ワッヘンドルフィア

ワッヘンドルフィア
ワッヘンドルフィア・ティルシフローラ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	単子葉植物
クレード:	ツユクサ科
注文：	ツユクサ目
家族：	ハエモドラセ科
亜科:	ハエモドロイデア科
属:	ヴァッヘンドルフィア・ ブルム。、1757年、ロフルではありません。 1758年（ツユクサ科）
種
ワッチェンドルフィア・ブラキアンドラ W.F.Barker ワッヘンドルフィア・マルチフローラ （クラット）JCマニング＆ゴールドブラット Wachendorfia paniculata Burm。 Wachendorfia thyrsiflora Burm。
同義語[1]
ペディロニア C. プレスル

ワッヘンドルフィアは、多年生草本植物の属で、アカネ科に分類されます。この植物は、赤い樹液を持つ多年生の台木を持っています。台木からは、槍形または線形、時には鎌形の、ひだのある単葉が扇形に生え、平らになって上下面ではなく左右面を形成します。3 種では種子が散布されると葉が枯れ、1 種では多年生です。

台木は毎年花茎を生成し、2つの異なる形の黄色または黄色がかった花の穂を付ける。1つは花柱と1本の雄しべが右に曲がり、2本の雄しべが左に曲がっており、もう1つはその逆である。果実は3つの弁で開き、それぞれに毛のある種子が1つ入っている。すべての種は南アフリカのケープ州のフィンボス バイオームにのみ生息する。 ^[1]

Wachendorfiaは多年生 草本植物の属で、開花時の高さは 10～250 cm (0.33～8.20 フィート) で、肉質で鮮やかな赤色の、丸みを帯びた卵形から円筒形の地下の台木から出てきます。3 種は乾燥した暑い夏は休眠状態になり、台木とともに生き残りますが、1 種 ( W. thyrsiflora ) は常緑です。花茎は台木の先端の芽から出てきます。3 つの側芽のそれぞれが新しい台木に成長することがあります。根は細く、不定根で、古い根茎と新しい根茎の間の節の周りに密集しています。

葉の基部は古い根茎の周りに被膜を形成する。葉は一緒になって扇状の構造を形成し、長さ0.1～0.9 m (0.33～2.95 フィート)、直立または開張、単葉かつ全縁、線状から槍状、時に鎌状、質感は硬く、横に平らで上下面ではなく左右面を形成し、常に長さに沿ってひだがある。葉は緑色または黄緑色で、W. thyrsifloraおよびW. brachyandraでは常に無毛であるが、W. multifloraおよびW. paniculataでは無毛または粗く毛がある。下葉の基部は花序の茎の基部の周囲に鞘を形成する。3 枚の葉が台木から成長し、茎からは不定の数の葉が出る。下側の一対の茎葉は対生し、基部で茎を包み込む。上側の茎葉は螺旋状に配置され、茎を包み込まない。ワッヘンドルフィアには、いわゆる寄生気孔がある。^[1]

高さ0.1～2.5メートルの花序茎は、開花後毎年枯れる。花序は緩いまたは密な三角状、または密な円筒状の円​​錐花序で、円筒状から角張った草本の軸を持ち、先端に近づくにつれて腺毛が生える。花序の苞葉は先端が尖り、通常腺毛があり、3種では乾燥して茶色で紙のような質感で、W. multifloraでは草本で、直立するか先端が反り返っている。花被片は淡いアプリコット色から淡い黄色または黄金色で、強く合形性があり、2つの輪生になった、ほぼ等しく広がる長楕円形の6つの花被片からなる。下側の3つの花被片は独立しており、上側の3つは基部で結合し、小さな暗色と明色の模様で飾られており、明らかに蜜ガイドとして機能している。外側の上部花被片の基部と隣接する内側の花被片の間には、開いた距状の蜜腺が 2 つあります。外側の花被片、特に上部の花被片は外側が毛深いです。

