| ウィドリントンオオバコ | |
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| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | マツ科植物 |
| クラス: | ピノプシダ |
| 注文: | ヒノキ科 |
| 家族: | ヒノキ科 |
| 属: | ウィドリントン |
| 種: | ワリチイ
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| 二名法名 | |
| ウィドリントンオオバコ | |
| 同義語[2] | |
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ウィドリントンヒノキ(Widdringtonia wallichii)、 クランウィリアムスギ、またはクランウィリアムヒノキは、以前はウィドリントンヒノキ(Widdringtonia cedarbergensis) [3] [4]と呼ばれ、南アフリカ原産のウィドリントン属の一種で、西ケープ州ケープタウン北東のセダーバーグ山脈に固有の種です。降雨量の少なさや頻繁な山火事などの厳しい気象条件のため、生育は限られています。 [5]このような厳しい環境条件のため、年輪の幅は降雨量とほぼ相関しています。 [5]生息地の喪失により脅かされており[6] [7] [8]、1998年の国有林法(法律第84号)の下で南アフリカで保護されています。 [9]
高さ5~7メートル(まれに20メートル)に成長する小さな常緑樹です。 葉は鱗状で、小さな枝では長さ1.5mm、幅1mm、強く成長する枝では長さ15mmまでになり、向かい合って交差する形で生えています。球果は球形から長方形で、長さ2~3cm、4つの鱗片があります。[6]
化学成分
W. wallichiiは、テキサス州では原料として、バージニア州では香水、アフターシェーブローション、石鹸などの化粧品に使用されるなど、さまざまな用途のシダーウッドオイルに使用されています。[10]シダーウッドオイルは家庭薬にも使用されています。[10]葉から抽出した精油には、テルピネン-4-オール(36.0%)、サビネン(19.2%)、γ-テルピネン(10.4%)、α-テルピネン(5.5%)、ミルセン(5.5%)が含まれています。[10]木油には、ツジョプセン(47.1%)、α-セドロール(10.7%)、ウィドロール(8.5%)、クパレン(4.0%)が含まれています。[10]
種の保全
W. wallichiiは個体数の減少に直面している絶滅危惧種です。このような減少の理由は、生息地の喪失と個体群内での近親交配です。過酷な環境条件による生息地の喪失。この地域では山火事が発生し、W. wallichii の成木が頻繁に枯死します。[11] W. wallichii の成長速度は他の種に比べて遅く、これがこの種の個体数減少の要因となっています。[11]遺伝的には、 W. wallichii が属内の他の種ほど耐火性がない理由についていくつかの仮説があり、その 1 つは過度の伐採です。 [11 ]現在の個体群が受けている過度の伐採は、個体群構造内の断片化と、残った成木内での過度の選択を引き起こします。 [11]別の仮説は、成木に対する現在の選択は火災の多い環境にうまく適応しておらず、遺伝子プール内での遺伝的変異の欠如を引き起こし、それらの形質に対する過度の選択が発生するというものです。[11]さらに観察すると、耐火性がないのは成木自体ではなく、種子の補充と種子の不足です。[12]
W. wallichiiの個体群内では花粉の移動がないため自家受粉による近親交配が起こり、個体群がさらに分断される。[11]種子の散布は難しく、 W. wallichiiの受精の成功率は限られている。[13]種子は成木の樹冠の下に残され、風と流水を待つ。[13]小動物などの他の散布方法は、より大きな種子のプロセスを助ける可能性は低い。[13]散布後の種子には休眠期間がないため、種子は脆弱になり、時には生存できなくなる。[13]
保全の方法
W. wallichiiの個体数増加と保全の方法の 1 つは、火の使用です。晩夏から初秋にかけて起こる自然の種子放出時に、計算されたレベルの火を使用することで、種子の散布に影響を与える落葉の削減に役立ちます。[14]これらの期間の落葉は、種子の風による移動と流水へのアクセスをブロックして、種子の散布の成功を妨げます。落葉のブロックによる種子の散布の欠如などにより、再生も阻害されます。[14]
もう一つの方法は、W. wallichiiの新しく焼けた場所に苗木を植え直すことです。新しく焼けた場所に苗木を植え直す場合、注意深く監視し、日陰、土壌、周囲の苗木との競争などの必要な要素を提供すると、以前に植えた苗木よりも再成長が成功することが示唆されています。[15]また、以前に山火事で焼けた場所に加熱済みの種子を使用すると、成長の成功率が向上します。[12]
参考文献
- ^ Farjon, A.; February, E.; Higgins, S.; Fox, S. & Raimondo, D. (2013). 「Widdringtonia cedarbergensis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 : e.T30365A2793077. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T30365A2793077.en .
