3-アミノフェノール

3-アミノフェノール^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名 3-アミノフェノール
	その他の名前 m -アミノフェノール; メタ-アミノ; フェノール 3-ヒドロキシアニリン; m -ヒドロキシアニリン; メタ-ヒドロキシアニリン
識別子
CAS番号	591-27-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	636059
チェビ	チェビ:28924 ;
チェムBL	チェムBL269755 ; 番号: ;
ケムスパイダー	11080 ;
ECHA 情報カード	100.008.830
EC番号	209-711-2;
グメリン参照	2913
ケッグ	C05058 ;
パブケム CID	11568;
RTECS番号	SJ4900000;
ユニ	言語 ;
国連番号	2512
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3024497;
	InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 キー: CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2 キー: CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM;
	笑顔 Oc1cccc(N)c1;
プロパティ
化学式	C6H7NO
モル質量	109.128 グラムモル−1
外観	白色斜方晶
密度	1.195グラム/ cm3
融点	120～124 °C (248～255 °F; 393～397 K)
沸点	11 mmHgで164 °C (327 °F; 437 K)
酸性度（p Ka）	4.37 (アミノ; 20 °C、H 2 O); 9.82（フェノール、20℃、H 2 O）;
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H332、H411
注意事項	P261、P264、P270、P271、P273、P301+P312、P304+P312、P304+P340、P312、P330、P391、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 0 0
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

3-アミノフェノールは、化学式 C ₆ H ₄ (NH ₂ )(OH)の有機化合物です。芳香族アミンであり、フェノールです。2-アミノフェノールと4-アミノフェノールのメタ異性体です。

準備

3-アミノフェノールは、3-アミノベンゼンスルホン酸の苛性溶融（ NaOHで245℃に6時間加熱）^[4]またはレゾルシノールと水酸化アンモニウムの置換反応によって製造することができる^[5]。

用途

この物質の最も関連性の高い用途の一つは、いくつかの蛍光染料（例えば、ローダミンB ）の製造における重要な中間体である3-（ジエチルアミノ）フェノールの合成である。この化合物の他の用途としては、ヘアダイの着色剤や塩素含有熱可塑性プラスチックの安定剤などがある。^[4]

参考文献

^ [https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/100242 |ALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC 3-アミノフェノール] Sigma-Aldrichにて。
^ 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.690。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4_{C 6} H ₅ -OHには、優先名としても一般命名法としてもフェノールという名前のみが保持されます。構造はどの位置でも置換可能です。位置 2、3、4 が推奨され、 o 、 m 、 pは推奨されません。
^ ヘインズ、ウィリアム・M.編（2016年）。CRC化学物理ハンドブック（第97版）。CRCプレス。pp.5–89。ISBN 978-1498754286。
^ ab Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (2000). 「アミノフェノール」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a02_099. ISBN 9783527303854。
^ 原田晴久、牧宏、佐々木茂 (1986)。「m-アミノフェノールの製造方法 EP0197633A1」。Google Patents。住友化学株式会社。 2015年2月3日閲覧。

[1] [https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/100242 |ALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC 3-アミノフェノール] Sigma-Aldrichにて。

[IUPAC2013_690-2] 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.690。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4_{C 6} H ₅ -OHには、優先名としても一般命名法としてもフェノールという名前のみが保持されます。構造はどの位置でも置換可能です。位置 2、3、4 が推奨され、 o 、 m 、 pは推奨されません。

[CRC97-3] ヘインズ、ウィリアム・M.編（2016年）。CRC化学物理ハンドブック（第97版）。CRCプレス。pp.5–89。ISBN 978-1498754286。

[Ullmann-4] Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (2000). 「アミノフェノール」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a02_099. ISBN 9783527303854。

[5] 原田晴久、牧宏、佐々木茂 (1986)。「m-アミノフェノールの製造方法 EP0197633A1」。Google Patents。住友化学株式会社。 2015年2月3日閲覧。