ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| XPO6 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | XPO6、EXP6、RANBP20、エクスポート6 |
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| 外部ID | オミム:608411; MGI : 2429950;ホモロジーン: 12544;ジーンカード:XPO6; OMA :XPO6 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体7(マウス)[2] |
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| | バンド | 7|7 F3 | 始める | 125,700,887 bp [2] |
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| 終わり | 125,799,673 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 血
- 顆粒球
- 左精巣
- 右精巣
- 脾臓
- 結腸上皮
- C1セグメント
- 脛骨神経
- 左肺の上葉
- 右前頭葉
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| | トップの表現 | - 胎児の尾
- 性器結節
- 顆粒球
- 精母細胞
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 心室帯
- 精子細胞
- 卵黄嚢
- 胚葉上層
- 精細管
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- 細胞膜
- 核小体
- 核
- 細胞質
- 細胞質
- タンパク質含有複合体
| | 生物学的プロセス |
- タンパク質輸送
- 細胞内タンパク質輸送
- 核からのタンパク質の輸出
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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エクスポーチン6はヒトではXPO6遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
XPO6などのエクスポーチンは、 Ran-GTPの存在下で核質内の貨物をリクルートし、三元輸出複合体を形成する。これらの複合体は核膜孔複合体を介して細胞質に輸送され、そこでGTPが加水分解され、輸出複合体が分解される。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169180 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000131 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Stuven T、Hartmann E、Gorlich D (2003年10月)。「エクスポルチン6:プロフィリン・アクチン複合体に 特異的な新規核輸出受容体」。EMBO J. 22 (21): 5928– 40. doi :10.1093/emboj/cdg565. PMC 275422. PMID 14592989 。
- ^ ab "Entrez Gene: XPO6 exportin 6"。
さらに読む
- 中島大将、岡崎直人、山川博司、他(2003年)。 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA研究所9 (3): 99–106 .土井: 10.1093/dnares/9.3.99。PMID 12168954。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」.遺伝子. 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, et al. (1997). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。VII. 試験管内で巨大タンパク質をコードできる脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全配列」。DNA Res . 4 (2): 141– 50. doi : 10.1093/dnares/4.2.141 . PMID 9205841。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Beausoleil SA、Jedrychowski M、 Schwartz D、et al. (2004)。「HeLa細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 ( 33): 12130– 5。Bibcode : 2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073 / pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature 437 ( 7062 ) : 1173– 8。Bibcode : 2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 / nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。