- ^ The Plant List: A Working List of All Plant Species 、2017年5月14日閲覧
- ^ 「Widdringtonia cedarbergensis」. PlantZAfrica.com . 2015年8月18日閲覧。
- ^ ウィットウォーターズランド大学:南アフリカの樹木に推奨される英語名
- ^ ab 2月、E. C; Stock 、 W. D (1998年6月)。「Widdringtonia cedarbergensisの年輪幅の測定値と降水量の関係」。南アフリカ植物学ジャーナル。64 (3):213–216。
- ^ ab ファージョン、A. (2005)。ヒノキ科とシャドピティのモノグラフ。キュー王立植物園。ISBN 1-84246-068-4
- ^ Farjon, A.; February, E.; Higgins, S.; Fox, S.; Raimondo, D. (2013). 「Widdringtonia cedarbergensis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 : e.T30365A2793077. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T30365A2793077.en . 2021年11月16日閲覧。
- ^ カリフォルニア州ポーウ、HP リンダー、1997 年。ウィドリングトニアの体系、生態学、および保護状況。ボット。 J.リン。社会123: 297-319。
- ^ 「保護樹木」(PDF)。南アフリカ共和国水資源林業省。2013年6月30日。
- ^ abcd Kamatou, GPP; Viljoen, AM; Özek, T.; Başer, KHC (2010). 「「クランウィリアムシーダー」(Widdringtonia cedarbergensis JA Marsh)の木部および葉の油の化学組成:絶滅危惧種」.南アフリカ植物学ジャーナル. 76 (4): 652. doi : 10.1016/j.sajb.2010.04.002 .
- ^ abcdef Thomas, Janet C; Bond, William J (1997年6月). 「絶滅危惧種のスギ(Widdringtonia cedarbergnesis)と2つの同属種の遺伝的変異」.南アフリカ植物学ジャーナル. 63 (3): 133–140.
- ^ アブ・ ホワイト、JDM;スティーブンス、M;ベルント、J;クッツェー、BWT。テスラ州マサド。ニューペン、LJ;タイ、D; JJミグリー(2020年9月)。 「絶滅危惧種の加入制限を理解する: 象徴的なケープスギ (Widdringtonia Wallichii) の物語」。地球規模の生態学と保全。23.
- ^ abcd Manders, PT (1987年10月)。「Widdringtonia cedarbergensis群落内ではアレロパシーによる生殖再生の自己抑制が存在するか?」南アフリカ植物学ジャーナル53 ( 5):408–410。
- ^ ab Manders, PT (1987年7月)。「火災の 影響を受ける自然林におけるクランウィリアム杉(Widdringtonia cedarbergensis)の個体群動態の遷移マトリックスモデル」。森林生態学と管理。20 (1–2):171–186。
- ^ マスタート、ペニー; ジュリッツ、ジューン; マクア、セシリア; ヴァン・デル・メルウェ、SW; ウェッセルズ、ナイジェル (1995)。「クランウィリアム杉 Widdringtonia cedarbergensis の復元: 南アフリカ、セダーバーグに植えられた苗木をモニタリングすることの重要性」。生物保全。72 (1): 73–76。
- 「Widdringtonia cedarbergensis」。PlantZAfrica.com 。2010年3月4日閲覧。
