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| WNT5A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | WNT5A、hWntファミリーメンバー5A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 164975; MGI : 98958;ホモロジーン: 20720;ジーンカード：WNT5A; OMA :WNT5A - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タンパク質Wnt-5aは、ヒトではWNT5A遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
WNT遺伝子ファミリーは、分泌シグナル伝達脂質修飾糖タンパク質をコードする構造的に関連した遺伝子から構成される。これらのタンパク質は、腫瘍形成および胚発生中の細胞運命およびパターン形成の調節を含むいくつかの発生過程に関与している。[7]この遺伝子はWNT遺伝子ファミリーのメンバーである。WNT5Aは脱毛皮膚の真皮乳頭で高度に発現している。これは、マウス、ラット、およびアフリカツメガエルのWnt5aタンパク質とそれぞれ98%、98%、および87%のアミノ酸同一性を示すタンパク質をコードする。Wnt、特にWnt5aは、関節リウマチ、結核、およびアテローム性動脈硬化症などの炎症性疾患と正の相関関係があり、関与していることも示されている。がんおよびこれらの炎症性疾患の両方においてWnt5aの中心的存在であり活発に分泌しているのはマクロファージである。[8] [9]アフリカツメガエルの胚で行われた実験では、ヒトフリズルド5（hFz5）がWnt5aリガンドの受容体であり、Wnt5a/hFz5シグナル伝達が軸誘導を媒介することが明らかになった。[6]しかし、非標準的なWnt5aも細胞と受容体の状況に応じてRor1/2、RYK、RTKに結合し、細胞増殖、極性、分化、アポトーシスに至るまでさまざまな機能を媒介することが示された。[10] [11]
発達
WNT5Aは、胚の胚葉形成中に原始条の尾側中胚葉、側方中胚葉、頭蓋神経堤細胞、中脳、前頭顔面領域、四肢芽、乳腺間葉、尾部、生殖原基および尾芽を含む様々な発達中の身体領域で発現するシグナル伝達分子である。[12] [13] [14] [15] [16] Wnt5aノックアウトマウス（Wnt5a-/-）は生後まもなく死亡し、多くの異常を示したため、Wnt5aの喪失は致命的であった。[15] 野生型（WT）対照と比較すると、Wnt5a -/- 胚はより短い原始条を発達させた。原始条形成に続いて、体軸パターン形成の過程で、Wnt5a-/-胚は短縮した前後体軸も発達し、椎骨が小さくなり、尾椎の一部が欠損したために脊柱のサイズが縮小しました。結果として、椎骨と肋骨の癒合、胸椎、仙椎、尾椎の癒合と欠損という異常が認められました。Wnt5aは発生中の胚の後部で強く発現するため、下半身がより大きく影響を受けたとしても不思議ではありません。特に尾は椎骨が欠損しており、大幅に短縮していました。[15] 脊柱に見られるように、マウスとヒヨコの両方で鼻、下顎、舌、四肢もWnt5aの喪失により短縮しました。[15] [17] Wnt5aは通常、四肢芽の遠位端で発現し、四肢の成長とパターン形成に関与している。[18] [15] [17] Wnt5a の喪失により、四肢の短縮は指に向かって続くにつれて顕著になる。脊柱と同様に、より遠位の構造が融合し、一部は欠損していることが判明した[15] [17]
Wnt5a遺伝子は、女性生殖器官の後部発達、出生後の子宮腺の発達、およびエストロゲンを介した細胞および分子応答のプロセスにおいても重要な要素である。[19] Wnt5aは哺乳類の女性生殖器官の子宮内膜間質全体で発現しており、ミュラー管（子宮頸部、膣）の後部形成の発達に必要である。[20] MericskayらはマウスでWnt5a欠損研究を実施し、前部ミュラー管由来の構造（卵管および子宮角）は容易に識別でき、後部由来の構造（子宮頸部および膣）は欠損しており、この遺伝子がその発達に必要であることを示した。[19]生殖器官の発達に必要なWNTファミリーの他のメンバーは、Wnt4およびWnt7aである。[20]生殖器官の発達に失敗すると不妊症になります。WNT5A遺伝子は生殖器官の形成に関与しているだけでなく、成人の機能に不可欠な子宮腺の出生後の生成、別名腺形成にも重要な役割を果たしています。[19] これらの2つの発達に加えて、Wnt5aはエストロゲンを介した細胞および分子応答の完全なプロセスに必要です。[19]
Wntリガンド
