ワラタ

ワラタ
テロープア スペシオシシマ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	プロテア類
家族：	モミジ科
亜科:	グレビレオイド科
部族：	エンボスリエ
サブ部族:	エンボスリナエ
属:	テロペア （Sm.）R.Br.
同義語
ヒロギネサリスブ 。

ワラタ( Telopea ) は、オーストラリア南東部 (ニュー・サウス・ウェールズ州、ビクトリア州、タスマニア州) 原産の大型低木または小型木 5 種からなるオーストラリア固有の属です。この属で最もよく知られている種は、鮮やかな赤い花を咲かせ、ニュー・サウス・ウェールズ州 (NSW) の州章にもなっているTelopea speciosissimaです。ワラタは、南半球に分布する顕花植物で、ヤマモガシ科に属します。ヤマモガシ科の重要な特徴は花序で、多くの場合非常に大きく、色鮮やかで派手であり、コンパクトな頭花または穂状に密集した多数の小さな花で構成されています。ワラタの種は、直径 6～15 cm の花序を誇り、基部に色のついた苞葉の輪があります。葉は螺旋状に配置され、長さ 10～20 cm、幅 2～3 cm で、縁は全縁または鋸歯状です。ワラタという名前は、シドニー地域にヨーロッパ人が来る前に住んでいたエオラ族のアボリジニの人々 に由来しています。

Telopea属は、ヤマモガシ科植物に属します。ヤマモガシ科の中で、最も近い近縁種はAlloxylon属(木のワラタ)、Oreocallis 属、Embothrium属のようです。これらは太平洋沿岸の南端に生息する、一般に先端に花を咲かせる赤い花を咲かせる植物のグループです。これらは一緒に Embothriinae 亜族を構成しています。^{[1] [2]}この属は、1810 年にRobert Brownによってタイプ種 Telopea speciosissimaから初めて記載されました。この属には 5 種の植物があり、すべて栽培で容易に交雑します。^{[3] 2 つの主要な枝があり、1 つは}T. speciosissimaとT. asperaの種ペアで、もう 1 つの系統は最初にT. truncataを生み出し、次にT. oreadesとT. mongaensisを生み出しました。^[4] speciosissima -aspera系統（クレード）には、2つの共形質（先祖には存在しないと推定される共通の特徴）である鋸歯状の縁を持つ葉と大きな赤い総苞がある。truncata -oreades-mongaensis系統は、 speciosissima-aspera系統やより遠い親戚の特徴である逆（頭花序）ではなく、花序の中心から端に向かって開く（基底花序）花を持つ。^[3]

Telopea属には5 つの種が含まれます。

これらの種は、縁が全縁または鋸歯状の螺旋状の葉を持つ、大きな低木または小木として成長します。砂質のローム土壌を好み、火成花を咲かせる種です。つまり、火災後に開花し、続いて非休眠種子を生成して散布することで、火災後の環境の変化における好ましい生育条件を利用します。

テロペア属の 5 種の自然分布は、すべてニューサウスウェールズ州北部からタスマニア島までの東海岸地域に限定されています。各種はそれぞれ独自の自然分布を持っており、重複はほとんどないかまったくありません。気候変動により、種の分布拡大が制限されたか、特定の地域で孤立した可能性があります。ただし、ワラタはこれらの自然分布地域以外でも生育できます。栽培は主にシドニー北部とビクトリア州ダンデノン丘陵で行われています。T . speciosissima は地図に載っていない地域でもうまく栽培されています。オーストラリアでは、これらの地域には西オーストラリア州南西部、クイーンズランド州沿岸、トゥーンバが含まれます。海外では、ニュージーランド、米国、南アフリカ、イスラエルでも、さまざまな程度の成功度でワラタを栽培できます。ワラタは 1789 年にイギリスに導入されましたが、南西海岸地域を除いてイギリスの屋外では冬を越すことができず、温室で花を咲かせることはめったにありません。

ワラタは、長い間、栽培が難しい植物という評判でした。栽培は複雑で、何年もの間、この植物を育てようとしたが失敗に終わった例がありました。これは、土壌条件、方角、気候が不適切であることが原因である可能性があります。ワラタは、開花期が短く、予測できず、信頼できないため、成熟が遅​​い植物でもあります。栽培に関する初期の問題により、1990 年代初頭にシドニーのフレミントン マーケットで販売されたワラタの約 90% がブッシュ ピッキングでした。それ以来 20 年の間に、いくつかの栽培品種が主にシドニーの北と南、およびビクトリア州のダンデノン レンジで商業的に栽培されるようになり、ある程度の進歩が見られました。しかし、栽培に関する問題は依然として残っています。^[5]

