アクレイストリヌス

アクレイストリヌス 時代範囲:ペルム紀前期、273.6～271.6 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
アクレイストリヌスの頭蓋骨 のイラスト
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	†パラレプティリア
注文：	†プロコロフォノモルファ
家族：	†アクレイストリン科
属:	†アクレイストリヌス・ デイリー、1969
タイプ種
†アクレイストリヌス・プテロティクス デイリー、1969年

アクレイストリヌス（ Acleistorhinus ）は、ペルム紀前期（中期クングリアン期）のオクラホマ州から発見された、絶滅した半 爬虫類の。 ^{[1]これまでに発見された最も古い}無弓類爬虫類として注目される。アクレイストリヌスの頭骨の下側頭窓の形態は、初期の単弓類に見られるものと表面的に類似しており、これは収斂進化の結果で。A . pteroticusという1種のみが知られており、コロボミクター（同じくペルム紀前期オクラホマ州から発見）とともにアクレイストリヌス科に分類されている。

アクレイストリヌスは、1969 年にオクラホマ州ティルマン郡サウス グランドフィールドのヘネシー層でエレノア デイリーによって初めて発見され、命名されました。アクレイストリヌスという名前は、ギリシャ語で「鼻」を意味するrhin (ῥῑ́ν) と、ギリシャ語で「閉じていない」を意味する akleistos を 組み合わせたものです。

体長は不明だが、アクレイストリヌスの頭骨は約3.5センチメートルである。^[2]背側から見ると、アクレイストリヌスの頭骨は三角形の輪郭をしているように見える。頭骨の表面は一般に滑らかで、いくつかの小さく浅い円形の窪みがある。前方では、吻部は緩やかに丸みを帯びている。^[3]楕円形の外鼻孔はそれぞれ上顎骨に縁取られている。前上顎骨の歯のある部分は、先端がやや下向きに向いているように見える。各前上顎骨には4本の歯のためのスペースがある。上顎骨は鼻孔のすぐ後ろに背側に広がっており、開口部の後縁全体を形成している。この形状はプロコロフォニド類やカメ類に似ており、鼻孔の後縁から涙骨が排除される結果となる。頭骨の全長の3分の1強は前頭骨によって占められている。前頭骨は前頭前野によって前方に狭窄しているが、眼窩より上は広くなっている。^[4]一般的に、初期の有羊膜類では、最大の要素は後頭骨の後頭部であった。アクレイストロイヌスでは、後頭骨はむしろ板状である。後頭骨の全体的なサイズの縮小により、爬虫類の特徴である大きな後頭骨窓が発達した。^[5]

辺縁歯列はわずかに反り返った円錐歯で構成されている。^[6]犬歯領域は明らかではないが、第2上顎歯が他の歯よりもわずかに大きい。上顎の歯のある部分は眼窩の後方まで伸びている。前上顎歯はすべてほぼ同じ大きさで、上顎の歯よりも著しく小さいように見える。上顎には右側に11本、左側に13本あり、各要素に少なくとも17本の歯がある。小さな歯は、大きな歯列の前方にある横フランジの傾斜面に沿って存在する。副蝶形骨板では、2つの別々の対になった歯列が後方に分岐している。最も外側の列は、副蝶形骨本体の長さに沿って走る隆起に位置している。歯の隆起は前方に明らかであるが、翼状骨の横フランジの歯と同じ高さで終わっているように見える。

ペルム紀初期は陸上植物の多様化が顕著で、昆虫は植物を追って新しい生息地へと急速に進化しました。アクレイストリヌスは歯の数が多く、小さく、尖っていることから、昆虫食であると広く考えられています。頭蓋骨の後ろが広いため、眼窩が前方に押し出されています。これにより、陸生昆虫食のアクレイストリヌスは両眼視が可能になり、高速で移動する物体を狩るのに必要な奥行き知覚が得られたと考えられます。

Acleistorhinus属は、姉妹分類群である Millerettidae、Lanthanosuchidae、 Macroleter 、Procolophoniaとともに、準爬虫類に分類されます。現在までに、Acleistorhinus属の既知の種はAcleistorhinus pteroticus の 1 種のみです。

最近行われたアクレイストリヌスの再研究、系統発生解析によると、この北米産の前期ペルム 紀有羊膜類は、パラレプティリアとして知られている最古の種であり、ロシアのランカノスクス科の姉妹分類群である。^[7]さらに、この結果は、パラレプティリアは単系統群であるものの、系統群を診断する共形質の数は異なるという、ローリンとライス（1995年）の仮説を支持する。^[8]アクレイストリヌスとランカノスクス科を姉妹分類群として認識したことは、パラレプティリアが古生代に世界中に分布していたという仮説に新たな証拠をもたらす。この姉妹群の関係は、12の共形質によって支持されている。さらに、アクレイストリヌス、ランタノスクス、マクロレターがパラレプティリア内に存在することを認識すると、羊膜亜綱内の特定の相互関係を通じて、パラレプティリアが単系統の分類群であることが明らかになります。

Norell (1992) と Westphalian (1993) によって最近議論された最小分岐時間の原則を用いると、最古の半爬虫類は少なくとも石炭紀後期のWestphalian (段階)まで遡るはずです。これは、すべての主要な有羊膜類の分岐群である双弓類、単弓類、半爬虫類がすべて有羊膜類の進化的放散の初期に分岐したことを示唆しています。少なくとも、半爬虫類はこれまで認識されていたよりも多様で、より豊富な化石記録を持っています。

アクレイストリヌスは1969年にデイリーによって、オクラホマ州南西部のサウスグランドフィールドのヘネシー層のペルム紀前期の露頭で発見されました。 ^[9]ヘネシー層は、オクラホマ州フォートシル近くのリチャーズスパー地域と同時代のものと考えられています。なぜなら、どちらも一般的に関節が分離していて不完全な混合動物相を持っているからです。さらに、サウスグランドフィールドからは200を超える頭骨と500以上の標本が収集されていますが、アクレイストリヌスの標本は1つしか知られていません。^{[10] [11]この分類群は漂石である可能性が高く、}北米の下部ペルム紀の多くを特徴付ける堆積環境では通常保存されないでしょう。

アクレイストリヌスの発見は大きな影響力を持っていた。なぜなら、これまでは単弓類と双弓類のみがその最古のメンバーを北アメリカまで遡ることができたからである。現在では、半爬虫類もその最古の記録を同じ大陸から辿ることができる。^[12]双弓類、単弓類、半爬虫類という3つの主要な有羊膜類の系統はすべて、ペルム紀初期の大部分を特徴付ける進化的放散の早い段階で分岐した可能性が高い。

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