2-アミノプリン

2-アミノプリン
名前
	推奨されるIUPAC名 9 H -プリン-2-アミン
識別子
CAS番号	452-06-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:479072 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	9561 ;
ECHA 情報カード	100.006.545
パブケム CID	9955;
ユニ	言語 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40196416;
	InChI InChI=1S/C5H5N5/c6-5-7-1-3-4(10-5)9-2-8-3/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) キー: MWBWWFOAEOYUST-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H5N5/c6-5-7-1-3-4(10-5)9-2-8-3/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) キー: MWBWWFOAEOYUST-UHFFFAOYAC;
	笑顔 Nc2ncc1nc[nH]c1n2;
プロパティ
化学式	Ｃ５Ｈ５Ｎ５
モル質量	135.130 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

2-アミノプリンはグアニンとアデニンのプリン類似体であり、核酸研究で使用される蛍光分子マーカーです。^{[1]アデニン類似体として}チミンと対になることが最も一般的ですが、グアニン類似体としてシトシンと対になることもあります。 ^[2] このため、実験室では突然変異誘発のために使用されることがあります。

参照

核酸類似体

参考文献

^ Jean JM、Hall KB (2001)。「2-アミノプリンの蛍光消光と寿命：塩基スタッキングの役割」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (1): 37–41. doi : 10.1073/pnas.011442198 . PMC 14540 . PMID 11120885。
^ Sowers LC、Fazakerley GV、Eritja R、Kaplan BE、Goodman MF (1986)。「塩基対形成と突然変異誘発：プロトンNMRによるオリゴヌクレオチド中の2-アミノプリンとシトシン間のプロトン化塩基対の観察」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 83 (15): 5434–5438。Bibcode : 1986PNAS ...83.5434S。doi : 10.1073 /pnas.83.15.5434。PMC 386301。PMID 3461441 。

[1] Jean JM、Hall KB (2001)。「2-アミノプリンの蛍光消光と寿命：塩基スタッキングの役割」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (1): 37–41. doi : 10.1073/pnas.011442198 . PMC 14540 . PMID 11120885。

[2] Sowers LC、Fazakerley GV、Eritja R、Kaplan BE、Goodman MF (1986)。「塩基対形成と突然変異誘発：プロトンNMRによるオリゴヌクレオチド中の2-アミノプリンとシトシン間のプロトン化塩基対の観察」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 83 (15): 5434–5438。Bibcode : 1986PNAS ...83.5434S。doi : 10.1073 /pnas.83.15.5434。PMC 386301。PMID 3461441 。