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| ヴァインベルギナ 時間範囲:
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| ヴァインベルギナ・オプッツィの化石、ゼンケンベルク自然博物館 | |
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| 復興 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クレード: | ユーケリケラタ |
| 属: | †ワインベルギナ ・リヒター&リヒター、1929年 |
| タイプ種 | |
| †ワインベルギナ・オピツィ リヒター＆リヒター、1929年
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ヴァインベルギナ属はシンジホスリン属[1] [2]の1属で、鋏角目節足動物の化石の側系統群。 [3] [4]単一種でタイプ種であるW. opitziの化石は、ドイツのフンスリュック粘板岩のデボン紀の堆積物から発見されている。 [2]
形態学
ワインベルギナは比較的大型のシンジホスル亜科で、全長は約 7 cm から 10 cm である。[2]前体は、鈍い膝角 (後外側角) を持つ半円形の甲羅で覆われている。[2]眼窩隆起のすぐ下に側眼があった可能性がある。[1]後体は外部的に 10 節で、鈍い背側胸膜 (側方延長部) と軸節を持つ背節で表現される。しかし、後体はおそらく 11 節に由来し[5] 、最初の節は大きく縮小しており (真鰭綱の共形質[3] )、先行する甲羅で覆われている可能性がある。[1] [ 2]最後の 3 節は狭い後腹部を形成し、側方節はない。[1] [2]
付属肢の証拠がほとんど発見されていないか全く発見されていない他のシンジホスリン類と比較すると、ワインベルギナの付属肢は、記載されている多くの化石資料において例外的に良好な状態で保存されている。[1] [ 2]甲羅の下には小さな鋏角と、よく発達した8節の歩行脚が1対ずつある。[1] [ 2]脚の末端の各ポドメア（節単位）には多数の棘状の突起があり、スノーシューのような先端を形成している。[1 ] [ 2 ]後体部には（おそらく6対[5]）の鰓蓋があり、末端部は硬く、鰓の証拠がある可能性がある。[1] [2]
Stürmer & Bergström (1981) および Moore、Briggs & Bartels (2005) の解釈に基づくと、Weinbergina は他の真鰭脚類の 5 対以下の歩行脚ではなく 6 対の歩行脚を持つ点で珍しい。[1] [2] [5]追加の 6 番目の歩行脚は、体節 7 (第 1 後体節) に由来すると考えられており、したがって、カブトガニのキラリア、デカトリアタンの後口、およびウミグモの第 4 歩行脚と相同である。[2] [3] [5]しかし、12 脚の解釈は普遍的に受け入れられているわけではなく、たとえばWeinberginaはもともと現生のカブトガニのように 10 脚であると説明されていた。[2]セルデン、ラムズデル、チー（2015）は、これまで歩行脚の末端部として特定されていた構造は、実際にはオファコルスやディバステリウムのような脚のような外足動物である可能性があると指摘したが、歩行脚の実際の末端部（内足動物）はカブトガニのようなキレート（ハサミ）である。[5] [6]
古生態学
ヴァインベルギナは、現代のカブトガニと同様に、ある程度の遊泳能力を持つ底生動物であった可能性がある。[1]しかし、二重甲羅（甲羅の縁を通る腹側の肥厚部）が欠如していることから、ヴァインベルギナは現代のカブトガニに見られるような堆積物に生息する生活には適応していないことが示唆される。[1]疑わしい[6] 12本脚の解釈によれば、鋏脚の代わりにスノーシューのような先端を持つ脚は、堆積物の下の餌を探すよりも、細粒の表面を歩くのに適応している。[1] [2]
分類
かつてはWeinbergina をタイプ属として、Weinbergina、Legrandella、WillwerathiaがWeinberginidae という単一の科に統合されていたが[2] 、この解釈はその後の系統解析では修正されていない。[6] [7] [8] Lamsdell 2013 によるシンジホスリン類と他の真正鰭綱との関係の見直し後[3]、 Weinbergina はOffacolusとDibasterium を除くすべての真正鰭綱を含む系統群であるProsomapodaの最も基本的なメンバーとみなされた。[4] [6] [7] [9] [8] [10]
