Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.014.371 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２１Ｈ２２Ｏ９ |
| モル質量 | 418.398 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| 融点 | 148 °C (298 °F) (一水和物の場合は70～80 °C) |
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
アロインはバルバロインとも呼ばれ、[1]苦味のある黄褐色の化合物で、少なくとも 68 種のアロエの滲出液に、葉の乾燥重量の 0.1～6.6% (総滲出液の 3～35%) のレベルで含まれています[2] 。また、他の 17 種では不明なレベルで含まれています [Reynolds, 1995b]。刺激性下剤として使用され、排便を促して便秘を治療します[3]。この化合物は、葉の皮の下、皮とゲルの間にある維管束に隣接する細胞から滲出する、一般にアロエラテックスと呼ばれる物質に含まれています。乾燥させたものは、商業的に苦味料(アルコール飲料)として使用されてきました[21 CFR 172.510。学名には、Aloe perryi、A. barbadensis (= A. vera )、A. ferox、およびA. feroxとA. africanaおよびA. spicataとの交雑種などがあります。アロエは、連邦規制で、「意図した物理的または技術的効果を生み出すために必要な最小量で、適正製造基準のすべての原則に従って」使用される場合、「食品に安全に使用できる」天然物質として記載されています。この食品への用途は、通常、アルコール飲料の香料としてごく少量の使用に限定されており、通常は「天然香料」としてのみ識別されます。
2002年5月、米国食品医薬品局（FDA）は、アロエ下剤はもはや一般的に安全（GRAS）かつ効果的であると認められていないとの判決を下しました。これは、アロイン含有製品が発がん性がある可能性があり、そうでないことを証明するにはさらなるデータが必要であるため、米国では市販薬として入手できなくなったことを意味します。[ 4 ]アロエベラ葉ラテックスはハーブまたは他の植物の濃縮物であるため、栄養補助食品に使用できる成分の法定説明を満たしています。
構造と準備
天然資源から抽出されたアロインは、アロインA（別名バルバロイン）とアロインB（またはイソバルバロイン）と呼ばれる2つのジアステレオマーの混合物であり、化学的性質が類似している。アロインはアントラキノングリコシルであり、アントラキノン骨格に糖分子が付加されて変化していることを意味する。アントラキノンは、天然に存在する黄色、オレンジ色、赤色の色素の一般的なファミリーであり、その多くは下剤の性質を持ち、アロインもその性質を共有している。アロインは、糖基を欠いているがアロインの生物学的性質を共有するアロエエモジンと関連している。 [5]
アロインは通常、アロエの葉の皮のすぐ下から滲み出る苦い黄色の滲出液であるアロエラテックス（「ケープアロエ」という用語は、アロエ属のいくつかの種、特にA. ferox [Blumenthal、1998]の葉の乾燥したラテックスを指すこともあります）から抽出して作られます。ラテックスを乾燥させて粉末にし、最終製品を作ります。アロインは水溶液中では安定性がよくありませんが、錠剤や飲料にされることがよくあります。アロエ植物のゲルから抽出された製品には、かなりの量のアロインが含まれておらず、経口摂取しても病気や症状に効果があることは証明されていません。[6]
効果
アロインを摂取すると、結腸の蠕動収縮が促進され、排便が促されます。また、アロインは結腸が消化管から水分を再吸収するのを防ぎ、便を柔らかくします。 [6]この効果は、アロインが結腸膜の塩化物チャネルを開くことで生じます。高用量では、これらの効果により電解質の不均衡、下痢、腹痛が生じる可能性があり、これらはこの薬の一般的な副作用です。[6]アロインは子宮収縮を引き起こす可能性があるため、妊娠中の女性は微量以上のアロインを含むアロエ製品の摂取を避ける必要があります。[7]
ラットとティラピア（ゲルとアロインを分離せずに）のアロエ摂取に関する研究では、正球性正色素性貧血（赤血球数は少ないが細胞は正常）、低タンパク血症、AST値の上昇など、重大な健康への悪影響が認められました。 [8]アロエゲル（アロインなし）に関する多くの研究ではこれらの悪影響は観察されていないため、悪影響の大部分はアロインによるものである可能性があります。
法的地位
アロインや他のアントラキノンを含む植物由来の治療薬は、古代から伝統医学として使用されてきましたが[9]、アロインは副作用が強いため、一般的に家庭や日常の使用には適していません。2002年、米国FDAは、必要な安全性データが得られなかったため、メーカーにアロエを含む市販製品の製造を中止するか、処方を変更するよう命じました。[4] [10]この物質は現在でも栄養補助食品に使用することが許可されており[21 USC 321 (ff)(1)]、食品（主にアルコール飲料）に使用することも許可されています。
参考文献
- ^ Reynolds T (2004 年 1 月)。「分析方法論: 滲出液」。Reynolds T (編)。アロエ: アロエ属。CRC プレス。128 ページ。ISBN 978-0-203-47634-5。
- ^ Groom QJ、Reynolds T (1987 年8 月)。「アロエ属植物のバルバロイン」。Planta Medica。53 ( 4): 345–348。doi : 10.1055 /s-2006-962735。PMID 17269040。S2CID 36296239 。
- ^ メルクインデックス（第12版）。314ページ。
- ^ ab 「FDA docket Sec. 310.545 (a)(12)(iv)(c)」。米国食品医薬品局。
- ^ Grün M, Franz G (1981年10月). 「アロインのC-グリコシド結合のin vitro生合成」. Planta . 152 (6): 562–564. Bibcode :1981Plant.152..562G. doi :10.1007/BF00380828. PMID 24301161. S2CID 6759708.
- ^ abc Lulinski B, Kapica C (1998年6月23日). 「アロエベラに関するいくつかのメモ」 . 2007年11月12日閲覧。
- ^ Teske S (2006 年 7 月). 「Adding Product Crunch」(PDF) . Asia Food Journal : 26–27 . 2007 年 11 月 12 日閲覧。 [リンク切れ]
- ^ Taiwo VO、Olukunle OA、Ozor IC、Oyejobi AT（2005年2月）。「生のアロエベラ葉の水抽出物の摂取：ラットとティラピアにおける組織病理学的および生化学的研究」。アフリカン・ジャーナル・オブ・バイオメディカル・リサーチ。8（3）：169–78。doi ：10.4314/ ajbr.v8i3.35746。
- ^ Wamer WG、Vath P、 Falvey DE (2003年1 月)。「アロエエモジンとアロイン A の光生物学的特性に関するインビトロ研究」。フリーラジカル生物学と医学。34 (2): 233–242。doi :10.1016/S0891-5849(02)01242-X。PMID 12521605 。
- ^ 「ハーブ一覧：アロエベラ」。国立補完統合衛生センター（NCCIH）。米国国立衛生研究所。2006年12月。2008年5月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年6月25日閲覧。
外部リンク
- Aloin MSDS [永久リンク切れ]