ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| DMA2L について |
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| 識別子 |
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| エイリアス | DMAC2L、ATPW、FB、HSU79253、ATP合成酵素、H+輸送、ミトコンドリアFo複合体サブユニット(因子B)、ATP5S、遠位膜アームアセンブリ複合体2類似、遠位膜アームアセンブリコンポーネント2類似 |
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| 外部ID | MGI : 1915305; HomoloGene : 12232; GeneCards : DMAC2L; OMA :DMAC2L - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 12番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 12|12 C2 | 始める | 69,771,724 bp [2] |
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| 終わり | 69,791,434 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 精子
- 右子宮管
- 上腕二頭筋の骨格筋組織
- 内皮細胞
- 上腕三頭筋
- 臀筋
- 卵母細胞
- 胸郭横隔膜
- 太ももの皮
- 右心室
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| | トップの表現 | - 心室中隔
- 精子細胞
- 右心室
- 右腎臓
- 精母細胞
- 胸鎖乳突筋
- 二腹筋
- 心室の心筋
- 上腕三頭筋
- 側頭筋
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- ミトコンドリア
- 膜
- プロトン輸送ATP合成酵素複合体、結合因子F(o)
- ミトコンドリア内膜
| | 生物学的プロセス |
- イオン輸送
- ATP生合成プロセス
- クリステ形成
- プロトン膜輸送
- ミトコンドリアATP合成とプロトン輸送の結合
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001003803 NM_001003805 NM_015684 NM_001370605 NM_001382507
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NM_001382509 NM_001382510 |
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NM_026536 NM_001361690 NM_001361691 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001003803 NP_001003805 NP_056499 NP_001357534 NP_001369436
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NP_001369438 NP_001369439 |
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NP_080812 NP_001348619 NP_001348620 |
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| 場所 (UCSC) | 14章: 50.31 – 50.34 Mb | 12 章: 69.77 – 69.79 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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ミトコンドリアATP合成酵素サブユニットは、ヒトではATP5S遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、ミトコンドリアATP合成酵素のサブユニットをコードします。ミトコンドリアATP合成酵素は、酸化リン酸化中に内膜を横切るプロトンの電気化学的勾配を利用してATP合成を触媒します。ATP合成酵素は、可溶性触媒コアF1と、プロトンチャネルを構成する膜貫通成分Foの2つの連結したマルチサブユニット複合体で構成されています。この遺伝子は、プロトンチャネルのサブユニット(因子Bとも呼ばれる)をコードします。このサブユニットは、ATP合成酵素複合体のエネルギー変換活性に必要です。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが特定されています。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000125375 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054894 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Belogrudov GI、Hatefi Y (2002年2月)。「因子BとミトコンドリアATP合成酵素複合体」。J Biol Chem . 277 (8): 6097–103. doi : 10.1074/jbc.M111256200 . PMID 11744738。
- ^ Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、Liu W、Gibbs RA (1996 年 6 月)。「改良されたショットガン ライブラリ構築のための「ダブル アダプター」法」。Anal Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。
- ^ ab "Entrez Gene: ATP5S ATP 合成酵素、H+ 輸送、ミトコンドリア F0 複合体、サブユニット s (因子 B)"。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト ATP5S ゲノムの位置と ATP5S 遺伝子の詳細ページ。
- ATP5S: ATP合成酵素、H+輸送、ミトコンドリアFo複合体サブユニットs(因子B)
さらに読む
- Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). 「F1-ATPase: 非常に効率的な回転式 ATP マシン」. Essays Biochem . 35 : 3–18. doi :10.1042/bse0350003. PMID 12471886.
- Oster G, Wang H (2003). 「回転タンパク質モーター」Trends Cell Biol . 13 (3): 114–21. doi :10.1016/S0962-8924(03)00004-7. PMID 12628343.
- Leyva JA、Bianchet MA、Amzel LM (2003)。「ATP合成の理解:F1-ATPaseの構造とメカニズム(レビュー)」。Mol. Membr. Biol . 20 (1): 27–33. doi : 10.1080/0968768031000066532 . PMID 12745923. S2CID 218895820.
- Sanadi DR、Pringle M、Kantham L、他 (1984)。「ミトコンドリア H+-ATPase の H+ チャネルにおけるカップリング因子 B の関与の証拠」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 81 ( 5): 1371–4。Bibcode : 1984PNAS ...81.1371S。doi : 10.1073/ pnas.81.5.1371。PMC 344835。PMID 6143319。
- Yu W、Andersson B、Worley KC、et al. (1997)。「大規模連結cDNAシークエンシング」。Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 。
- Elston T 、Wang H、 Oster G (1998)。 「 ATP合成酵素におけるエネルギー変換」。Nature . 391 ( 6666): 510–3。Bibcode :1998Natur.391..510E。doi :10.1038/35185。PMID 9461222。S2CID 4406161 。
- Wang H, Oster G (1998). 「ATP合成酵素のF1モーターにおけるエネルギー変換」. Nature . 396 (6708): 279–82. Bibcode :1998Natur.396..279W. doi :10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Cross RL (2004). 「分子モーター: ATP モーターの転換」. Nature . 427 (6973): 407–8. Bibcode :2004Natur.427..407C. doi : 10.1038/427407b . PMID 14749816.
- Ma J、Dempsey AA、 Stamatiou D、他 (2007)。「ヒト被験者の血漿脂質レベルに関連する白血球遺伝子発現パターンの特定」。アテローム性動脈硬化症。191 (1): 63–72。doi :10.1016/j.atherosclerosis.2006.05.032。PMID 16806233 。