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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-(2-メチルフェニル)エタン-1-アミン | |
| その他の名前
2-(2-メチルフェニル)エタナミン
2-メチルベンゼンエタナミン 2-( o-トリル)エタン-1-アミン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.199.500 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素9水素13窒素 | |
| モル質量 | 135.210 グラムモル−1 |
| 外観 | 室温では無色透明の液体[1] |
| 密度 | 0.96 g/cm3 [1] |
| 沸点 | 97 °C (207 °F; 370 K) / 5 mmHg (270.7984 °C / 760 mmHg) 実験[2] |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
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腐食性があり、火傷の原因となる |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-メチルフェネチルアミン（2MPEA）は、化学式C 9 H 13 Nの有機化合物です。2MPEAはヒト微量アミン関連受容体1（TAAR1）作動薬であり、[3]アンフェタミン（α-メチルフェネチルアミン）、β-メチルフェネチルアミン、N-メチルフェネチルアミン（微量アミン）などのモノメチル化フェネチルアミン異性体と共有する特性があります。[3]
ヒトの TAAR1 受容体を活性化するという以外に、毒性に関しても、ヒトへの影響に関するデータはほとんどありません。
参考文献
- ^ ab 「2-メチルフェネチルアミン」。国立医学図書館。 2023年6月24日閲覧。
- ^ 「2-(2-メチルフェニル)エタナミン」Chemspider . 2014年5月27日閲覧。
- ^ ab Wainscott DB、Little SP、Yin T、Tu Y、Rocco VP、He JX、Nelson DL (2007 年 1 月)。「クローン化されたヒト微量アミン関連受容体 1 (TAAR1) の薬理学的特徴とラット TAAR1 との種差の証拠」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。320 ( 1): 475–85。doi : 10.1124 /jpet.106.112532。PMID 17038507。S2CID 10829497。いくつかの置換フェニルエチルアミンのシリーズについて 、ヒト TAAR1 での活性が調査されました (表 2)。意外な発見は、フェニル C2 位に置換基を持つフェニルエチルアミンの効力が 、
それぞれの C4 置換同族体と比較して高いことでした。いずれの場合も、ヒドロキシル置換基を除いて、C2-置換化合物はC4-置換化合物より8～27倍高い効力を示した。各同族系列のC3-置換化合物は、ヒドロキシル置換基を除いて、通常、2-置換化合物より2～5倍効力が低かった。2-置換フェニルエチルアミンの中で最も効力が強かったのは2-クロロ-β-PEAで、次いで2-フルオロ-β-PEA、2-ブロモ-β-PEA、2-メトキシ-β-PEA、2-メチル-β-PEA、2-ヒドロキシ-β-PEAの順であった。フェニル
エチルアミン側鎖に対するβ-炭素置換の効果も調査した（表3）。β-メチル置換基は、β-PEAと比較して忍容性が高かった。実際、S-(-)-β-メチル-β-PEAは、ヒトTAAR1においてβ-PEAと同等の効力を示した。しかし、β-ヒドロキシル置換は、β-PEA と比較して許容されませんでした。β 置換の両方の場合において、エナンチオマー選択性が実証されました。β
炭素上のメチル置換とは対照的に、α-メチル置換は、β-PEA と比較して、d-アンフェタミンでは約 10 倍、l-アンフェタミンでは 16 倍効力を低下させました (表 4)。N-メチル置換はかなり許容されましたが、N,N-ジメチル置換はそうではありませんでした。