ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ATTK 識別子 エイリアス AATK 、AATYK、AATYK1、LMR1、LMTK1、PPP1R77、p35BP、アポトーシス関連チロシンキナーゼ、aatyk1、mKIAA0641、アポトーシス関連チロシンキナーゼ 外部ID オミム : 605276; MGI : 1197518; ホモロジーン : 74861; ジーンカード ：AATK; OMA :AATK - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 E2 始める 119,898,139 bp [2] 終わり 119,937,993 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腓骨神経 C1セグメント 迷走神経下神経節 嗅球 三叉神経節 小脳の右半球 視床下核 右前頭葉 腹側被蓋野 被殻
トップの表現 嗅周囲皮質 嗅内皮質 一次視覚野 CA3フィールド 上前頭回 小脳皮質 海馬歯状回顆粒細胞 中脳の中心灰白質 上丘 分界条核
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 タンパク質キナーゼ活性 キナーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 ATP結合 細胞成分
膜 細胞質の核周囲領域 細胞質 膜の不可欠な構成要素 細胞成分 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001198785 NM_001198787 NM_007377 NM_001377503
RefSeq (タンパク質) NP_001185714 NP_001185716 NP_031403 NP_001364432 NP_001389718
場所 (UCSC) 17章: 81.11 – 81.17 Mb 11 章: 119.9 – 119.94 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
セリン/スレオニンタンパク質キナーゼLMTK1 （アポトーシス関連チロシンキナーゼとしても知られる）は、ヒトでは（ AATK ） 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5] [6] [7]
構造と表現 この遺伝子は1998年に特定されました。17番染色体（17q25.3）に位置し、膵臓、腎臓、脳、肺で発現しています。タンパク質は1,207個のアミノ酸で構成されています。 [5] [6]
関数 このタンパク質は N末端 に チロシンキナーゼ ドメイン、 C末端 に プロリン に富むドメインを含む。マウスホモログの研究では、 骨髄前駆細胞 の成長停止や アポトーシス の誘導に必要である可能性があることが示唆されている。また、神経細胞の分化を誘導する役割もある可能性がある。 [7] [8]最近、 メラノーマ の発達
を抑制する役割 が報告された。 [9]
AATKはNa-K-Cl共輸送体 の SPAK / WNK4 活性化を間接的に阻害すると考えられている 。 [10]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000181409 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025375 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab 石川 功、永瀬 孝、須山 正之、宮島 暢、田中 明、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1998 年 6 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。X. 試験管内で巨大タンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」 。DNA 研究 。5 ( 3 ): 169– 76。doi : 10.1093/dnares/5.3.169。PMID 9734811 。 ^ ab Seki N, Hayashi A, Hattori A, Kozuma S, Ohira M, Hori T, Saito T (1999年4月). 「体細胞雑種分析および蛍光in situハイブリダイゼーションによる染色体17q25.3上のヒトアポトーシス関連チロシンキナーゼ遺伝子の染色体割り当て」 Journal of Human Genetics . 44 (2): 141– 2. doi : 10.1007/s100380050130 . PMID 10083745. ^ ab 「Entrez Gene: AATK アポトーシス関連チロシンキナーゼ」。 ^ Kos A, Olde Loohuis NF, Wieczorek ML, Glennon JC, Martens GJ, Kolk SM, Aschrafi A (2012). 「アポトーシス関連チロシンキナーゼをコードする宿主遺伝子に対するイントロンマイクロRNA-338-3pの潜在的な調節役割」. PLOS ONE . 7 (2): e31022. Bibcode :2012PLoSO...731022K. doi : 10.1371/journal.pone.0031022 . PMC 3281898. PMID 22363537 . ^ Ma S, Rubin BP (2014年4月). 「アポトーシス関連チロシンキナーゼ1はメラノーマの増殖と移動を抑制し、アポトーシスを促進する」. 実験室調査 . 94 (4): 430– 438. doi : 10.1038/labinvest.2014.13 . PMID 24589855. ^ Gagnon KB、England R、Diehl L、Delpire E (2007 年 5 月)。「タンパク質ホスファターゼ 1 と SPAK のアポトーシス関連チロシンキナーゼ スキャフォールディングにより、Na-K-2C1 共輸送体調節の新たな経路が明らかに」。American Journal of Physiology 。 細胞生理学 。292 (5): C1809 – C1815。doi : 10.1152/ajpcell.00580.2006。PMID 17267545。S2CID 10258460 。
さらに読む
中島 D、岡崎 N、山川 H、菊野 R、大原 O、長瀬 T (2002 年 6 月)。 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。 DNA 研究 。 9 (3): 99–106 . 土井 : 10.1093/dnares/9.3.99 。 PMID 12168954。 Raghunath M、Patti R、Bannerman P、Lee CM、Baker S、Sutton LN、Phillips PC、Damodar Reddy C (2000 年 5 月)。「新規キナーゼ AATYK はヒト神経芽腫 (SH-SY5Y) 細胞株における神経分化を誘導および促進する」。 脳 研究。分子脳研究 。77 ( 2): 151– 62。doi : 10.1016/ S0169-328X (00)00048-6。PMID 10837911 。 友村 正之、長谷川 勇、橋川 剛、友村 明、湯崎 正之、古市 剛、矢野 亮 (2003 年 4 月)。「マウスの脳発達におけるアポトーシス関連チロシンキナーゼ (AATYK) の発現と機能の差異」。 脳 研究。 分子脳研究 。112 ( 1– 2): 103– 12。doi :10.1016/S0169-328X(03)00054-8。PMID 12670708 。 本間直、浅田亜、竹下真、榎本正、山川英、堤和、斉藤隆、佐藤隆、伊藤裕、カジロ裕、岸本隆、久永真（2003年10月）。 「アポトーシス関連チロシンキナーゼは、Cdk5 活性化因子である p35 結合タンパク質です。」 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 310 (2): 398–404 . 土井 :10.1016/j.bbrc.2003.08.143。 PMID 14521924。 Piechotta K、Garbarini N、England R、Delpire E (2003 年 12 月)。「神経系におけるストレスキナーゼ SPAK と Na+-K+-2Cl- 共輸送体の相互作用の特性: キナーゼの足場としての役割の証拠」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 52): 52848– 56。doi : 10.1074/ jbc.M309436200。PMID 14563843 。
外部リンク