ワラタの商業生産のための繁殖は、成長サイクルの他の段階に比べると比較的簡単です。植物は通常、挿し木、新鮮な種子、または保存された種子から繁殖します。新鮮な種子は発芽率が良いですが、低温低湿度で保存しないとかなり急速に劣化します。乾燥した種子は冷蔵保存で数年間は持ちますが、発芽率を良くし、苗木を健康に保つために、保存前と繁殖時に汎用殺菌剤で処理する必要があります。挿し木を採取するのに最適な時期は、植物が成長しているときです。挿し木は、過去 12 か月間の成長の堅い木から採取します。植物材料が不足している場合は、単一の節を挿し木による繁殖に使用できます。

成功しているものの商業生産にはあまり使用されていない他の繁殖方法としては、接ぎ木や組織培養があります。接ぎ木用の台木は活力があり、木質塊茎からの台木再生を常に制御するには労働集約型です。そのため、これは推奨される方法ではありませんが、限られた材料を急速に成長させるのに役立ちます。台木と穂木の組み合わせは、花や果実の特性と栽培要件の必要な組み合わせを提供するために、多くの木本多年生植物で使用されています。

組織培養は非常に労働集約的であり、限られた材料や貴重な材料から植物の数を急速に増やす場合にのみ使用される可能性があります。ただし、クローンごとに最適な培養条件が異なるため、プロセスは複雑であり、クローンごとに異なる開発作業が必要になります。また、生体内で生成された根と葉が植え付け時に枯れてしまうという、順応性の問題もあります。

種子から繁殖したテロペアの場合、苗から開花ま​​でにはおよそ 5 年かかります。挿し木の場合は 2 年しかかかりません。最も一般的な繁殖方法は種子から繁殖することですが、栽培者が植物を本来の形のままにしておきたい場合は、特定の品種や栽培品種は挿し木で繁殖させる必要があります。新鮮な種子は挿し木よりも生存率が高く、播種後 2 ～ 3 週間で発芽します。

ワラタの栽培全体を 1 つのプロセスとして考えるのは、開花時期、数、品質が植物環境の変化によって簡単に影響を受けるため、難しい作業です。これらの要因は、生産用の土地を購入する前に、できるだけ早い段階で考慮する必要があります。北向きの斜面は、日光を最大限に浴びることができます。北、東、西の斜面を組み合わせると、開花時期が広がり、西斜面では開花が少し遅くなります。場所が赤道に近づくにつれて、開花時期は早くなります。標高も考慮する必要があります。標高は気温に影響し、開花時期に大きく影響します。日当たりの良い場所では花が多く咲きますが、日陰の方が品質の良い花が咲きます。ポール ニクソン (1997) は、著書「ワラタ」の中で、「理想的な状況は、北東向きの、肥沃で水はけのよい深い土壌で、花芽がつくまで植物に十分な日光を当て、開花するまで茂みに日よけ布をかけることです」と述べています。

栽培でまず考慮すべきことは排水です。ワラタはもともと痩せた砂質の土壌で育ち、その土壌の優れた排水性により繁茂します。排水性は方位と関係があり、その結果、北東の斜面で育った植物は、同じ場所でも西の斜面で育った植物よりも 1 ～ 2 週間早く開花します。適切な排水と一致するように、散水システムも慎重に検討する必要があります。オーストラリア原産のワラタは、厳しい環境や降雨量の少なさによく適応した丈夫な植物です。安定した収穫と質の高い花を咲かせるためには、散水システムが栽培に不可欠です。

野生のワラタは栄養分の少ない土壌で育つように適応しており、多くの人々はそれが植物の発育に必要であると信じています。肥料は植物の発育に必要ではありませんが、ワラタはいくつかの処理に反応することが示されている。多くの在来植物は、窒素とリンのレベルが高い土壌では定着が悪いことが知られています。これは、ワラタを圃場に移植した直後に肥料を与えると、死亡率が高くなるという観察と一致しています。他の研究では、特にリンなどの栄養分が高いと成長が強く反応すると報告されています。今のところ、この反応の詳細はまだ明らかではなく、窒素とリンの複雑な関係を示唆しています。関連種に関する以前の研究 (1963 年) では、肥料を与えると成熟が早まり、開花が早まる可能性があることが示されていました。肥料を施用した場合、土壌の排水特性により栄養素が急速に浸出するため、最適な施用方法は、新芽期などの発育の重要な段階で複数回施用することです。

ワラタの商業栽培において、販売可能な花が最大限に咲くように植物の形を整えるという点で、剪定は非常に重要です。花が咲くのは成長の先端部分であるため、できるだけ多くの成長の先端部分を得ることが目的です。

