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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
4,6-ジアミノ-1,3,5-トリアジン-2-オール | |||
| その他の名前
2,4-ジアミノ-6-ヒドロキシ-1,3,5-トリアジン
4,6-ジアミノ-2-ヒドロキシ-1,3,5-トリアジン 4,6-ジアミノ-1,3,5-トリアジン-2(1 H )-オン | |||
| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |||
| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.010.415 | ||
| ケッグ | |||
パブケム CID
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C3H5N5O | |||
| モル質量 | 127.107 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 白い粉 | ||
| 融点 | N/A(溶ける前に分解する) | ||
| トレース | |||
| 溶解度 | 水性アルカリおよび鉱酸には溶けるが、酢酸には溶けない | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アンメリン(4,6-ジアミノ-2-ヒドロキシ-1,3,5-トリアジン)はトリアジン誘導体であり、メラミンの加水分解生成物である。[1]
合成
アンメリンは尿素の熱分解、または2モルのジシアンジアミドと1モルのビウレットの縮合反応によって合成できます。
- 2 C 2 H 4 N 4 + C 2 H 5 N 3 O 2 → 2C 3 H 5 N 5 O + NH 3
化学的性質
アンメリンはpKaが約9の弱酸性で、硝酸塩、硫酸塩、クロム酸塩、シュウ 酸塩を形成できます。アンメリンは沸騰した希塩酸と反応してメレムとアンモニアを形成します。
アンメリンはメラミン加水分解の最初のステップです。さらに加水分解すると(例:アンメリンを希アルカリで煮沸すると)、アンメリドが生成されます。