内側の花被片の反対側に 3 本の雄しべがある。花糸は自由で線状、基部から下向きに湾曲し、先端に向かって上向きになっている。側方の花糸はより長く、最下部の雄しべよりも小さな葯が付いている。最下部の花糸は花柱と反対方向に横向きになっている。各花糸の上の葯は楕円形から矢形で、花糸が付着している側とは反対側に、両裂片の長さにわたって切れ込みが開いています。花粉は船形で、1 つの溝があります。花柱は糸状で、どの植物でも一貫して左または右に曲がっており、小さな頭のような柱頭が付いています。子房は他の花器官の付着部の上に付いています。子房は 3 つの区画から成り、各区画の中央には胚珠が1 つ付いています。子房は柔らかく毛があり、ほとんどが腺毛で、幅が高さよりも広い、鋭く 3 裂した乾燥した蒴果に成長します。種子は楕円形から球形で、直径約2 mm（0.079インチ）で、密に毛で覆われており、少なくとも記録されている唯一の種であるW. paniculataでは茶色です。^[1]

W. thyrsifloraは、大型から非常に大型で、高さ 0.6～2 m (2.0～6.6 フィート) の常緑草本で、黄金色の花を咲かせます。花は、分岐​​する雄しべと花柱があり、花被片の 3 分の 2 以上の長さがあり、葉の上の高いところに密集したとげのある花序を形成します。乾燥した茶色がかった膜状の苞は先端で反り返り、葉の幅は大部分が 1.5 cm (0.59 インチ) よりはるかに広くなります。湿った環境にのみ生息します。

W. paniculataは小型から大型で、高さ 0.1～0.9 m (0.33～2.95 フィート) の落葉草本で、アプリコット色、黄色、またはオレンジ色の花を咲かせます。花は、分岐​​した雄しべと花柱を持ち、花被片の 3 分の 2 以上の長さがあり、花被片は長さ 13～31 mm (0.51～1.22 インチ)、幅 4～16 mm (0.16～0.63 インチ) です。花序は緩いものから密なものまで咲き、茶色で乾燥した膜状の苞葉は、年齢とともに先端が反り返ります。葉は 2 cm (0.79 インチ) より狭く、花序より短く、乾燥した環境でも湿った環境でも生育する可能性があります。

W. brachyandra は、葉よりも長い緩やかな円錐花序にアプリコット色から淡黄色の花を咲かせ、雄しべは束になって咲きますが、雄しべの長さは花柱と同様に花被片の長さの半分以下です。

W. multifloraは高さ25cm（9.8インチ）までの小型植物で、葉は通常非常に短く密集した花序よりも長く、緑色で直立した苞葉と、鈍い黄色で後に紫がかった茶色になる花を持ち、花被片は狭く、長さ15～25mm（0.59～0.98インチ）、幅3～6mm（0.12～0.24インチ）である。 ^[1]

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  ウィロー・ムルティフローラ
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  ウィスカー・パニキュラータ
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  W. paniculata の結実
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  セイヨウミザクラの花

チョウユリの一種に関する最初の記載は、1700年にイギリスの植物学者レナード・プルケネットの著書『Almagesti botanici mantissa』で発表されている。彼はそれをErythrobulbusと名付けた。この記載はおそらく、1689年から1697年の間にヘンリック・バーナード・オルデンランドが収集したW. thyrsifloraのコレクションに基づいている。1739年、ヨハン・フィリップ・ブレイネは著書『Prodromus fasciculi rariorum plantarum』で、間違いなくWachendorfiaであるものを記載し、図解し、Asphodelus latifoliusという名前を与えたが、これらの名前は1753年にリンネの分類学が始まるより前のものであり、したがって無効である。ヨハネス・バーマンは1757年にワッヘンドルフィア属のモノグラフィーでW. thyrsifloraとW. paniculataの両方を記載した。ペール・レーフリングはツユクサ科の属にすでにワッヘンドルフィアという名前をつけていたが、彼の研究はリンネによって1756年に彼の死後わずか2年で出版されたため、バーマンの名前が優先され、レーフリングの同名はCallisiaに置き換えられた。