栽培に必要な要素を適切に組み合わせることで、1 株あたり年間最大 60 輪の花を咲かせることができます。これは、1 ヘクタールあたり最大 20,000 ～ 50,000 輪に相当します。ワラタの花序は、花が 0 ～ 50% 開いたときに収穫されますが、花が 0 ～ 5% 開いた花序は花瓶での寿命が最も長く、圃場で苞葉が損傷する可能性が最も低くなります。^[5]

T. speciosissimaの選抜された形態や、他のTelopea種との交雑種が数多く栽培されています。これらの種は花や苞葉の色に多様性があります。例としては次のようなものがあります。

• 「ファイアー・アンド・アイス」 – 先端が白い赤
• 「ソングラインズ」 – つぼみはピンク、開花すると炎のように赤くなる
• 「ドリーミング」 – スタイルは白からピンクへと変化します
• 「シェード オブ ペール」 – ピンクがかったクリーム色
• 「ブリムストーン ブラッシュ」 – ピンクの赤みがかった赤
• 「ブレイドウッド ブリリアント」 – 赤 ( T. speciosissima x T. mongaensis )
• 「ウィリンビラ ホワイト」 – ほぼ純白
• 「シェイディー レディ」 – 血のように赤い ( T. speciosissima x T. oreades )

栽培に関する問題は、 Telopea属の成長サイクル全体にわたって発生しますが、最初の問題は苗の段階で発生します。Waratah の苗は、立ち枯れ病と呼ばれる一般的な植物の症状を伴うことがよくあります。立ち枯れ病は、さまざまな真菌性病原体によって促進され、種子や苗が枯れる症状です。特定の種子が真菌に感染すると、多くの場合、種子が黒ずんで柔らかくなり、苗が出てくる前に枯れたり、弱った状態で出たりします。苗は出芽後に感染することもあり、その結果、茎が細くなり、最終的には腐って倒れてしまいます。この問題は、過度に湿った状態に関連し、促進されることがよくあります。

生産におけるもう 1 つの大きな問題は、収穫前に花穂の目立つ花苞が変色する苞の褐変です。苞の褐変は、切り花の品質低下により収益の大きな妨げとなってきました。褐変は通常、日光によるダメージの結果ですが、風焼けと関連している場合もあります。作物管理戦略に遮光布を追加すると、過度の光量が軽減され、苞の褐変の発生が減ったことで経済的損失が大幅に軽減されることがわかっています。

自然の状態では、ワラタは周囲の低木とあまり競合せず、競合がなくなる火災後に最もよく育ちます。つまり、栽培中に雑草が存在すると、特にワラタが小さいときには成長に重大な影響を及ぼします。成長の初期段階では、雑草に真剣に対処する必要があります。植物が腰の高さに達したら、個々のケースを分析して、雑草管理の最適な方法を決定する必要があります。

ニューサウスウェールズ州では、ワラタ作物に最も破壊的な害虫は、マカダミア トゥイッグ ガードラー ( Neodrepta luteotactella ) です。この被害は幼虫によって引き起こされ、被害は通常、最初に枝分かれまたは葉に現れます。この症状は通常、若い低木または木に限定されます。葉は骨格化しており、幼虫はそれらを網でつなぎ合わせて、幼虫の糞を混ぜ込んだシェルターを作ります。幼虫は成長中の花頭に穴をあけることもあり、放置すると作物を完全に枯らしてしまいます。生物的防除法には、鳥類の誘引が含まれます。この穿孔虫は年間を通じて存在するため、毎月、強力で持続性のある殺虫剤処理を行う必要があります。穿孔虫の駆除に使用する薬剤は、自然状態でよく見られるホワイト スケールやマカダミア ハモグリバエ( Acocercops chionosema ) などのより小さな害虫も防除する必要があります。ハモグリバエは植物の生命に脅威を与えませんが、市場に出荷される茎には葉が付いている方が好まれます。したがって、葉が損傷すると作物の価値が下がります。ジレンやトルエンを含む化学物質は、植物が耐えられないため使用しないでください。

真菌感染の問題もあります。卵菌類や真菌種は、茎腐れ（Phytophthora spp.）や根腐れ（Rhizoctonia spp.）を引き起こし、最終的には植物の死につながりますが、通常は適切な排水によって制御できます。

植物内部から生じる生産上の問題は、生産される花に遺伝的、つまり形態的多様性が大量に存在することです。切り花製品の品質と一貫性を高める必要性は、業界のレビューで繰り返し強調されてきました。製品の一貫性のなさは、業界のさらなる成長を妨げる大きな障害です。

