ATP11C

ATP11C
識別子
別名	ATP11C、ATPIG、ATPIQ、ATPaseリン脂質輸送体11C、HACXL
外部ID	オミム: 300516 ; MGI : 1859661 ;ホモロジーン: 27862 ;ジーンカード：ATP11C ; OMA : ATP11C - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	X染色体（ヒト）
終わり	139,945,276 bp
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	X染色体（マウス）
終わり	59,636,304 bp
RNA発現パターン
	トップは
	精嚢; アキレス腱; 睾丸; 生殖腺; 精巣上体尾部; 肝臓; 壁側胸膜; 浅側頭動脈; 臓側胸膜; 肝臓の右葉;
	トップは
	肝臓; 二次卵母細胞; 神経節隆起; 心室帯; 顆粒球; 胚の尾; 子宮; 一次卵母細胞; 胸腺; 第四脳室の脈絡叢;
	より多くの参照発現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; 金属イオン結合; タンパク質結合; 加水分解酵素活性; ATP結合; マグネシウムイオン結合; ATPase結合型膜内脂質輸送体活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; リサイクリングエンドソーム; 小胞体膜; 膜; 細胞膜; リソソーム膜; 小胞体; トランスゴルジネットワーク;
生物学的プロセス	前B細胞分化; 脂質輸送; B細胞分化の正の制御; リン脂質輸送; イオン膜輸送; リン脂質転座; 輸送;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	286410
	320940
	ENSG00000101974
	ENSMUSG00000062949
	Q8NB49
	Q9QZW0
	NM_001010986 NM_173694 NM_001353810 NM_001353811 NM_001353812
	NM_001001798 NM_001037863 NM_001359002
	NP_001010986 NP_775965 NP_001340739 NP_001340740 NP_001340741
	NP_001001798 NP_001032952 NP_001345931
	ウィキデータ
人間を表示/編集	マウスの表示/編集

ATP11Cは、ヒトにおいてはATP11C遺伝子によってコードされる酵素である。

関数

ATP11Cは、アミノリン脂質を輸送または「反転」すると考えられているIV型P型ATPaseファミリーのメンバーをコードしています。マウスにおける対応するタンパク質は、 B細胞と赤血球の発達に必須であり、^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}肝内胆汁うっ滞の予防にも必須です。^{[ 7 ]}

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000101974 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000062949 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ Siggs OM、Arnold CN、Huber C、Pirie E、Xia Y、Lin P、Nemazee D、Beutler B (2011 年 5 月)。「P4型ATPase ATP11Cは成人骨髄における B リンパ球形成に必須である」。Nature Immunology。12 ( 5 ): 434–40。doi : 10.1038 / ni.2012。PMC 3079768。PMID 21423172。
↑ Yabas M、Teh CE、Frankenreiter S、Lal D、Roots CM、Whittle B、Andrews DT、Zhang Y、Teoh NC、Sprent J、Tze LE、Kucharska EM、Kofler J、Farell GC、Bröer S、Goodnow CC、Enders A (2011 年 5 月)。「ATP11Cはホスファチジルセリンの内在化と B リンパ球の分化に不可欠である」。Nature Immunology。12 (5): 441–9。doi : 10.1038 / ni.2011。PMC 3272780。PMID 21423173。
↑ Siggs OM、Schnabl B、Webb B、Beutler B (2011 年 5 月)。「マウスにおけるP4-ATPase ATP11C の変異による X 連鎖性胆汁うっ滞」。米国科学アカデミー紀要。108 ( 19 ) : 7890–5。Bibcode : 2011PNAS..108.7890S。doi : 10.1073 / pnas.1104631108。PMC 3093471。PMID 21518881。

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000101974 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000062949 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid21423172-5] Siggs OM、Arnold CN、Huber C、Pirie E、Xia Y、Lin P、Nemazee D、Beutler B (2011 年 5 月)。「P4型ATPase ATP11Cは成人骨髄における B リンパ球形成に必須である」。Nature Immunology。12 ( 5 ): 434–40。doi : 10.1038 / ni.2012。PMC 3079768。PMID 21423172。

[pmid21423173-6] Yabas M、Teh CE、Frankenreiter S、Lal D、Roots CM、Whittle B、Andrews DT、Zhang Y、Teoh NC、Sprent J、Tze LE、Kucharska EM、Kofler J、Farell GC、Bröer S、Goodnow CC、Enders A (2011 年 5 月)。「ATP11Cはホスファチジルセリンの内在化と B リンパ球の分化に不可欠である」。Nature Immunology。12 (5): 441–9。doi : 10.1038 / ni.2011。PMC 3272780。PMID 21423173。

[pmid21518881-7] Siggs OM、Schnabl B、Webb B、Beutler B (2011 年 5 月)。「マウスにおけるP4-ATPase ATP11C の変異による X 連鎖性胆汁うっ滞」。米国科学アカデミー紀要。108 ( 19 ) : 7890–5。Bibcode : 2011PNAS..108.7890S。doi : 10.1073 / pnas.1104631108。PMC 3093471。PMID 21518881。

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]