4-ヒドロキシフェニルピルビン酸

4-ヒドロキシフェニルピルビン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 3-(4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソプロパン酸
	その他の名前 4-ヒドロキシフェニルピルビン酸; p -ヒドロキシフェニルピルビン酸; p -ヒドロキシフェニルピルビン酸
識別子
CAS番号	156-39-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:15999 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	954 ;
ドラッグバンク	DB07718 ;
ECHA 情報カード	100.005.322
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6629;
ケッグ	C01179 ;
パブケム CID	979;
ユニ	0YP1694WNQ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80166017;
	InChI InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13) キー: KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13) キー: KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYAH;
	笑顔 O=C(O)C(=O)Cc1ccc(O)cc1;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ8Ｏ4
モル質量	180.157 グラム/モル
融点	219-220°C
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

4-ヒドロキシフェニルピルビン酸（4-HPPA）は、アミノ酸フェニルアラニンの代謝中間体です。フェニルアラニンの芳香族側鎖は、酵素フェニルアラニンヒドロキシラーゼによって水酸化され、チロシンを形成します。チロシンから4-HPPAへの変換は、チロシンアミノトランスフェラーゼによって触媒されます。^{[2]さらに、4-HPPAは、}オクロノティック色素の前駆体の1つであるホモゲンチジン酸に変換されます。^[3]

シトネミンの生合成における中間化合物です。

参照

^ ab 「4-ヒドロキシフェニルピルビン酸」。
^ ブランド、ラリー; ハーパー、アルフレッド (1974)。「ラットにおけるグルカゴンのフェニルアラニン代謝およびフェニルアラニン分解酵素に対する影響」。生化学ジャーナル。142 ( 2): 231–45。doi : 10.1042 /bj1420231。PMC 1168273。PMID 4155291 。
^ Denoya, Claudio; Skinner, Deborah; Morgenstern, Margaret (1994 年 9 月)。「大腸菌でホモゲンチシン酸とオクロノティック色素の生成を指示する 4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ様タンパク質をコードする Streptomyces avermitilis 遺伝子」。Journal of Bacteriology。1 ( 17 ) : 5312–5319。doi : 10.1128 /jb.176.17.5312-5319.1994。PMC 196716。PMID 8071207。