ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| アナPC10 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1JHJ、4UI9、5A31、5G05、5G04 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ANAPC10、APC10、DOC1、分裂後期促進複合体サブユニット10 |
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| 外部ID | オミム:613745; MGI : 1916249;ホモロジーン: 32238;ジーンカード:ANAPC10; OMA :ANAPC10 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体8(マウス)[2] |
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| | バンド | 8 C1|8 37.79 cM | 始める | 80,438,449 bp [2] |
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| 終わり | 80,505,688 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 卵母細胞
- アキレス腱
- 二次卵母細胞
- 生殖腺
- 心室帯
- 神経節隆起
- 脛骨動脈
- 右精巣
- 左精巣
- 腓腹筋
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| | トップの表現 | - 手
- 内側神経節隆起
- 桑実胚
- 胚盤胞
- 精細管
- 上頸部神経節
- 腹壁
- 精管
- 房室弁
- 下顎突出
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 細胞周期
- タンパク質のユビキチン化
- タンパク質K11結合ユビキチン化
- 細胞分裂
- 後期促進複合体依存性異化プロセス
- ユビキチンタンパク質リガーゼ活性の正の制御
- 有糸分裂細胞周期の相転移の調節
- ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001256706 NM_001256707 NM_001256708 NM_001256709 NM_001256710
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NM_001256711 NM_001256712 NM_014885 NM_001318367 |
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NM_026904 NM_001357234 NM_001357235 NM_001357236 NM_001357237 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001243635 NP_001243636 NP_001243637 NP_001243638 NP_001243639
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NP_001243640 NP_001243641 NP_001305296 NP_055700 |
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NP_081180 NP_001344163 NP_001344164 NP_001344165 NP_001344166 |
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| 場所 (UCSC) | 4 章: 144.83 – 145.1 Mb | 8 章: 80.44 – 80.51 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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分裂促進複合体サブユニット10は、ヒトではANAPC10遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
インタラクション
ANAPC10はCDC27と相互作用することが示されている[8] [9]デカペンタプレジックホモログ3に対する母親[10]およびデカペンタプレジックホモログ2に対する母親[10]。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164162 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036977 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, Podtelejnikov AV, Schleiffer A, Nasmyth K, Mann M, Peters JM (1999 年 5 月). 「酵母の DOC1/APC10 サブユニットとヒトの分裂後期促進複合体の特性」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (20): 14500–7. doi : 10.1074/jbc.274.20.14500 . PMID 10318877.
- ^ ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ベッヒャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、デュスターヘフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴェルダーB、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブットR、コーン B、クライン M、プストカ A (2001 年 3 月)。 「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログを目指して: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム研究。11 (3): 422-35。土井:10.1101/gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。
- ^ 「Entrez Gene: ANAPC10 後期促進複合体サブユニット 10」。
- ^ Vodermaier HC、Gieffers C、Maurer-Stroh S、Eisenhaber F、Peters JM (2003 年 9 月)。「後期促進複合体の TPR サブユニットが活性化タンパク質 CDH1 への結合を仲介する」。Current Biology。13 ( 17 ) : 1459–68。Bibcode : 2003CBio ...13.1459V。doi : 10.1016/S0960-9822(03)00581-5。PMID 12956947。S2CID 5942532 。
- ^ Gmachl M、Gieffers C、Podtelejnikov AV、Mann M、Peters JM (2000 年 8 月)。「RING-H2 フィンガータンパク質 APC11 と E2 酵素 UBC4 は、後期促進複合体の基質をユビキチン化するのに十分である」。米国 科学アカデミー紀要。97 (16): 8973–8。Bibcode : 2000PNAS ...97.8973G。doi : 10.1073/ pnas.97.16.8973。PMC 16806。PMID 10922056。
- ^ ab Nourry C、Maksumova L、Pang M、Liu X、Wang T (2004 年 5 月)。「HEF1 のプロテアソーム分解における Smad3、APC10、CDH1、および HEF1 の直接相互作用」。BMC Cell Biology。5 : 20。doi : 10.1186 / 1471-2121-5-20。PMC 420458。PMID 15144564 。
さらに読む
- Kurasawa Y, Todokoro K (1999 年 9 月). 「後期促進複合体のサブユニットとしてのヒト APC10/Doc1 の同定」. Oncogene . 18 (37): 5131–7. doi :10.1038/sj.onc.1203133. PMID 10498862. S2CID 20373206.
- Gotthardt M、Trommsdorff M、Nevitt MF、Shelton J、Richardson JA、Stockinger W、Nimpf J、Herz J (2000 年 8 月)。「低密度リポタンパク質受容体遺伝子ファミリーと細胞質アダプターおよび足場タンパク質との相互作用は、細胞コミュニケーションおよびシグナル伝達における多様な生物学的機能を示唆している」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 33): 25616–24。doi : 10.1074/ jbc.M000955200。PMID 10827173。
- Gmachl M、Gieffers C、Podtelejnikov AV、Mann M、Peters JM (2000 年 8 月)。「RING-H2 フィンガータンパク質 APC11 と E2 酵素 UBC4 は、後期促進複合体の基質をユビキチン化するのに十分である」。米国科学 アカデミー紀要。97 (16): 8973–8。Bibcode : 2000PNAS...97.8973G。doi : 10.1073 / pnas.97.16.8973。PMC 16806。PMID 10922056。
- Wendt KS、Vodermaier HC、Jacob U、Gieffers C、Gmachl M、Peters JM、Huber R、Sondermann P (2001 年 9 月)。「ヒト後期促進複合体の APC10/DOC1 サブユニットの結晶構造」。Nature Structural Biology。8 ( 9 ) : 784–8。doi : 10.1038/nsb0901-784。PMID 11524682。S2CID 27021761。
- Vodermaier HC、Gieffers C、Maurer-Stroh S、Eisenhaber F、Peters JM (2003 年 9 月)。「後期促進複合体の TPR サブユニットが活性化タンパク質 CDH1 への結合を仲介する」。Current Biology。13 ( 17 ) : 1459–68。Bibcode : 2003CBio...13.1459V。doi : 10.1016 /S0960-9822(03) 00581-5。PMID 12956947。S2CID 5942532 。
- Nourry C、Maksumova L、Pang M、Liu X、Wang T (2004 年 5 月)。「HEF1 のプロテアソーム分解における Smad3、APC10、CDH1、および HEF1 の直接相互作用」。BMC Cell Biology。5 : 20。doi : 10.1186 / 1471-2121-5-20。PMC 420458。PMID 15144564。
- ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實=岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
外部リンク