アレクサンダー・S・ウィーナー

アレクサンダー・S・ウィーナー
生まれる	( 1907-03-16 )1907年3月16日 ニューヨーク市
死亡	1976年11月6日(1976-11-06)（69歳） ニューヨーク市
国籍	アメリカ人
母校	コーネル大学
知られている	アカゲザル因子の発見
配偶者	ガートルード・ロッドマン
子供たち	ジェーン・アインホーン、バーバラ・クレヴィット
受賞歴	臨床研究に対するアルバート・ラスカー賞は、 Rh因子、HDN、輸血に関する研究でカール・ランドシュタイナー、フィリップ・レバインと共同で受賞しました。
科学者としてのキャリア
フィールド	法医学 血清学 輸血

アレクサンダー・ソロモン・ウィーナー（1907年3月16日 - 1976年11月6日）は、アメリカの生物学者、医師で、法医学、血清学、免疫遺伝学を専門としていた。ウィーナーの研究は、カール・ランドシュタイナーとともに1937年にRh因子の発見につながり、その後、新生児溶血性疾患の乳児の命を救う交換輸血法の開発につながった。ウィーナーは1946年にその功績によりラスカー賞を受賞した。

アレクサンダー・ソロモン・ウィーナーは、1903年にロシアから移住した弁護士ジョージ・ウィーナーとモリー（ザッカーマン）・ウィーナーの息子として、ニューヨークのブルックリンで生まれた。彼はブルックリンの公立学校に通い、15歳でブルックリン男子高校を卒業した。彼はコーネル大学に進学するための奨学金を授与され、そこで数学の研究を続け、アメリカ数学月刊誌に数学の問題を寄稿した。しかし、彼は生物学を専攻し、 1926年に学士号を取得した。その後、ロングアイランド医科大学に入学し、 1930年に医学博士号を取得した。^[1]

ウィーナーは医学部在学中、ブルックリンのユダヤ人病院で血液型の研究を行い、1930年から1932年にかけてはそこでインターンとして働き、遺伝学および生体測定学部門の責任者（1933年～1935年）として、また1952年まで輸血部門の責任者として、生涯にわたって同病院に関わり続けた。1932年からは医師として開業し、1935年には臨床病理学と血液型判定のためのウィーナー研究所を設立した。1938年にはニューヨーク大学医学部法医学科に加わり、1968年には教授に昇進した。1930年代からはニューヨーク市の 主任検死官事務所に協力した。

ウィーナーは優れたピアニストで、テニスとゴルフを楽しみました。彼は生涯を通じて数学と物理学に興味を持ち続け、これらの分野の本を読み続けました。法医学への貢献が認められ、アメリカ推理作家協会の名誉会員に選ばれました。

1932年、ウィーナーはガートルード・ロッドマンと結婚し、ジェーンとバーバラの2人の娘をもうけた。ウィーナーは1976年11月6日にニューヨークで白血病のため亡くなった。

ウィーナーは、ブルックリン・ジューイッシュ病院で働き始めて間もなく、23歳でランドシュタイナーと研究を始め、その後終身そこに勤務した。彼らの初期の研究の多くはM因子を中心に展開され、彼らはM因子が実際には5つの異なる血液因子であることを発見した。

このことが、法廷や刑事事件で使用できる独自の血液プロファイルである血液「指紋」の作成を目指す彼らの意欲を刺激しました。ウィーナーは、DNA時代の現在では当たり前となっている血液検査の多くを開拓しました。ブルックリンの研究室での仕事に加え、ウィーナーはマンハッタンの研究室でもかなりの量の仕事をこなし、法医学に専念し、関係者の血液 (または関連する体液) を分析して警察の数多くの捜査を支援しました。

ウィーナー博士の犯罪学研究については、実際の犯罪事件を扱った多数の記事や書籍の章が書かれました。ウィーナー博士は、弁護士である父のジョージ・ウィーナー博士とともに、血液識別における最近の科学的進歩に対応する一連の新しい法律の起草に携わりました。ウィーナー博士は、全州で血液検査法を後援したアメリカ医師会の法律委員会のメンバーであり、1935 年の報告書の共著者でもありました。また、血液因子の遺伝学に関する研究により、多くの父子鑑定事件で助力を得ることができました。

