ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
真核生物翻訳開始因子4E結合タンパク質1 （4E-BP1とも呼ばれる）は、 ヒトでは EIF4EBP1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] は、 翻訳開始因子eIF4Eに結合してキャップ依存性翻訳を阻害する。4E-BP1がリン酸化されるとeIF4Eから放出され、キャップ依存性翻訳が継続してタンパク質合成速度が上昇する。 [6]
リン酸化 リン酸化 4E-BP1 は上流シグナル伝達 (mTOR) 活性化のマーカーであると考えられています。4E-BP1 には 7 つのリン酸化部位があり、そのうち最も重要な 3 つは開始部位の Thr 37/Thr 46、2 番目の部位の Thr 70、および最終部位の Ser65 です。さらに、Ser 65 と Thr 70 のリン酸化だけでは、4E-BP1 による mRNA 翻訳の阻害を阻止するのに十分ではなかったため、タンパク質合成速度を上げるには複数のリン酸化イベントを組み合わせる必要があると考えられます。 [7]
関数 この遺伝子は、翻訳抑制タンパク質ファミリーの1つをコードしています。このタンパク質は、mRNAの5'末端に40Sリボソームサブユニットをリクルートするマルチサブユニット複合体の制限成分である真核生物翻訳開始因子4E（ eIF4E ）と直接相互作用します。このタンパク質とeIF4Eの相互作用は、複合体の組み立てを阻害し、翻訳を抑制します。このタンパク質は、紫外線照射やインスリンシグナル伝達などのさまざまなシグナルに応答してリン酸化され、eIF4Eから解離してキャップ依存性mRNA翻訳を活性化します。 [8]
リン酸化4E-BP1の高レベルはヒトの癌において広く報告されており、いくつかの悪性腫瘍において予後不良と関連している。 [9]
インタラクション EIF4EBP1 は以下と相互作用する ことが示されています :
EIF4E 、 [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] KIAA1303 、 [14] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] および 哺乳類ラパマイシン標的タンパク質 （mTOR）。 [23] [24] [25] [26] [30] [31] [32] [33]
参考文献
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さらに読む
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