ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ATP5MC3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ATP5MC3、P3、ATP合成酵素、H+輸送、ミトコンドリアFo複合体サブユニットC3(サブユニット9)、ATP合成酵素膜サブユニットc遺伝子座3、ATP5G3、DYTSPG |
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| 外部ID | オミム:602736; MGI : 2442035;ホモロジーン: 133873;ジーンカード:ATP5MC3; OMA :ATP5MC3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体2(マウス)[2] |
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| | バンド | 2|2 C3 | 始める | 73,738,791 bp [2] |
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| 終わり | 73,741,670 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 右心室
- 左心室の心筋
- 舌の体
- 腎髄質
- ポンス
- 心の頂点
- 大静脈
- 胸郭横隔膜
- 横行結腸粘膜
- アトリウム
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| | トップの表現 | - 心室の心筋
- 房室弁
- 心内膜クッション
- 右腎臓
- 二腹筋
- 外眼筋
- 胸郭横隔膜
- 心筋
- 腎小体
- 深部小脳核
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスポーター活性
- プロトン膜輸送活性
- 脂質結合
- プロトン輸送ATP合成酵素活性、回転機構
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- プロトン輸送2セクターATPase複合体、プロトン輸送ドメイン
- ミトコンドリアプロトン輸送ATP合成酵素複合体
- 膜
- ミトコンドリア膜
- ミトコンドリア外膜
- ミトコンドリア
- プロトン輸送ATP合成酵素複合体、結合因子F(o)
- ミトコンドリアプロトン輸送ATP合成酵素複合体、結合因子F(o)
| | 生物学的プロセス |
- イオン輸送
- ATP生合成プロセス
- ATP合成とプロトン輸送の連動
- クリステ形成
- ミトコンドリアATP合成とプロトン輸送の結合
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001689 NM_001002258 NM_001190329 NM_001002256 |
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NM_001301721 NM_001301722 NM_175015 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001002258 NP_001177258 NP_001680 |
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NP_001288650 NP_001288651 NP_778180 |
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| 場所 (UCSC) | 2 章: 175.18 – 175.18 Mb | 2 章: 73.74 – 73.74 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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ATP5MC3 遺伝子は、ミトコンドリアATP合成酵素の膜サブユニットcをコードする3つのヒトパラログのうちの1つです。[5] [6]
この遺伝子は、ミトコンドリアATP 合成酵素のサブユニットをコードします。ミトコンドリア ATP 合成酵素は、酸化的リン酸化中に内膜を横切る電気化学的プロトン勾配を利用して、ATP 合成を触媒します。ATP 合成酵素は、2 つの連結したマルチサブユニット複合体で構成されています。1 つは可溶性触媒コア F1 で、もう 1 つはプロトン チャネルを構成する膜貫通コンポーネント Fo です。ミトコンドリア ATP 合成酵素の触媒部分は、3 つのアルファ、3 つのベータ、および他の 3 つの代表 1 つという化学量論で組み立てられた 5 つの異なるサブユニット (アルファ、ベータ、ガンマ、デルタ、イプシロン) で構成されています。プロトン チャネルには 9 つのサブユニット (a、b、c、d、e、f、g、F6、8) があるようです。この遺伝子は、プロトン チャネルのサブユニット c をコードしている 3 つの遺伝子のうちの 1 つです。 3つの遺伝子はそれぞれ異なるミトコンドリア輸入配列を持っていますが、同一の成熟タンパク質をコードしています。同じタンパク質をコードする代替スプライス転写変異体が同定されています。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000154518 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000018770 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Yan WL、Lerner TJ、Haines JL、Gusella JF (1995 年 5 月)。「新規ヒトミトコンドリア ATP 合成酵素サブユニット 9 cDNA (ATP5G3) の配列分析とマッピング」。Genomics . 24 ( 2): 375– 7. doi :10.1006/geno.1994.1631. PMID 7698763。
- ^ ab "Entrez 遺伝子: ATP 合成酵素膜サブユニット c 遺伝子座 3".
外部リンク
さらに読む
- Farrell LB、Nagley P (1987)。「ミトコンドリアATPase複合体のプロテオリピドサブユニット9をコードするヒト肝臓cDNAクローン」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 144 (3): 1257– 64. doi :10.1016/0006-291X(87)91446-X. PMID 2883974。
- Dyer MR、Walker JE (1993)。「ミトコンドリアATP合成酵素のcサブユニットのヒト遺伝子ファミリーのメンバーの配列」。Biochem . J. 293 ( 1): 51– 64. doi :10.1042/bj2930051. PMC 1134319. PMID 8328972 。
- Elston T、Wang H、Oster G (1998)。「ATP合成酵素におけるエネルギー変換」。Nature . 391 ( 6666 ) : 510– 3。Bibcode :1998Natur.391..510E。doi :10.1038/35185。PMID 9461222。S2CID 4406161 。
- Wang H, Oster G (1998). 「ATP合成酵素のF1モーターにおけるエネルギー変換」. Nature . 396 (6708): 279– 82. Bibcode :1998Natur.396..279W. doi :10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Lehner B、Semple JI、Brown SE、他 (2004)。「ハイスループット酵母ツーハイブリッドシステムの分析と、ヒトMHCクラスIII領域内にコードされている細胞内タンパク質の機能予測へのその使用」。Genomics。83 ( 1 ) : 153– 67。doi : 10.1016 /S0888-7543(03)00235-0。PMID 14667819 。
- Cross RL (2004). 「分子モーター: ATP モーターの転換」. Nature . 427 (6973): 407–8 . Bibcode :2004Natur.427..407C. doi : 10.1038/427407b . PMID 14749816. S2CID 52819856.
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Hillier LW、 Graves TA 、 Fulton RS、他 (2005)。「ヒト染色体2および4のDNA配列の生成と注釈」。Nature 434 ( 7034): 724– 31。Bibcode :2005Natur.434..724H。doi : 10.1038/ nature03466。PMID 15815621。