トゥジョプセン

トゥジョプセン
名前
	推奨されるIUPAC名 (1a S ,4a S ,8a S )-2,4a,8,8-テトラメチル-1,1a,4,4a,5,6,7,8-オクタヒドロシクロプロパン[ d ]ナフタレン
	その他の名前セスキチャメネ、トゥヨプセン、ウィドレネ
識別子
CAS番号	470-40-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:9578;
ケムスパイダー	390845;
ECHA 情報カード	100.006.753
パブケム CID	442402;
ユニ	Ｅ１１６Ｕ４７Ｐ７Ｎ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50881245;
	InChI InChI=1S/C15H24/c1-11-6-9-14(4)8-5-7-13(2,3)15(14)10-12(11)15/h6,12H,5,7-10H2,1-4H3/t12-,14-,15-/m0/s1 キー: WXQGPFZDVCRBME-QEJZJMRPSA-N; InChI=1/C15H24/c1-11-6-9-14(4)8-5-7-13(2,3)15(14)10-12(11)15/h6,12H,5,7-10H2,1-4H3/t12-,14-,15-/m0/s1 キー: WXQGPFZDVCRBME-QEJZJMRPBP;
	笑顔 C\2=C(\[C@H]3[C@@]1([C@](CCCC1(C)C)(C)C/2)C3)C;
プロパティ
化学式	炭素15水素24
モル質量	204.357 グラムモル−1
密度	0.936 g/mL (20℃)
沸点	258～260℃（496～500℉; 531～533K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

トゥジョプセンは、分子式 C ₁₅ H _24のセスキテルペンに分類される天然化合物です。

トゥジョプセンは様々な針葉樹の精油に含まれており、^[2] 特にジュニパース・セドラスとトゥジョプシス・ドラブラタでは心材の重量の約2.2%を占めています。^[3]

生合成

ツジョプセンはファルネシルピロリン酸（FPP）から生合成される：^[4]

^ ab "(−)-トゥジョプセン". Sigma-Aldrich .
^ Erdtman, H.; Norin, T. (1960). 「針葉樹からのツヨプセンとヒノキ酸の構造」.化学と産業(22): 622–623.
^ ルーンブルグ、ヤール;グラムスタッド、トール。ラーソン、レナート。ドッドソン、RM (1960)。「自然秩序の化学Cupressales XXX。Juniperus cedrus L.の構成成分」。アクタケミカスカンジナビカ。14：1991年～1994年。土井: 10.3891/acta.chem.scand.14-1991。
^ J. Mann; et al. (1994).天然物：その化学と生物学的意義。Longman Scientific & Technical。ISBN 978-0582060098。