Wntリガンドは、古典的にはオートクリン/パラクリン様式で作用すると説明されている。[21] [22] [23] Wntは疎水性でもあり、翻訳後のパルミトイル化とグリコシル化が顕著である。[24] [25]これらの翻訳後修飾は、細胞外リポタンパク質粒子へのドッキングに重要であり、これにより粒子は全身を移動できるようになる。[26] [27]さらに、Wnt間の配列相同性が高いため、多くは下流の作用によって特徴付けられる。
臨床的意義
癌
Wnt5aは多くの異なるタイプの癌に関与している。[28]しかし、癌の悪性度とWnt5aシグナル伝達の上方制御または下方制御の間には一貫した相関関係は見られない。WNT5A遺伝子は、癌との関連でそれぞれ独自の機能を持つ2つの異なるアイソフォームをコードすることが示されている。[29] 2つのアイソフォームは、Wnt5a-LがWnt5a-Sよりも18アミノ酸長いため、Wnt5aロング（Wnt5a-L）およびWnt5aショート（Wnt5a-S）と呼ばれている。[29]これらの18アミノ酸は、癌において対照的な役割を果たしているようである。具体的には、Wnt5a-Lは増殖を阻害し、Wnt5a-Sは増殖を増加させる。[29]これは、さまざまな癌におけるWnt5aの役割に関する矛盾を説明できるかもしれないが、これら2つのアイソフォームの重要性は完全には明らかではない。[30]悪性黒色腫の原発性および転移性腫瘍の両方におけるβカテニンレベルの上昇は、生存率の改善および増殖細胞マーカーの減少と相関している。[31]
心血管疾患
慢性炎症性疾患におけるWnt5aの関与を示す証拠が増えている。[32]特にWnt5aはアテローム性動脈硬化症に関与していると考えられている。[33] [34]これまでに、Wnt5a mRNAおよびタンパク質発現とヒトアテローム性動脈硬化病変の組織病理学的重症度との間に関連があること、およびマウスおよびヒトアテローム性動脈硬化病変の泡沫細胞/マクロファージにおけるWnt5aとTLR4の共発現があることが報告されている。[35] [36]しかし、アテローム性動脈硬化症およびその他の炎症性疾患における炎症の過程および発達におけるWntタンパク質の役割はまだ明らかではない。
治療薬
このシグナル伝達経路を標的とすることの利点としては、以下のものが挙げられます。[37]
• 現在の DNA を標的とした抗がん剤の多くは、二次腫瘍や追加の原発性がんを引き起こすリスクを伴います。
• 細胞毒性剤によって急速に増殖する悪性細胞を優先的に殺すと、正常細胞、特に造血細胞、腸細胞、毛包細胞、生殖細胞が損傷され、深刻な副作用が発生します。
• 静止状態にある分化腫瘍細胞は通常、薬剤の影響を受けないため、腫瘍の再発の原因となる可能性があります。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000114251 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021994 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Clark CC、Cohen I、Eichstetter I、Cannizzaro LA、McPherson JD、Wasmuth JJ、Iozzo RV (1993 年 11 月)。「ヒトプロトオンコジーン Wnt-5A の分子クローニングと遺伝子 (WNT5A) の染色体 3p14-p21 へのマッピング」。Genomics . 18 ( 2): 249–60. doi :10.1006/geno.1993.1463. PMID 8288227。
- ^ ab "Entrez Gene: WNT5A wingless-type MMTV integration site family、メンバー 5A".
- ^ Bhatt PM 、Malgor R (2014年 11 月)。「Wnt5a: アテローム性動脈硬化症およびその他の炎症性疾患の病因における役割」。アテローム性動脈硬化症。237 ( 1 ) : 155–62。doi : 10.1016 /j.atherosclerosis.2014.08.027。PMC 4252768。PMID 25240110。
- ^ Blumenthal A, Ehlers S, Lauber J, Buer J, Lange C, Goldmann T, Heine H, Brandt E, Reiling N (2006-08-01). 「Wingless ホモログ WNT5A とその受容体 Frizzled-5 は、微生物刺激によって誘発されるヒト単核細胞の炎症反応を制御する」. Blood . 108 (3): 965–973. doi : 10.1182/blood-2005-12-5046 . ISSN 0006-4971. PMID 16601243. S2CID 13491469.