プロテア科の多くの属では、花序が非常に大きくて派手で、多くの場合は鮮やかな色をしており、小さな花が密集してコンパクトな頭花または穂状花序に集まっています。花序内の個々の花も、プロテア科の種に独特の外観を与えています。テロペア属は長命の多年生植物で、火災後にリグノ塊茎から再び芽生えます。数年間の火災の後、再び芽生えた茎から頂花が咲き、毎年開花サイクルが続きます。テロペアの「花」は実際には、種によって異なりますが、10個から240個もの個々の花で構成される花序です。花柱は遠位端が太くなり、「花粉プレゼンター」を形成します。花粉プレゼンターには、花柱の端に受粉者に花粉を提供する領域があります。柱頭は最初は花被の中に閉じ込められていますが、花柱が成長するにつれて曲がっていき、花被を裂いて雌蕊が放出され、直立します。開いた花序には通常、機能的に雄花と雌花が同時に含まれています。花序の直径は 6～15 cm で、基部には色のついた苞葉の輪があります。

花を咲かせるには、植物は花の誘導と開始を経なければなりません。花の誘導には、植物の生理学的プロセスが関与し、その結果、茎頂分裂組織が花を咲かせる能力を持つようになります。これには、特にサイトカイニンによって引き起こされる頂点での生化学的変化が関与し、プロセスは逆転できます。花の誘導は、誘導された成長点が栄養成長から花原基へと形態的に変化するもので、植物ホルモンのフロリゲンが関与します。フロリゲンは、生殖に好ましい条件で葉に生成され、芽や成長の先端で作用して、さまざまな生理学的および形態学的変化を誘発します。このプロセスがいったん始まると、ほとんどの植物では逆転できず、花形成イベントの最初の開始が何らかの環境的きっかけに依存していたとしても、茎は花を咲かせます。プロセスがいったん始まると、そのきっかけが取り除かれても、茎は花を咲かせ続けます。花の誘導と開始は、植物が十分に成熟した年齢に達したときにのみ発生します。しかし、多くの植物種では、花成プロセスはいくつかの環境シグナルに反応して発生するか、あるいは環境シグナルによって抑制されます。

T. speciosissimaの花芽形成は12 月中旬から観察されており、古いシュートでは花芽がより急速に発達し、1 月中旬から 2 月にかけて花原基が出現します。花原基は、11 月から 1 月にかけての一次成長の後、6 ～ 8 週間かけて形成されます。原基形成後、植物には別の栄養成長の芽が現れる場合があります。花は 7 ～ 8 か月間、つぼみの形で成長します。ワラタの開花は環境に敏感であるため、開花日は非常に変動します。

開花は地理的な場所や気候の違いによって異なる傾向があり、クイーンズランド沿岸部では8月上旬から、タスマニアでは12月まで見られます。ワラタは1か所での開花期が短いですが、品種を選ぶことで適度な開花期間を確保できます。開花期間が合計5週間の1,000本の苗木のうち、10%が1週目に開花し、10%が5週目に開花するという結果が出ています。1種類の植物がほぼ同じ時期に開花するため、ばらつきの多くは品種の違いによるものです。一般的に、ワラタはシドニー地域では春（9月～10月）に4～6週間にわたって開花しますが、涼しい地域ではもっと遅くなります。

シドニー南部のクロヌラ地域周辺の先住民族タラワル族は、ワラタを薬用に使用しています。花を水の入ったボウルに入れて蜜を吸い出し、その花水を楽しみながら飲みます (強壮効果があり、子供や高齢者の病気を治すと言われています)。

植物学雑誌『Telopea』は、ニューサウスウェールズ州シドニー西部の郊外テロペアと同じく、この属にちなんで名付けられました。

ネプチューン石油会社は、1910 年代後半から 1940 年代に段階的に廃止されるまで、ワラタを自社のモーター スピリットのブランドとして使用していました。

テロペア・スペシオシシマは、ニューサウスウェールズ州と、ニューサウスウェールズ・ワラターズ・ラグビーチームやグレース・ブラザーズ（現マイヤー）を含む同州のいくつかの組織の紋章である。ワラターは、シドニー・トレインズがシドニーで運行する電気多重ユニット列車のクラスであるシドニー・トレインズAセットの名前でもある。2009年、ニューサウスウェールズ州首相ネイサン・リースは、この花の紋章に基づいた州のロゴを委託した。結果として得られたロゴデザインは、ニューサウスウェールズ州のワラターではなく蓮に似ていると批判されている。^[6]

ウィキメディア・コモンズには、 Telopeaに関連するメディアがあります。

• オーストラリア国立植物園 – ワラタのページ
• アボリジニの伝説 – 最初のワラタ