キシロプロパミン

キシロプロパミン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	CA :スケジュール I; 英国：クラスB; 米国：スケジュール I（エチラムフェタミンの位置異性体）; 一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 (±)-1-(3,4-ジメチルフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	102-31-8 ; 硫酸塩: 14543-76-1 ;
パブケム CID	26727;
ケムスパイダー	24901 ;
ユニ	4DB10V9J2I; 硫酸塩: B464QNG39U ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70904041;
化学および物理データ
式	炭素11水素17窒素
モル質量	163.264 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 c1c(ccc(c1C)C)CC(N)C;
	InChI InChI=1S/C11H17N/c1-8-4-5-11(6-9(8)2)7-10(3)12/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3 ; キー:ZSZUWPRERIPUBM-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

キシロプロパミン（ペルヘドリン、エサニン）は、 3,4-ジメチルアンフェタミンとしても知られ、フェネチルアミンおよびアンフェタミン系の興奮剤であり、 1950年代に食欲抑制剤として開発され販売されました。 ^[1]

キシロプロパミンは硫酸塩として短期間販売されましたが、広く市場に出回ることはありませんでした。2,4-ジメチルアンフェタミンなどの他の関連アンフェタミン誘導体も同じ目的で研究されましたが、これらの薬剤には高血圧などの副作用があり、フェンテルミンなどの同様の効能があり副作用が少ない代替薬剤の導入により、あまり成功しませんでした。

キシロプロパミンには鎮痛作用^[2]や抗炎症作用^[3]があるとも報告されていましたが、副作用プロファイルのため、これらの用途向けにさらに開発されることはありませんでした。

参照

参考文献

^ US 2384700、シュナイダー・O、「アルキル化フェニルイソプロピルアミンおよびその製造方法」、1945年9月11日発行、ホフマン・ラ・ロッシュに譲渡
^ Harris SC, Worley RC (1957 年 6 月). 「キシロプロパミンの鎮痛作用」.実験生物学医学会紀要. 95 (2): 212–5. doi :10.3181/00379727-95-23170. PMID 13441687. S2CID 34027366.
^ Randall LO、Selitto JJ、Valdes J（1957 年12月） 。「キシロプロパミンの抗炎症効果」。Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie。113（1–2）：233–49。PMID 13509788。

[1] US 2384700、シュナイダー・O、「アルキル化フェニルイソプロピルアミンおよびその製造方法」、1945年9月11日発行、ホフマン・ラ・ロッシュに譲渡

[pmid13441687-2] Harris SC, Worley RC (1957 年 6 月). 「キシロプロパミンの鎮痛作用」.実験生物学医学会紀要. 95 (2): 212–5. doi :10.3181/00379727-95-23170. PMID 13441687. S2CID 34027366.

[pmid13509788-3] ^ Randall LO、Selitto JJ、Valdes J（1957 年12月） 。「キシロプロパミンの抗炎症効果」。Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie。113（1–2）：233–49。PMID 13509788。