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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
2-クロロプロパン | |||
| その他の名前
クロロジメチルメタン、イソプロピルクロリド、2-プロピルクロリド、sec-プロピルクロリド、2-クロロプロパン
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.000.781 | ||
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |||
| 国連番号 | 2356 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C 3 H 7塩素 | |||
| モル質量 | 78.5413 | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 臭い | 甘い、エーテルのような | ||
| 密度 | 0.862 | ||
| 融点 | −117.18 °C (−178.92 °F; 155.97 K) | ||
| 沸点 | 35.74 °C (96.33 °F; 308.89 K) | ||
| 12.5℃で0.334 g/100 ml | |||
| エタノールへの溶解度 | 混ざる | ||
| ジエチルエーテルへの溶解性 | 混ざる | ||
屈折率( n D )
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1.3811 | ||
| 粘度 | 0℃で4.05 c P 20℃で
3.589 c P | ||
| 危険 | |||
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |||
主な危険
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非常に可燃性があり、変異原性がある可能性があります。摂取、吸入、または皮膚接触により有害となる場合があります。 | ||
| GHSラベル: | |||
| 危険 | |||
| H225、H302、H312、H332 | |||
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P312、P322、P330、P363、P370+P378、P403+P235、P501 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | −32 °C (−26 °F; 241 K) | ||
| 安全データシート(SDS) | 外部MSDS | ||
| 関連化合物 | |||
関連するアルキルハロゲン化物
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塩化エチル、 n-プロピルクロリド、 イソプロピルブロミド、 イソプロピルヨウ化物 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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イソプロピルクロリドは、化学式(CH 3 ) 2 CHClの有機化合物 です。無色からわずかに黄色の揮発性で可燃性の液体で、甘いエーテルのような(石油のような)臭いがあります。工業用溶剤として使用されます。
工業的にはプロピレンにHClを加えることで生産される。[1]
- CH 3 CH=CH 2 + HCl → (CH 3 ) 2 CHCl
イソプロピルクロリドは、塩化カルシウムまたは塩化亜鉛触媒の存在下で濃塩酸とイソプロピルアルコールを反応させることにより、実験室で簡単に生成できます。アルコール、酸、触媒の一般的な比率は、30% HCl とほぼ純粋なイソプロピルアルコールを使用して 1:2:1 です。反応混合物を数時間還流するか、数時間かけて蒸留します。次に、イソプロピルクロリドを水で洗浄することで残りのイソプロピルアルコールから分離します (イソプロピルクロリドは水の上に不溶性の層を形成し、アルコールは存在する HCl とともに溶液に溶解します)。
触媒の存在下では、乾燥イソプロピルクロリドはマグネシウムと反応してイソプロピルマグネシウムクロリドを生成する。[2]
イソプロピルクロリドは燃焼すると、多量の塩化水素ガス、水蒸気、二酸化炭素、およびいくらかの煤を放出します。燃焼効率は悪く、煙のような黄色がかった炎を出します。
さらに読む
- Ann Smith、Patricia E. Heckelman (2001)。「The Merck Index」。Maryadele J. O'Nei (編)。『An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (第 13 版)』。ニュージャージー州ホワイトハウス ステーション: Merck & Co., Inc.、p. 932。
参考文献
- ^ M. Rossberg; et al. (2006). 「塩素化炭化水素」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim: Wiley-VCH。doi :10.1002/14356007.a06_233.pub2。ISBN 978-3527306732。
- ^ Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). 「3,5-ビス(トリフルオロメチル)アセトフェノンの実用的かつ安全な製造」. Org. Synth . 82 :115. doi :10.15227/orgsyn.082.0115.