ウィーナーとランドシュタイナーが1937 年にRh 因子(実験対象として使用されたアカゲザルにちなんで命名) を発見したとき、彼らはすぐにその重要性に気付きませんでした。それは、M、N、または P 因子とあまり変わらない、つまり「指紋採取」には役立つが、それほど広範な意味を持たない、もう 1 つの因子とみなされていました。しかし、ウィーナーはすぐに、自分たちが発見した新しい血液因子が輸血の問題に関連していることに気付きました。Rh 陽性の血液を Rh 陰性の血液を持つ人に初めて輸血しても害はないかもしれませんが、抗体が生成され、2 回目の輸血は非常に危険になります。ウィーナーとランドシュタイナーが 1940 年に論文を発表したころには、ウィーナーは Rh 感作がグループ内溶血反応の原因であることを実証し、輸血の安全性を高めることができました。

また、フィリップ・レバイン博士の別の研究と相まって、Rh因子が胎児赤芽球症、つまりRh病の主な原因であることの特定に役立ち、ウィーナー博士は乳児死亡の主な原因の解決にも貢献しました。1946年、ウィーナー博士はこの問題に対処するための最初の医療処置を考案し、これを交換輸血と名付けました。これは、感染した乳児に全血輸血を行うものでした。輸血医のハリー・ウォーラースタイン博士は、この方法をさらに改良しました。

それ以来、胎児赤芽球症の治療にはそれほど極端ではない方法が発見されましたが、当時、この治療法によって 20 万人以上の命が救われました。

ウィーナーのその後の研究の多くは、Rh因子の遺伝学の調査に関係していました。その過程で、彼は論争に巻き込まれました。代替理論として、ロバート・ラッセル・レースとロナルド・フィッシャーによって提案された、いわゆるCDE命名法、つまりレース・フィッシャー理論とも呼ばれる方がやや理解しやすいものでした。ウィーナーのRh因子の遺伝学に関する理論は、遺伝子の実際のDNA構造に近いことが最近証明されましたが（現在の科学的理解は2つの理論の側面を組み合わせたものですが）、CDE表記を採用している人はまだたくさんいます。

ウィーナーの理論では、Rh 遺伝は次のように制御されます。1つの Rh 遺伝子座に 1 つの Rh 遺伝子が発生しますが、この遺伝子には複数の対立遺伝子があります。たとえば、1 つの遺伝子 R1 は、3 つの「因子」、つまり rh'、Rh(o)、hr' ' で構成される 1 つの凝集原(抗原) Rh1 を生成します。この 3 つの因子は、CDE 命名法の C、D、e にそれぞれ相当します。d 遺伝子はウィーナーの理論には存在せず、まったく存在しないことが証明されています。

最近、ウィーナーが理論化したように、2 つの関連した遺伝子があり、そのうちの 1 つが複数の特異性を持っていることが証明されました。したがって、ウィーナーが 1 つの遺伝子だけが関係していると理論化したのは間違いでしたが、当時は革命的なアイデアであった、1 つの遺伝子が複数の対立遺伝子を持つことができるという原理は真実であることが証明されました。

• 1946年、臨床研究に対するアルバート・ラスカー賞をカール・ランドシュタイナーとフィリップ・レヴィンと共同で受賞
• 1951年パサーノ財団賞

• Rh-Hr 血液型、ニューヨーク 1954
• アーヴィング・バーナード・ウェクスラーとの共著：血液型の遺伝、ニューヨーク、1958年
• カール・ランドシュタイナーと共著：アカゲザルの血液に対する免疫血清によって認識されるヒト血液中の凝集因子。Proc Soc Exp Biol Med 1940;43:223-224。

• アディン・アースキン『血液型判定の原理と実践』1978年ISBN 978-0-8016-1531-3 
• ポーリン・MH・マズムダー『種と特異性：免疫学の歴史の解釈』ケンブリッジ大学出版局、1995年ISBN 0-521-43172-7 
• David R. Zimmerman、『Rh: The Intimate History of a Disease and Its Conquest』 Macmillan (1973) ISBN 0-02-633530-1。 
• エドワード・ラディン『12 Against Crime』、1951年。パトナム、ニューヨーク。特に第8章「見えない手がかりの達人」[pp 135–52]

• ドイツ国立図書館のカタログにあるアレクサンダー・S・ヴィーナーの著作およびヴィーナーに関する文献
• アレクサンダー・S・ウィーナーの略歴
• ScienceHeroes.com 伝記と救われた命のカウンター
• ニューヨークタイムズのRh因子に関する記事