- ^ Sen M、Chamorro M、Reifert J、Corr M、Carson DA (2001-04-01)。「Wnt-5A/Frizzled 5シグナル伝達の遮断は、リウマチ滑膜細胞の活性化を阻害する」。関節炎とリウマチ。44 (4): 772–781。doi : 10.1002 /1529-0131(200104)44:4<772::aid-anr133>3.0.co;2- l。ISSN 1529-0131。PMID 11315916 。
- ^ Gordon MD、 Nusse R (2006-08-11)。「Wntシグナル伝達：複数の経路、複数 の受容体、および複数の転写因子」。Journal of Biological Chemistry。281 ( 32): 22429–22433。doi ：10.1074 / jbc.R600015200。ISSN 0021-9258。PMID 16793760 。
- ^ Mikels A、Minami Y、Nusse R (2009-10-30)。「Ror2受容体はWnt5Aシグナル伝達を媒介するためにチロシンキナーゼ活性を必要とする」。Journal of Biological Chemistry。284 ( 44 ) : 30167–30176。doi : 10.1074 / jbc.M109.041715。ISSN 0021-9258。PMC 2781572。PMID 19720827。
- ^ Gavin BJ、McMahon JA、McMahon AP (1990 年 12 月)。「胎児および成体マウスの発育中の複数の新規 Wnt-1/int-1 関連遺伝子の発現」。 遺伝子と発達。4 (12B): 2319–32。doi : 10.1101 /gad.4.12b.2319。PMID 2279700。
- ^ Parr BA、Shea MJ、 Vassileva G 、 McMahon AP (1993 年 9 月)。「マウス Wnt 遺伝子は初期胚の CNS と四肢芽で個別の発現ドメインを示す」。Development。119 ( 1): 247–61。doi :10.1242/dev.119.1.247。PMID 8275860 。
- ^ Takada S, Stark KL, Shea MJ, Vassileva G, McMahon JA, McMahon AP (1994年1月). 「Wnt-3aはマウス胚の体節と尾芽の形成を制御する」. Genes & Development . 8 (2): 174–89. doi : 10.1101/gad.8.2.174 . PMID 8299937.
- ^ abcdef Yamaguchi TP、Bradley A、McMahon AP、Jones S (1999年3月)。「Wnt5a経路は脊椎動物の胚における複数の構造の成長の基盤となる」。発達。126 ( 6 ):1211–23。doi :10.1242/dev.126.6.1211。PMID 10021340 。
- ^ Chu EY、Hens J、Andl T、Kairo A、Yamaguchi TP、Brisken C、Glick A、Wysolmerski JJ、Millar SE (2004 年 10 月)。「標準的な WNT シグナル伝達は乳腺プラコード発達を促進し、乳腺形態形成の開始に必須である」。Development。131 ( 19 ) : 4819–29。doi : 10.1242 /dev.01347。PMID 15342465。S2CID 25175909。
- ^ abc Kawakami Y, Wada N, Nishimatsu SI, Ishikawa T, Noji S, Nohno T (1999年2月). 「ニワトリ肢芽における軟骨形成パターン形成におけるWnt-5aの関与」.発達、成長、分化. 41 (1): 29–40. doi : 10.1046/j.1440-169x.1999.00402.x . PMID 10445500. S2CID 23245166.
- ^ Dealy CN、Roth A、Ferrari D、Brown AM、Kosher RA (1993 年 10 月)。「Wnt-5a と Wnt-7a は、近位遠位軸と背腹軸に沿ったパターン形成に役割を果たすことを示唆する形で、発達中のニワトリの肢芽で発現している」。発達のメカニズム。43 (2–3): 175–86。doi : 10.1016 / 0925-4773 (93)90034-u。PMID 8297789。S2CID 21392840 。
- ^ abcd Mericskay M、Kitajewski J、Sassoon D (2004年5月)。「子宮における適切な上皮間葉相互作用にはWnt5aが必要である」。発達。131 ( 9 ) : 2061–72。doi : 10.1242 /dev.01090。PMID 15073149。S2CID 21259864。
- ^ ab Hayashi K, Yoshioka S, Reardon SN, Rucker EB, Spencer TE, DeMayo FJ, Lydon JP, MacLean JA (2011年2月). 「新生児マウスの子宮におけるWNT：子宮内膜腺発達の潜在的制御」. Biology of Reproduction . 84 (2): 308–19. doi :10.1095/biolreprod.110.088161. PMC 3071266. PMID 20962251 .
- ^ Corbett L, Mann J, Mann DA (2015-01-01). 「非標準Wntは活性化ラット肝星細胞で優位に働き、HSCの生存とクッパー細胞の傍分泌刺激に影響を与える」. PLOS ONE . 10 (11): e0142794. Bibcode :2015PLoSO..1042794C. doi : 10.1371/journal.pone.0142794 . PMC 4643911. PMID 26566235 .
