ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
カンク2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス KANK2 、ANKRD25、MXRA3、SIP、PPKWH、KNモチーフおよびアンキリンリピートドメイン2、NPHS16 外部ID オミム ：614610; MGI : 2384568; ホモロジーン : 9163; ジーンカード ：KANK2; OMA :KANK2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 9番染色体（マウス） [2] バンド 9|9 A3 始める 21,678,080 bp [2] 終わり 21,710,040 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 伏在静脈 胃粘膜 尿道 子宮体部 右冠動脈 膝窩動脈 脛骨動脈 子宮頸管 腓骨神経 左子宮管
トップの表現 上行大動脈 心室中隔 大動脈弁 臍帯 毛様体 坐骨神経 左肺葉 原腸胚 虹彩 内頸動脈
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
有糸分裂細胞周期のG1/S移行の負の調節 プログラム細胞死の負の調節 細胞内エストロゲン受容体シグナル伝達経路の負の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 ビタミンD受容体シグナル伝達経路の負の調節 転写の調節、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート 細胞集団増殖の負の調節 アポトーシスの過程 腎臓上皮の発達 糸球体内臓上皮細胞の移動 Rhoタンパク質シグナル伝達の制御 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_015493 NM_001136191 NM_001329451
RefSeq (タンパク質) NP_001129663 NP_001316380 NP_056308 NP_001366477 NP_001366478 NP_001366479 NP_001366480 NP_001366481 NP_001366482 NP_001366483 NP_001366484 NP_001366485 NP_001366486 NP_001366487 NP_001366488 NP_001366489 NP_001366490 NP_001366491 NP_001366492
場所 (UCSC) 19章: 11.16 – 11.2 Mb 9 章: 21.68 – 21.71 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
KNモチーフおよびアンキリンリピートドメイン含有タンパク質2 は、ヒトでは KANK2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000197256 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032194 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, Hirosawa M, Ohara O (2000 年 9 月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XVII. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA Res . 7 (2): 143–50. doi : 10.1093/dnares/7.2.143 . PMID 10819331。 ^ Zhu Y, Kakinuma N, Wang Y, Kiyama R (2008年1月). 「Kankタンパク質：アンキリンリピートドメイン含有タンパク質の新しいファミリー」 Biochim Biophys Acta . 1780 (2): 128–33. doi :10.1016/j.bbagen.2007.09.017. PMID 17996375. ^ 「Entrez Gene: ANKRD25 アンキリンリピートドメイン 25」。
外部リンク
さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Wistow G、Bernstein SL、Wyatt MK、他 (2002)。「NEIBank プロジェクトのためのヒト RPE/脈絡膜の発現配列タグ解析: 6000 を超える非冗長転写産物、新規遺伝子、スプライスバリアント」。Mol . Vis . 8 : 205–20. PMID 12107410。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Brandenberger R、Wei H、Zhang S、他 (2005)。「トランスクリプトーム特性評価により、ヒト ES 細胞の成長と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明」 Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16. doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Olsen JV 、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。 Zhang Y、Zhang H、Liang J 、他 (2007)。「新規アンキリンリピート含有タンパク質 SIP は、ステロイド受容体コアクチベーターを細胞質内に隔離する」。EMBO J. 26 (11): 2645–57. doi :10.1038/sj.emboj.7601710. PMC 1888672. PMID 17476305 。
