ヒトのタンパク質コード遺伝子
XIRP2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス XIRP2 、CMYA3、xinアクチン結合リピート2を含む 外部ID オミム ：609778; MGI : 2685198; ホモロジーン : 19388; ジーンカード ：XIRP2; OMA :XIRP2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 C1.3 始める 67,004,178 bp [2] 終わり 67,356,959 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 三角筋 上腕二頭筋 腹直筋の骨格筋組織 大腿四頭筋 外側広筋 前脛骨筋 上腕二頭筋の骨格筋組織 左心室の心筋 舌の体 太ももの筋肉
トップの表現 太ももの筋肉 骨格筋組織 心臓の心室 大腿四頭筋 心室中隔 左心室 皮膚の領域 食道 リップ 上前頭回
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
アルファアクチニン結合 アクチン結合 アクチンフィラメント結合 細胞成分
細胞接合 Z ディスクドカック ストレスファイバー 焦点接着 フィラメント状アクチン 生物学的プロセス
心臓の発達 細胞間結合の組織 心筋組織の形態形成 心室中隔の発達 アクチン細胞骨格組織 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_152381 NM_001079810 NM_001199143 NM_001199144 NM_001199145
NM_001024618 NM_001083919
RefSeq (タンパク質) NP_001073278 NP_001186072 NP_001186073 NP_001186074 NP_689594
NP_001019789 NP_001077388
場所 (UCSC) 2 章: 166.89 – 167.26 Mb 2 章: 67 – 67.36 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
Xinアクチン結合リピート含有タンパク質2 は、ヒトでは XIRP2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7] [8]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163092 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027022 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Huang HT、Brand OM、Mathew M、Ignatiou C、Ewen EP、McCalmon SA、Naya FJ (2006 年 12 月)。「Myomaxin は、Xin 関連 α-アクチニン相互作用タンパク質をコードする MEF2A の新規転写ターゲットです」。J Biol Chem . 281 (51): 39370– 9. doi : 10.1074/jbc.M603244200 . PMID 17046827。 ^ シン HW、バルサモ J、リリアン J、リン JJ (2002 年 8 月)。 「発生中の心筋および骨格筋における接着結合複合体への新規Xinタンパク質の局在化」。 デブ・ダイン 。 225 (1): 1–13 . 土井 :10.1002/dvdy.10131。 PMID 12203715。S2CID 23393425 。 ^ Pacholsky D、Vakeel P、Himmel M、Lowe T、Strada T、Rottner K、Furst DO、van der Ven PF (2004 年 10 月)。「Xin リピートが新しいアクチン結合モチーフを定義する」。J Cell Sci . 117 (Pt 22): 5257– 68. doi :10.1242/jcs.01406. PMID 15454575. S2CID 5643531。 ^ 「Entrez Gene: CMYA3 心筋症関連 3」。
さらに読む
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Blasi F, Bacchelli E, Carone S, et al. (2006). 「SLC25A12 および CMYA3 遺伝子変異は、IMGSAC 多重家族サンプルにおける自閉症とは関連がない」 Eur. J. Hum. Genet . 14 (1): 123– 6. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201444 . PMID 16205742. 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Pan PW、Li K、Tuggle CK、他 (2004)。「心筋症関連遺伝子 3 (CMYA3) のブタホモログの配列、組織分布、物理的マッピング」。Anim . Genet . 34 (6): 473–4 . doi :10.1046/j.0268-9146.2003.01059.x. PMID 14687087。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