1772年から1775年に岬を訪れたカール・ピーター・トゥーンベリはヴァッヘンドルフィアの追加の標本を収集し、カール・リンネ小王は1781年にこれらのいくつかをW.グラミネアと記載した。トゥーンベリはリンネが記載した標本の名前を変更し、無効な名前W.グラミネアを作成した。 。リチャード・アンソニー・ソールズベリーは、W. elata、W. humilis、W. pallida 、およびW. brevifoliaという名前を作成しました。トゥーンベリは、1811 年の著書『Flora Capensis-sistens plantas promontorii Bonæ Spei Africes-secundum systema sexe emendatum』の中で、 W. hirsutaとW. tenella を区別しました。ウィリアム・ハーバートはW. paniculata var. Curtis's Botanical Magazine vol. 1 の β 1826年にロバート・スウィートによって種として分類され、W. herbertiiと名付けられた。1829年にカレル・ボリヴォイ・プレスルはペディロニア・ビオラセアを記載した。^[1]フリードリヒ・ヴィルヘルム・クラットは1882年にバビアナ・マルチフローラを記載した^。[2] 1949年にウィンサム・ファニー・バーカーは、 W . brachyandraとW. parviflora (後のW. multifloraの同義語) を記載しました。

ニック・ヘルメとハンス・ペーター・リンダーは1992年にWachendorfia属を改訂し、 W. thyrsiflora、W. paniculata、W. brachyandra、W. parvifloraの4種を区別できると結論付けている。^[1]ジョン・マニングとピーター・ゴールドブラットは2000年にBabiana multiflora をWachendorfia属に割り当てるべきであると認識し、新しい組み合わせW. multifloraを作成した。元の組み合わせの方が先に発表されたため、この組み合わせはシノニムのW. parvifloraよりも優先される。 ^[3] W. elataはW. thyrsifloraのシノニムであり、他のすべての種はW. paniculataのシノニムとして扱うべきである。W . paniculataは形質の継続的な統合を示す非常に変異の多い種である。^[1]

Wachendorfia属は、18世紀にユトレヒト大学の植物学と化学の教授であり、後に学長となったエベルト・ヤコブ・ファン・ヴァッヘンドルフにちなんで命名されました。^[4]

相同DNAの比較により、Haemodoroideae亜科の属間およびWachendorfia属の種間の系統関係についての知見が深まりました。以下の系統樹はそれらの知見を表しています。^[5]

Wachendorfia属の花は鏡像異形である。花柱は右に大きく曲がっている場合もあれば、左に曲がっている植物もある。どちらの形態でも、3 本の雄しべのうち 1 本は花柱と同じ側に曲がっているが、残りの 2 本は反対方向に曲がっている。これは、他家受粉を促進し、遺伝的多様性を高めるメカニズムであると考えられている。Dilatris属の花も鏡像異形であるが、ここでは同じ植物に左巻きと右巻きの花が見られる。

2種、W. thyrsifloraとW. brachyandraは、小川の土手や湧水地など、常に湿った環境で生育しますが、他の2種、W. multifloraとW. paniculata は、少なくとも季節的に乾燥した場所で生育します。すべての種は春から初夏にかけて開花しますが、開花時期には違いがあります。W . multiflora は8月と9月に開花します。W . paniculata は開花期間が長く、標高が高いほど遅くなります。W . thyrsiflora は夏に開花することが多く、これは常に湿った環境で生育するため水ストレスを受けないことを反映していると考えられます。^[1]

ワッヘンドルフィアはやや耐霜性があり、観賞用植物として暖かく霜が降りない屋外環境でよく育ちます。ほとんどの植物は日当たりの良い場所で、湿った水はけの良い土壌を必要とします。湿地庭園に最適な植物もあります。繁殖は種子または株分けで行われます。 ^[6]