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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
キノリン-2(1 H )-オン | |
その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.000.382 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C9H7NO | |
| モル質量 | 145.161 グラムモル−1 |
| 外観 | 固体 |
| 融点 | 199.5 °C (391.1 °F; 472.6 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-キノロンは、キノリンと構造的に関連する有機化合物です。2-キノリノールと平衡状態にある大部分の互変異性体です。この化合物は環状アミドに分類でき、ペプチドやその他の薬学的に刺激されたターゲットの等価体として使用されます。[1] [2] 4-メチル-2-キノロンは、アセトアセトアニリドの脱水によって調製できます。[3]
異性体4-キノロンは、キノロン系抗生物質と呼ばれる大規模な抗生物質のクラスの親です。代表的な例としては、尿路感染症（UTI）、腸チフス、髄膜炎、淋病、梅毒、[4]および皮膚感染症などのさまざまな感染症の治療に一般的に使用される広域スペクトル抗生物質であるシプロフロキサシンがあります。[5]
参考文献
- ^ 田島俊彦 (2015). 「生理活性物質におけるカルボスチリルの構造的利用」.生物有機・医薬化学レターズ. 25 (17): 3415–3419. doi :10.1016/j.bmcl.2015.06.027. PMID 26112444.
- ^ 「2(1H)-キノリノン」。NIST 。 2023年8月16日閲覧。
- ^ Lauer, WM; Kaslow, CE (1944). 「4-メチルカルボスチリル」.有機合成. 24:68 . doi :10.15227/orgsyn.024.0068.
- ^ 「性感染症の治療におけるシプロフロキサシン：知っておくべきこと | Allo Health」www.allohealth.care 2023年6月20日2024年2月8日閲覧。
- ^ 「シプロフロキサシンについて」nhs.uk 2022年12月14日2024年2月8日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの2-キノロンに関連するメディア