4-tert-ブチルカテコール

4-第三-ブチルカテコール
名前
	推奨されるIUPAC名 4- tert-ブチルベンゼン-1,2-ジオール
	その他の名前パラ- tert -ブチルカテコール; p - tert -ブチルカテコール; t -ブチルカテコール; p - t -ブチルピロカテコール; p - tert -ブチルピロカテコール; 4- t -ブチルピロカテコール; 4- tert -ブチルピロカテコール
識別子
CAS番号	98-29-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	未定
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	7103 ;
ECHA 情報カード	100.002.413
パブケム CID	7381;
ユニ	9A069144KR ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5024687;
	InChI InChI=1S/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3 キー: XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3 キー: XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYAR;
	笑顔 Oc1ccc(cc1O)C(C)(C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ14Ｏ2
モル質量	166.217 グラム/モル
融点	50℃
沸点	285℃
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

4- tert-ブチルカテコール（TBC）は、カテコールの誘導体である有機化合物です。^{[1] TBCは、固体結晶フレーク}^[2]およびメタノール^[3]または水中の85％溶液の形で入手できます。 ^[4]

用途

TBCはポリウレタンフォームの製造における安定剤としても使用される。^[8]また、合成ゴム、ポリマー、油誘導体の酸化防止剤としても使用される。^[7] アミノフォーマート触媒の精製剤としても使用される。^[要出典]

60℃での重合阻害効果はハイドロキノンの25倍である。 ^[要出典]

^ 「指名の背景：p-tertブチルカテコール」（PDF）。指名の背景：p-tertブチルカテコール。1993年4月。 2017年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2020年9月4日閲覧。
^ 「TBC OPTIMA 100% FLAKES」. Solvay . 2020年9月4日閲覧。
^ 「TBC OPTIMA 85% METHANOL」. Solvay . 2020年9月4日閲覧。
^ 「TBC OPTIMA 85% WATER」. Solvay . 2020年9月4日閲覧。
^ 「スチレンの安全な取り扱いと保管ガイド」（PDF）。Americas Styrenics 。 2020年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。2020年9月4日閲覧。
^ 「DuPont Divinylbenzene (TM) Technical Manual」（PDF） 2020-03-01。2020-09-15にオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。2020-09-04に取得。
^ ab "4-ターシャリーブチルカテコール | 事業・製品情報". DIC株式会社. 2020年9月4日閲覧。
^ 「tert-ブチルカテコール（TBC）」。Silver Fern Chemical Inc. 2020年9月4日閲覧。