ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ADH1A 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス ADH1A 、ADH1、アルコール脱水素酵素1A（クラスI）、アルファポリペプチド 外部ID OMIM : 103700; MGI : 87921; ホモロジーン : 88335; ジーンカード ：ADH1A; OMA :ADH1A - オルソログ EC番号 1.1.1.1 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3 G3|3 64.16 cM 始める 137,966,752 bp [2] 終わり 137,996,459 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓の右葉 睾丸 胸部大動脈下行 胆嚢 右冠動脈 右肺 皮下脂肪組織 左冠動脈 十二指腸 上行大動脈
トップの表現 結膜円蓋 左肺葉 膀胱移行上皮 左結腸 副腎 肝臓の左葉 胆嚢 精嚢 輸出管 右腎臓
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
酸化還元酵素活性 亜鉛イオン結合 タンパク質結合 アルコール脱水素酵素（NAD+）活性 金属イオン結合 アルコール脱水素酵素活性、亜鉛依存性 NAD-レチノール脱水素酵素活性 細胞成分 生物学的プロセス
アルコール代謝プロセス エタノール酸化 レチノール代謝プロセス レチノイン酸代謝プロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
アルコール脱水素酵素1A は、ヒトでは ADH1A 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
この遺伝子は、アルコール脱水素酵素ファミリーのメンバーであるクラス I アルコール脱水素酵素のアルファサブユニットをコードします。この酵素ファミリーのメンバーは、エタノール、レチノール、その他の脂肪族アルコール、ヒドロキシステロイド、脂質過酸化生成物など、さまざまな基質を代謝します。クラス I アルコール脱水素酵素は、アルファ、ベータ、ガンマサブユニットのいくつかのホモおよびヘテロダイマーで構成され、エタノール酸化に対して高い活性を示し、エタノール分解において主要な役割を果たします。アルファ、ベータ、ガンマサブユニットをコードする 3 つの遺伝子は、遺伝子クラスターとしてゲノムセグメントに直列に構成されています。この遺伝子は単型で、胎児および乳児の肝臓で優勢ですが、ベータおよびガンマサブユニットをコードする遺伝子は多型で、成人の肝臓で強く発現します。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000187758 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000074207 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Smith M (1986 年 3 月)。 「 ヒトアルコールおよびアルデヒド脱水素酵素の遺伝学」。 ヒト遺伝学の進歩第 15 巻 。第 15 巻。pp. 249–90。doi :10.1007/ 978-1-4615-8356-1_5。ISBN 978-1-4615-8358-5 . PMID 3006456。 ^ ab 「Entrez Gene: ADH1A アルコール脱水素酵素 1A (クラス I)、アルファポリペプチド」。
さらに読む
Lange LG、Sytkowski AJ、 Vallee BL (1976)。「ヒト肝臓アルコール脱水素酵素： 精製 、組成、触媒特性」。 生化学 。15 (21): 4687–93。doi :10.1021/bi00666a023。PMID 9982 。 van Ooij C、Snyder RC、Paeper BW、Duester G (1992)。「肝臓の発達中のヒトアルコール脱水素酵素遺伝子ファミリーの一時的な発現は、肝細胞核因子 1、CCAAT/エンハンサー結合タンパク質アルファ、肝臓活性化タンパク質、および D 要素結合タンパク質によるプロモーターの活性化の差異と相関している」。Mol . Cell. Biol . 12 (7): 3023–31. doi :10.1128/mcb.12.7.3023. PMC 364516. PMID 1620113 。 Stewart MJ、McBride MS、Winter LA、 Duester G (1990)。「ヒトアルコール脱水素酵素遺伝子 ADH1、ADH2、ADH3 のプロモーター: CCAAT/エンハンサー結合タンパク質と ADH2 TATA ボックスの両側の要素との相互作用」。Gene . 90 (2): 271–9。doi : 10.1016 /0378-1119(90)90190-3。PMID 2169444 。 Yasunami M, Kikuchi I, Sarapata D, Yoshida A (1990). 「ヒトクラス I アルコール脱水素酵素遺伝子クラスター: 3 つの遺伝子がゲノムの 80 kb 長のセグメントに直列に配置されている」. Genomics . 7 (2): 152–8. doi :10.1016/0888-7543(90)90535-3. PMID 2347582. 塚原 正之、吉田明 （1989）。「アルコール脱水素酵素クラスター遺伝子座のヒト染色体4q21-23へのin situハイブリダイゼーションによる染色体割り当て」。 ゲノミクス 。4 （ 2）：218–20。doi ：10.1016/0888-7543（89）90304-2。PMID 2737681 。 松尾 勇、横山 誠 (1989). 「ヒトアルコール脱水素酵素1遺伝子の分子構造」. FEBS Lett . 243 (1): 57–60. doi : 10.1016/0014-5793(89)81217-7 . PMID 2920825. S2CID 46240593. Ikuta T, Szeto S, Yoshida A (1986). 「ヒトアルコール脱水素酵素の3つのサブユニット：cDNA構造と分子的および進化的分岐」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (3): 634–8. Bibcode :1986PNAS...83..634I. doi : 10.1073/pnas.83.3.634 . PMC 322918 . PMID 2935875. von Bahr-Lindström H、Höög JO、Hedén LO、他（1986年）。 「ヒト肝臓アルコールデヒドロゲナーゼのαサブユニットのcDNAおよびタンパク質構造」。 生化学 。 25 (9): 2465–70。 土井 ：10.1021/bi00357a026。 PMID 3013304。 Duester G, Farrés J, Felder MR, et al. (1999). 「脊椎動物アルコール脱水素酵素遺伝子ファミリーの推奨命名法」. Biochem. Pharmacol . 58 (3): 389–95. doi :10.1016/S0006-2952(99)00065-9. PMID 10424757. Rodriguez-Zavala JS、Weiner H (2002)。「二量体-四量体形成に影響 を与えるアルデヒド脱水素酵素の構造的側面」。 生化学。41 ( 26 ): 8229–37。doi :10.1021/bi012081x。PMID 12081471 。 Sandberg M, Yasar U, Strömberg P, et al. (2003). 「多形性シトクロム P450 2C9 およびアルコール脱水素酵素によるセレコキシブの酸化」。British Journal of Clinical Pharmacology . 54 (4): 423–9. doi :10.1046/j.1365-2125.2002.01660.x. PMC 1874434. PMID 12392591 . Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Dannenberg LO、Chen HJ、Edenberg HJ (2006)。「GATA-2 と HNF-3beta はヒトアルコール脱水素酵素 1A (ADH1A) 遺伝子を制御する」。DNA Cell Biol . 24 (9): 543–52. doi :10.1089/dna.2005.24.543. PMID 16153155。 Jelski W、Chrostek L 、 Szmitkowski M (2007)。「膵臓癌におけるアルコール脱水素酵素アイソザイムおよびアルデヒド脱水素酵素のクラス I、II、III、IV の活性」。 膵臓 。35 ( 2): 142–6。doi : 10.1097 /MPA.0b013e318053eae2。PMID 17632320。S2CID 519403 。
外部リンク
