種： | アオウミガメ
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| 二名法名 | |
| アモミルメクス ストライタス （ロジャー、1863）[1]
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アモイミルメックス・ストライアトゥスは新熱帯地方に生息するハキリアリの一種である。 [2]
これはMyrmicinae亜科 に属し、 Attini族に属する。A . striatusは、葉切りアリの種すべてに共通する特徴として、菌類園に利用される植物を採餌する。 [3]菌類は菌食性の幼虫[4]と女王から栄養を与えられるが、働きアリは主に切り取られた植物の樹液から栄養を与えられ、共生菌類からはほとんど栄養を与えられないため、それぞれ植物食性、菌食性となる。[3] ハキリアリは新熱帯地方では非常に一般的であるため、この地域の主な草食動物であると考えられている。[2] [4]
A. striatusは多形性種であり、働きアリにはいくつかの異なる大きさのアリがおり、最大のアリは体長6.5 mmである。[3]これは、さまざまな作業を区分して効率的に実行できるようにするためである。
分布
A. striatusはブラジル南部のサンタカタリーナ州とリオグランデドスル州、およびアルゼンチン、ウルグアイ、パラグアイでよく見られる。少なくともアルゼンチンでは、一年中太陽が照りつける乾燥地帯や半乾燥地帯を巣の場所として好む。[5]
採集
A. striatus は日和見的な採餌者であり、[3] [6]あらゆる入手可能な源から材料を収集します。[4]これらのアリは植物から直接切り取ったり、すでに落ちている材料を漁ったり、他の節足動物の糞や死骸を収集することさえあります。[3]実際、研究者はA. striatusが23の科から少なくとも53種の植物を収集していることを発見しました。その大部分はキク科、イネ科、マメ科です。 [3] しかし、採餌エリアに関しては、A. striatus は一般的に草や低木にとどまります。[5] [3]採餌は気温が20℃を超える日にのみ行われます。[5] [6] これは、より温暖な気候では、採餌は1日数時間、夏季のみに制限されることを意味します。[5] A. striatus は「資源保全戦略」を実証していることが文書化されており、 [3]働きアリは巣から遠く離れた場所での採餌を選択することで、巣に近い場所での資源の過剰利用を避けるという理論が立てられています。 [3]これにより、対象資源は再び収集される前に再生するチャンスが生まれます。この行動の原動力は、アリが高品質の材料を得ることに関心を持っているためであると仮説が立てられています。 [3] A. striatus は、共生菌類に安定的かつ予測可能な栄養供給を行うことに長けているようです。 [3] これは、アリが年間を通じて多数の植物種を同程度利用していることを示した研究で証明されています。[3]
農民は、その地域に存在する植物が人間の食用を目的としている場合、A. striatusと競合することになるかもしれない。 [3] [7] 採餌方法は様々な方法で阻止できるが、自然制御の観点からは、アリのCamponotus blandus (葉を切らない種) がA. striatusが蜜を集める低木での採餌を阻止しているようだ。[8]
巣
巣は主に屋外で見つかり、そこでは太陽の光が定期的に直接当たる。[5] [3]巣の開口部の周りの地面は働き蜂によって整地される。[3]
南米では火災の拡大を防ぐために防火帯が設けられています。不思議なことに、A. striatus はこれらの地域を好みます。[9]アリの巣は、湿度、水分、温度、二酸化炭素濃度、その他多くの要因において安定した状態を保つよう注意深く管理されています。[9]人間が地面を掘り起こすと、土壌はより多孔質になり、ガス交換と水の浸透が改善され、菌類の庭園が育ちやすくなります。[9]実際、防火帯だけでなく、道路脇を含む土壌の人為的改変はすべてそうです。 [9] A. striatusにとってのこれらの好ましい条件は、他のアリ種に対する競争上の優位性をもたらし、近くの植物材料への損傷の増加につながる可能性があります。[9]
結婚記念フライト
多くのアリの種は、同種の他のコロニーと同期して、一度に大量の有性個体を空中に散布する。これにより、異なるコロニーの個体の混合が増加し、近親交配による遺伝的不安定性が抑制される。一方、A. striatus では、婚姻飛行に参加する個体は少なく、近親個体と交尾する可能性が高くなる。[ 10 ]また、繁殖期間は数週間ではなく数か月に及ぶ。[10]有性個体は10月から1月にかけて生産され、[11]晴れている間は毎日少数の個体が巣を離れる[12] 。 [11] そのため、複数の父親が精子を提供する一夫多妻制は、遺伝的多様性の維持に重要な役割を果たしている。[ 10]この理論の証拠は、 A. striatus の婚姻飛行では平均してオスがメスより多いことから実際に見ることができる。[11]
社会階層と遺伝学
アクロミルメックスは、アリ科の中で最も複雑な分類群です。[7]生殖階級（女王とオス）の複雑さがその原因です。アリのコロニーにおける生殖階級の可能な構成は、一夫一婦制（女王1匹）、一夫多妻制（女王が複数）、一雌一雄制（精子はオス1匹から供給）、一雌多雄制（精子はオス複数から供給）、働きアリによる生殖です。[10]コロニーは、単殖生殖（女王1匹から）または多雌生殖（女王が複数から）によって形成されます。[10] これらの例はそれぞれ、コロニーの全メンバーの全体的な遺伝的関連性に影響を与えます。
ほとんどのアリの種では、コロニーの基礎は半測定法で形成されます。女王は婚姻飛行の後に着地し、巣穴を掘る妨げにならないように羽を噛み切り、メインの部屋を掘ります。[6]しばらくすると、女王は部屋を出て餌を探しに行かなければなりません。[6]
A. striatusの生殖階級の構成は、コロニーを形成する女王の密度に依存することがわかっています。 [6]成熟したコロニーは非常に競争的であるため、成熟したA. striatusコロニーが多数存在する、または生殖雌が多数存在する状況では、女王は互いの関係に関係なく、一緒に新しいコロニーを始めることが観察されています。 [6]このような状況では、幼虫の育成が急速に行われ、すべての共同女王が穴を掘り、メインの部屋を共有し、同じ菌類園の世話をします。[6]女王は餌を探しに行く必要もないため、捕食される可能性は最小限に抑えられます。[6]より多くの働き蜂が生まれ、菌類園は大きくなります。[12]しかし、他のAcromyrmex種では、最終的に 1 匹を除くすべての女王が処刑されることが観察されています。[6]