- ^ Clevers H, Nusse R (2012年6月). 「Wnt/β-カテニンシグナル伝達と疾患」. Cell . 149 (6): 1192–205. doi : 10.1016/j.cell.2012.05.012 . PMID 22682243.
- ^ Anagnostou SH、Shepherd PR（2008 年12月）。「グルコースはマクロファージ細胞株におけるWnt/β-カテニン経路のオートクリン活性化を誘導する」。The Biochemical Journal。416（ 2） ： 211–8。doi ： 10.1042 /BJ20081426。PMID 18823284。S2CID 1178267 。
- ^ Logan CY、Nusse R (2004-10-08)。「発達と疾患 におけるWntシグナル伝達経路」。Annual Review of Cell and Developmental Biology。20 ( 1): 781–810。CiteSeerX 10.1.1.322.311。doi : 10.1146 / annurev.cellbio.20.010403.113126。PMID 15473860 。
- ^倉吉 正之、山本 浩、泉 聡、菊池 明（2007年3月）。「Wnt-5a の 翻訳後パルミトイル化とグリコシル化はシグナル伝達に必要である」。生化学ジャーナル。402 （3）：515–23。doi ： 10.1042 /BJ20061476。PMC 1863570。PMID 17117926。
- ^ Panáková D, Sprong H, Marois E, Thiele C, Eaton S (2005 年 5 月). 「リポタンパク質粒子は Hedgehog と Wingless のシグナル伝達に必要」. Nature . 435 (7038): 58–65. Bibcode :2005Natur.435...58P. doi :10.1038/nature03504. PMID 15875013. S2CID 4347286.
- ^ ノイマン S、クドルーズ DY、ファン デル ヴェストハイゼン DR、エックハルト ER、コルワーゲン HC、シュミッツ G、シュプロング H (2009 年 3 月)。 「哺乳類の Wnt3a はリポタンパク質粒子上で放出されます。」渋滞。10 (3): 334–43。土井：10.1111/j.1600-0854.2008.00872.x。hdl : 1874/33221。PMID 19207483。S2CID 29594183 。
- ^ Asem MS、Buechler S、Wates RB、Miller DL、Stack MS（2016年8月）。「がんにおけるWnt5aシグナル伝達」。Cancers。8 （9）：79。doi：10.3390 / cancers8090079。PMC 5040981。PMID 27571105。
- ^ abc Bauer M, Bénard J, Gaasterland T, Willert K, Cappellen D (2013). 「WNT5Aは癌において異なる機能を持つ2つのアイソフォームをコードする」. PLOS ONE . 8 (11): e80526. Bibcode :2013PLoSO...880526B. doi : 10.1371/journal.pone.0080526 . PMC 3832467. PMID 24260410 .
- ^ Kumawat K, Gosens R (2016年2月). 「WNT-5A: 健康と疾患におけるシグナル伝達と機能」.細胞および分子生命科学. 73 (3): 567–87. doi :10.1007/s00018-015-2076-y. PMC 4713724. PMID 26514730 .
- ^ Chien AJ、Moore EC、Lonsdorf AS、Kulikauskas RM、Rothberg BG、Berger AJ、Major MB、Hwang ST、Rimm DL (2009-01-27)。「メラノーマにおける活性化Wnt/β-カテニンシグナル伝達は、患者の腫瘍およびマウスのメラノーマモデルにおける増殖の減少と関連している」。米国科学 アカデミー紀要。106 ( 4 ): 1193–1198。Bibcode :2009PNAS..106.1193C。doi : 10.1073 / pnas.0811902106。ISSN 0027-8424。PMC 2626610。PMID 19144919。
- ^ Katoh M, Katoh M (2007). 「胚性幹細胞、成人正常組織、慢性持続性炎症、関節リウマチおよび癌におけるSTAT3誘導性WNT5Aシグナル伝達ループ（レビュー）」. Int. J. Mol. Med . 19 (2): 273–8. PMID 17203201.