参考文献
- ^ abcdefghijkl シュテュルマー、ヴィルヘルム;バーグストローム、1 月 (1981 年)。 「ワインベルギナ、デボン紀のフンスリュック粘板岩からのキシホスラン節足動物」(PDF)。Paläontologische Zeitschrift (ドイツ語)。55 (3): 237–255。土井：10.1007/BF02988142。ISSN 0031-0220。S2CID 128408596。
- ^ abcdefghijklmno ムーア、レイチェル A.;ブリッグス、デレク EG;バーテルス、クリストフ (2005)。 「ドイツ、デボン紀下層フンスリック粘板岩から出土したワインベルギナ・オピツィ（Chelicerata: Xiphosura）の新標本」。古生物学時代。79 (3): 399–408。土井：10.1007/BF02991931。ISSN 0031-0220。S2CID 84994966。
- ^ abcd Lamsdell, James C. (2013). 「古生代カブトガニの改訂系統学と単系統のXiphosuraの神話」.リンネ協会動物学雑誌. 167 (1): 1–27. doi : 10.1111/j.1096-3642.2012.00874.x . ISSN 0024-4082.
- ^ ab Bicknell, Russell DC; Pates, Stephen (2020). 「化石および現存するカブトガニの図解アトラス、Xiphosurida に焦点をあてて」。Frontiers in Earth Science . 8 : 98. Bibcode :2020FrEaS...8...98B. doi : 10.3389/feart.2020.00098 . ISSN 2296-6463. S2CID 220405124.
- ^ abcde Dunlop , Jason A .; Lamsdell, James C. (2017-05-01) .「鋏角類の分節とタグモシス」。節足動物の構造と発達。分節の進化。46 (3): 395–418。doi :10.1016/j.asd.2016.05.002。ISSN 1467-8039。PMID 27240897 。
- ^ abcd Selden, Paul A.; Lamsdell, James C.; Qi, Liu (2015). 「中国雲南省下部デボン紀（ロチコビアン）のカブトガニとユリプテルス類を結びつける珍しい真蹄類」Zoologica Scripta . 44 (6): 645–652. doi : 10.1111/zsc.12124 . ISSN 0300-3256. S2CID 55264483.
- ^ ab Lamsdell, James C.; Briggs, Derek EG; Liu, Huaibao P.; Witzke, Brian J.; McKay, Robert M. (2015). 「アイオワ州ウィンネシック・ラーガーシュテッテ（米国）の新たなオルドビス紀節足動物が、ユーリプテリッド類とカスマタスピディッド類の平面図を明らかにする」The Science of Nature . 102 (9–10): 63. Bibcode :2015SciNa.102...63L. doi :10.1007/s00114-015-1312-5. ISSN 0028-1042. PMID 26391849. S2CID 8153035.
- ^ ab Bicknell, Russell DC; Lustri, Lorenzo; Brougham, Tom (2019-12-01). 「米国ペンシルベニア州後期デボン紀の「Bellinurus」carteri（鋏角亜綱：Xiphosura）の改訂版」。Comptes Rendus Palevol . 18 (8): 967–976. doi :10.1016/j.crpv.2019.08.002. ISSN 1631-0683.
- ^ Lamsdell, James C. (2016). 「カブトガニの系統発生と淡水域の独立したコロニー形成：形態学的革新の原動力としての生態学的侵入」.古生物学. 59 (2): 181–194. doi : 10.1111/pala.12220 . ISSN 1475-4983. S2CID 85553811.
- ^ Dunlop, JA; Penney, D.; Jekel, D. (2020). 「化石クモとその近縁種の要約リスト」(PDF)。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。pp. 1–296。