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| ザンクレイダ科 | |
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| ザンクレア・インプレクサ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| クラス： | ヒドロ虫類 |
| 注文： | アンソアテカタ |
| 家族： | ザンクレイダエ ラッセル、1953 |
ザンクレイダエ科は、ハナカマド目（Anthoathecata）に属する刺胞動物の科である。[1]
属: [1]
- クテナリア ・ヘッケル、1879年
- ハロコリネ・ ハッジ、1917年
- オノーツ ・ダマス、1937年
- ザンクレア・ ゲゲンバウアー、1856年
- ザンクレラ・ ボエロ＆ヒューイット、1992年
特徴の定義
Zancleidae は、ハナミズキ目ヒドロ虫類の科である。ヒドロ虫類は、クラゲ、イソギンチャク、その他の無脊椎動物を含む刺胞動物門の綱である。刺胞動物は、2つの異なる組織層と放射状対称性によって定義される。これらの特徴により、成虫または幼生で左右対称性を示す左右相称動物群の無脊椎動物と区別される。ヒドロ虫類は群体性または単独性の生物であり、単独では非常に小さいことが多い。Zancleidae ポリプは群体を形成し、クラゲ段階では700～750μmの範囲である。[2]現在、3つの主な属があり、Zanclea Gegenbaur、Halocoryne Hadzi、Zanclela Boero & Hewitt と記載されている。これら3つの属には、約42種が認められている。[3]ザンクレイド科は分類学上複雑な歴史を持ち、この科の生物間の変異の範囲がよりよく理解されるにつれて、新しい種が頻繁に発見されています。[4]
解剖学と形態学
ザンクレイダ科は他の底生無脊椎動物と共生する群体生物である。[3]最も一般的には、口唇コケムシ類との共生が見られる。[5]他の種は、二枚貝、サンゴ、藻類など、異なる生物を好む。[3]科学者の中には、ザンクレイダ科は選択した宿主生物を保護する役割を果たしていると考える者もいるが、寄生的な関係になり得ると主張する者もいる。[5]ザンクレイダ科の群体は、無性生殖によって生じる小さなポリプに分かれている。ほとんどの種は、保護と摂食を目的とした単形性ポリプのみを持っているが、他の種は、異なる役割に特化している胃体と触体の両方を持っている。[4]ザンクレイダ科は、水根と呼ばれる細い根のような構造によって宿主の表面に付着する。これらの生物は匍匐茎であり、共生することを好む生物の骨格に埋め込まれていることが多い。[3]ポリプは白っぽい透明な色をしており、一部はオレンジ色に見える。[4]すべての刺胞動物と同様に、触手には刺胞と呼ばれる銛のような刺胞細胞を収容する刺胞が並んでいる。これらの触手は、自分自身と宿主の両方の防御として使用される。[3]すべての種はポリプとクラゲの段階を経験し、その長さは種やその他の外部要因によって異なる。[3]胃虫はクラゲの芽を生成して放出する役割を担っている。[4]クラゲは球形で、緑がかった外観をすることもある。これらの小型のクラゲのような生物は、種によって触手が0、2、または4本ある。[4]触手の数は、宿主生物との関係に関係していると考えられている。[3] クラゲの段階では、ザンクレイド類は近くにいる小さな生物を餌とし、卵を水柱に放出します。これらの卵はその後受精し、新しいコロニーの成長を促進します。[4]
生態学的役割
胃虫はザンクレイダのコロニー内での摂食機構に特化している。彼らはコケムシのロフォフォアと周囲の水域の動物プランクトンを食べると言われている。 [5]一方、コケムシは植物プランクトンを食べるので、種間の競争はない。[4]クラゲの段階では、ザンクレイダが偶然出会った獲物を捕らえるのが観察されている。獲物は触手で動けなくなり、生物の口腔内に運ばれる。[4]サンゴと一緒に暮らすことを好むコロニーでは、コミュニティ内での存在が周囲の生態系の機能性に役割を果たしている。[2]
分布
ザンクレイダ科は広範囲に分布しており、世界中の海洋のさまざまな場所で発見されています。これらの生物に焦点を当てた多くの研究では、モルディブと紅海に生息するものが調査されましたが、インド洋と太平洋全体でも確認されています。[6]水中での分布は宿主の分布と関連しているため、主に底生環境で見つかります。また、宿主が一定の大きさに成長したときにのみ宿主と一緒に現れるものもあると言われています。底生環境内の分布に関しては、ザンクレイダ科の最も一般的な宿主であるコケムシは、潮間帯または沿岸下帯の日陰の生息地を好むことが確認されています。[4]
分類学の歴史
ザンクレイダ科の系統学的起源は、研究不足のためかなり不明確である。異なる種のDNA配列のコンパイルに焦点を当てた研究はほとんどなく、科学者が研究を行うための生存可能で繁殖力のあるコロニーを見つけることも困難であった。[3]これらの要因により、これらの生物の分類に関連して行うことができる作業量が大幅に制限される。しかし、宿主との収斂進化がザンクレイダ科の種分化を促進したことは認められている。[3]これらの種の多くは、長年にわたってポリプとクラゲの段階が大幅に減少しており、これは種分化の理論を裏付けるのに役立つ。[6]また、コロニー内の触手の存在に加えて、触手の数が異なることで種が互いに区別されることは明らかである。[4]宿主生物の好みは、種間の分類の手段として使用されるもう1つの決定的な特徴である。
参考文献
- ^ ab “Zancleidae”. www.gbif.org . 2021年6月13日閲覧。
- ^ ab モンターノ、シモーネ;アリゴーニ、ロベルト。ピカ、ダニエラ。マッジョーニ、ダヴィデ;ピュース、ステファニア (2014-08-27)。 「ザンクレア（刺胞動物門、水虫門）と強膜動物の間の共生に関する新たな洞察」。ズーロジカ スクリプタ。44 (1): 92-105。土井：10.1111/zsc.12081。ISSN 0300-3256。
- ^ abcdefghi Maggioni, Davide; Arrigoni, Roberto; Galli, Paolo; Berumen, Michael L.; Seveso, Davide; Montano, Simone (2018-08-20). 「2つのコケムシ関連種の統合分析により明らかになったZanclea属およびZancleidae科（ヒドロ虫綱、Capitata）の多系統性」。Contributions to Zoology 。87 ( 2): 87–104。doi : 10.1163 /18759866-08702003。hdl : 10754 /665270。ISSN 1383-4517。
- ^ abcdefghij Altuna, Álvaro (2016-02-10). 「ビスケー湾の多形性ハイドラントスと共生する Zanclea sessilis (ヒドロ虫綱: Zancleidae) のコロニーのライフサイクル」. Marine Biodiversity . 46 (4): 901–910. doi :10.1007/s12526-016-0456-7. ISSN 1867-1616.
- ^ abc Boero, F.; Hewitt, CL (1992-09-01). 「コケムシ類と共生するヒドロ虫類、Zanclella bryozoophila n.gen., n.sp. (Zancleidae)、および Zancleoidea に関する考察」. Canadian Journal of Zoology . 70 (9): 1645–1651. doi :10.1139/z92-229. ISSN 0008-4301.
- ^ ab Maggioni D, Schiavo A, Ostrovsky A, Seveso D, Galli P, Arrigoni R, Berumen M, Benzoni F, Montano S (2020).コケムシ類に関連するヒドロ虫Zanclea divergens（ヒドロ虫綱、Zancleidae）の隠蔽種と宿主特異性。Academic Press。OCLC 1308935703。