ジミーM2

ジミーM2
識別子
エイリアス	ZMYM2、FIM、MYM、RAMP、SCLL、ZNF198、ジンクフィンガーMYM型含有2、NECRC
外部ID	オミム：602221; MGI : 1923257;ホモロジーン: 12631;ジーンカード：ZMYM2; OMA :ZMYM2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	20,091,829 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	57,200,158 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	精子; ; 卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 神経節隆起; ; 頬粘膜細胞; ; 右精巣; ; アキレス腱; ; 左精巣; ; 睾丸; ; 心室帯;
	トップの表現
	手; ; 性器結節; ; 胎児の尾; ; 精母細胞; ; 神経節隆起; ; 心室帯; ; 内側神経節隆起; ; 胚葉上層; ; 網膜の神経層; ; 腹壁;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	亜鉛イオン結合; 金属イオン結合; ユビキチン結合酵素結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合; タンパク質チロシンキナーゼ活性; タンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 核; PML本体; 細胞質; 核質;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; 細胞骨格の構成; 細胞形態形成の調節; 多細胞生物の発達; ペプチジルチロシンリン酸化; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 生物学的プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7750
	76007
	ENSG00000121741
	ENSMUSG00000021945
	翻訳:
	Q9CU65
NM_001190964 ; NM_001190965 ; NM_003453 ; NM_197968 ; NM_001353157;
	NM_001353159 ; NM_001353161 ; NM_001353162 ; NM_001353163 ; NM_001353164 ; NM_001353165
	NM_029498 ; NM_177627 ; NM_001360643
NP_001177893 ; NP_001177894 ; NP_003444 ; NP_932072 ; NP_001340086;
	NP_001340088 ; NP_001340090 ; NP_001340091 ; NP_001340092 ; NP_001340093 ; NP_001340094
	NP_083774 ; NP_001347572 ; NP_808295
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ジンクフィンガーMYM型タンパク質2は、ヒトではZMYM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

参照

参考文献

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^ 「Entrez Gene: ZMYM2 ジンクフィンガー、MYM タイプ 2」。

さらに読む

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000121741 – Ensembl、2017 年 5 月

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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9499416-5] Smedley D、Hamoudi R、Clark J、Warren W、Abdul-Rauf M、Somers G、Venter D、Fagan K、Cooper C、Shipley J (1998 年 4 月)。「非定型骨髄増殖性疾患に関連する t(8;13)(p11;q11-12) 再配列により、線維芽細胞増殖因子受容体 1 遺伝子が新規遺伝子 RAMP に融合される」。Human Molecular Genetics。7 ( 4 ) : 637–42。doi : 10.1093/hmg/7.4.637。PMID 9499416。

[pmid9425908-6] Xiao S、Nalabolu SR、Aster JC、Ma J、Abruzzo L、Jaffe ES、Stone R、Weissman SM、Hudson TJ、Fletcher JA (1998 年 1 月)。「FGFR1 は、t(8;13) 白血病/リンパ腫症候群において、新規ジンクフィンガー遺伝子 ZNF198 と融合している」。Nature Genetics . 18 (1): 84–7. doi :10.1038/ng0198-84. PMID 9425908. S2CID 826758.

[entrez-7] 「Entrez Gene: ZMYM2 ジンクフィンガー、MYM タイプ 2」。

参照

参考文献

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