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| 無顎症 | |
|---|---|
| 症状 | 片方または両方の顎の一部または全部が欠損している状態。[1] |
| 診断方法 | 下顎と顎関節のX線またはCTスキャン。[2] |
| 処理 | 手術 |
| 頻度 | まれ。[1] |
無顎症（または低顎症とも呼ばれる）[1]は、片方または両方の顎の一部または全体が欠損している状態です。[1] [3]これは非常にまれな症状です。[1] 外耳、中耳、内耳の異常、側頭骨、耳下腺、咀嚼筋、顔面神経の異常は、無顎症と共存することがよくあります。無顎症は、全前脳症、耳頭症、イベマーク症候群で見られます 。[2]
診断
下顎骨と顎関節のX線写真やCTスキャンでは、発達不全の程度が明らかになり、顔面異常を引き起こすが構造的損失は伴わない他の疾患と無顎症を区別することができます。[2]
処理
顎関節症の治療は、自家骨移植による迅速な再建で、顔面変形の進行を阻止します。顔面の対称性を回復するために、顎形成術、骨および軟骨のオンレー移植、軟部組織移植が頻繁に使用されます。骨延長術では、骨切り術を行い、下顎の両側に牽引装置を装着しますが、これが一般的になりつつあります。思春期の早期矯正治療は、不正咬合の矯正に役立ちます。[2]
参照
参考文献
- ^ abcde Ghom AG;ゴム SA (2014 年 9 月 30 日)。口腔医学の教科書。 JPメディカル株式会社 p. 125.ISBN 978-93-5152-303-1。
- ^ abcd 「先天性顎異常 - 小児科」。Merck Manuals Professional Edition 。 2023年9月29日閲覧。
- ^ Rajendran A; Sundaram S (2014年2月10日). Shafer's Textbook of Oral Pathology (第7版). Elsevier Health Sciences APAC. p. 12. ISBN 978-81-312-3800-4。