種子の散布
多くのアリ種は、種子散布の手段として植物にとって非常に重要である。A . striatusも例外ではない。ハキリアリは多くの異なる種の果実や種子を採餌することが確認されている。[4]さらに、果実の肉質部分を切り取るため、菌類が種子に感染できず、発芽の可能性が高まる。 [ 4] アリは果実と種子を集めて巣に持ち帰るが、輸送中に一部の種子が失われる可能性がある。使用可能な物質は菌類の餌となり、食べられない部分はコロニーの外にすぐに捨てられる。したがって、放棄されたアリの巣は次の植物世代にとって重要な場所となる。[4] A. striatus は、アルゼンチン原産のSchinus fasciculates を含む多くの植物に関してこの行動を示すことが記録されている。 [4] A. striatus は、アリの輸送を促すように設計された魅力的な構造を種子に持たない植物の種子を「偶然」輸送する。[13]
散布距離はアリの移動距離に完全に依存しているため、種子は短い距離しか運ばれないことが分かっています。 [4]少なくとも、この方法は脊椎動物や風による散布方法と比較するとそう言えます。研究によると、ハキリアリが巣を作る土壌は植物の成長に適していることが示されていますが、ハキリアリによる種子の収集によって実際に発芽率が高まるかどうかについては、研究者の間で議論があります。[4]しかし、苗木は日陰や親木の下の土壌によって悪影響を受けます。[13] A. striatus は種子を取り除き、日当たりがよく土壌が良好な巣に置きます。[13]アリによって運ばれるもう 1 つの利点は、より多くの天敵から逃れられることです。[4] [13]種子を含む熟した果実は木の下に落ち、脊椎動物はこれらの領域を探すことがよくあります。アリが先にそこにたどり着けば、種子は実際に種子を食べる生物から逃れることができます。[13]
参照
参考文献
- ^ 「種：Acromyrmex striatus」。AntWeb。2010年6月30日。 2010年8月20日閲覧。
- ^ ab Cristiano, M., Cardoso, D., & Fernandes-Salomão, T. (2013). 細胞遺伝学的および分子的分析により、Acromyrmex striatus (Roger, 1863) と他の同属種との相違が明らかになった: 分類学的意味。PLoS ONE 8(3), 1-9. doi:10.1371/journal.pone.0059784
- ^ abcdefghijklmno Benedito C.、L. (2005)。ブラジル、サンタカタリーナ州フロリアノポリスのホアキナビーチの砂丘で、Acromyrmex striatus (Roger) (膜翅目、Formicidae)が利用する植物資源。 Revista Brasileira De Zoologia、(2)、372。
- ^ abcdefghij Varela, R., & Teresa C., P. (2003). アルゼンチンの乾燥チャコの灌木地帯におけるハキリアリAcromyrmex striatusによるSchinus fasciculatus種子の散布。Journal of Tropical Ecology、(1). 91
- ^ abcde Ana, A., & Estela , Q. (2007).アルゼンチンのラ・パンパ州におけるAcromyrmex striatus Roger（膜翅目：アリ科）による草本バイオマスの供給と収穫に関する定性的および定量的評価。Gayana 、(2)、203。
- ^ abcdefghi Castellani, T.、Scherer, K.、Locatelli, L.、および Lopes, B. (1995)。Paepalanthus Polyanthus (エリオカウ科)におけるJunonia evarete (鱗翅目: タテハチョウ科) とAcromyrmex striatus (膜翅目: フォルミ科)の発生。ニューヨーク昆虫学会誌、(3)。 329.
- ^ ab Diehl, E., Cavalli-Molina, S., & de Araujo, A. (nd). ハキリアリAcromyrmex heyeriとAcromyrmex striatus（膜翅目、アリ科）のアイソザイム変異。遺伝学と分子生物学、25(2), 173-178。
- ^ Brener, A.、Folgarait, P.、および Protomastro, J. (nd)。 Shrun Capparis retusa (カパリ科) とアリCamponotus blandusおよびAcromyrmex striatus (膜翅目、蟻科) との関連性。 Revista de Biología Tropical、40(3)、341-344。
- ^ abcde Tizon, F., Pelaez, D., & Elia, O. (nd). アルゼンチンの半乾燥地域における防火帯のアリ密度（膜翅目、アリ科）への影響 Iheringia Serie Zoologia, 100(3), 216-221.
- ^ abcde E., D., AM de, A., & S., C. (2001). Acromyrmex heyeriとA. striatus （膜翅目：アリ科）のコロニーの遺伝的変異性と社会構造。ブラジル生物学誌、(4)、667。
- ^ abc Diehlfleig, E. (1993). ハキリアリAcromyrmex heyeriとA. striatus（膜翅目、アリ科）の性比と婚姻飛行パターン。Insectes Sociaux、40(1)、111-113。
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- ^ abcde Milesi, F., & De Casenave, J. (nd). 予期せぬ関係と貴重なミス：アリ類ではないProsopisは、種子を収穫する際に雑多なハキリアリによって分散される。Austral Ecology、29(5)、558-567。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのAcromyrmex striatusに関連するメディア