- ^ Bhatt PM、Malgor R (2014)。「Wnt5a：アテローム 性動脈硬化症およびその他の炎症性疾患の病因における役割」。 アテローム性動脈硬化症。237 ( 1 ): 155–162。doi : 10.1016 /j.atherosclerosis.2014.08.027。PMC 4252768。PMID 25240110。
- ^ Akoumianakis I、Sanna F、Margaritis M、Badi I、Akawi N、Herdman L、Coutinho P、Fagan H、Antonopoulos AS (2019-09-18)。「脂肪組織由来のWNT5Aは、USP17/RAC1を介したNADPH酸化酵素の活性化を介して肥満における血管酸化還元シグナル伝達を制御する」。Science Translational Medicine。11 ( 510 ) : eaav5055。doi :10.1126 / scitranslmed.aav5055。hdl :1983 / a397d5fa-6ef7-474a-a60f- 4f8bb2bd4986。ISSN 1946-6234。PMC 7212031。PMID 31534019。
- ^ Bhatt PM、Lewis CJ、House DL、Keller CM、Kohn LD、Silver MJ、McCall KD、Goetz DJ、Malgor R (2012-01-01)。「進行した動脈硬化性病変および酸化LDL処理したヒト単球由来マクロファージにおけるWnt5a mRNA発現の増加」。The Open Circulation & Vascular Journal。5 : 1–7。doi : 10.2174 / 1877382601205010001。ISSN 1877-3826。PMC 4270053。PMID 25530821 。
- ^ Christman MA, Goetz DJ, Dickerson E, McCall KD, Lewis CJ, Benencia F, Silver MJ, Kohn LD, Malgor R (2008-06-01). 「Wnt5a はマウスおよびヒトの動脈硬化性病変で発現している」。American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology . 294 (6): H2864–H2870. doi :10.1152/ajpheart.00982.2007. ISSN 0363-6135. PMID 18456733. S2CID 25952721.
- ^ Dihlmann S, von Knebel Doeberitz M (2005-02-10). 「将来の抗癌治療の分子標的としてのWnt/β-カテニン経路」International Journal of Cancer . 113 (4): 515–524. doi : 10.1002/ijc.20609 . ISSN 1097-0215. PMID 15472907. S2CID 72668377.
さらに読む
- Mericskay M、 Kitajewski J、Sassoon D (2004 年 5 月)。「子宮における適切な上皮間葉相互作用には Wnt5a が必要である」。Development。131 ( 9 ) : 2061–72。doi :10.1242/dev.01090。PMID 15073149。S2CID 21259864。
- Hayashi K, Yoshioka S, Reardon SN, Rucker EB, Spencer TE, DeMayo FJ, Lydon JP, MacLean JA (2011 年 2 月)。「新生児マウスの子宮における WNT: 子宮内膜腺発達の潜在的制御」。生殖生物 学。84 ( 2): 308–19。doi : 10.1095 /biolreprod.110.088161。PMC 3071266。PMID 20962251。
- 「Wnt5a」。シグナル伝達ゲートウェイ分子ページ。2016年11月17日にオリジナルからアーカイブ。2011年12月20日に取得。
- Smolich BD、McMahon JA、McMahon AP 、 Papkoff J (1993 年 12 月)。「Wnt ファミリータンパク質は分泌され、細胞表面と結合する」。細胞 の分子生物学。4 (12): 1267–75。doi :10.1091/ mbc.4.12.1267。PMC 275763。PMID 8167409。
- Danielson KG、Pillarisetti J、Cohen IR、Sholehvar B、Huebner K、Ng LJ、Nicholls JM、Cheah KS、Iozzo RV (1995 年 12 月)。「ヒト WNT-5A 遺伝子の完全なゲノム構造の特徴、プロモーターの機能分析、染色体マッピング、およびヒト初期胚発生における発現」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 52): 31225–34。doi : 10.1074/ jbc.270.52.31225。PMID 8537388。
- Bonaldo MF、 Lennon G、Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。ゲノム研究。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。
- He X、Saint-Jeannet JP、Wang Y、Nathans J、Dawid I、Varmus H (1997 年 3 月)。「Wnt-5A による軸誘導を媒介する Frizzled タンパク質ファミリーのメンバー」。Science (投稿原稿)。275 ( 5306): 1652–4。doi : 10.1126 /science.275.5306.1652。PMID 9054360。S2CID 36777692 。
- Wright M、Aikawa M、 Szeto W、Papkoff J (1999 年 9 月)。「一次内皮細胞における Wnt 応答性シグナル伝達経路の同定」。生化学および生物物理学的研究通信。263 (2): 384–8。doi :10.1006/bbrc.1999.1344。PMID 10491302 。
- Gazit A、Yaniv A、Bafico A、Pramila T 、 Igarashi M、Kitajewski J、Aaronson SA (1999 年 10 月)。「ヒト frizzled 1 は、トランスフォーミング Wnt と相互作用して、TCF 依存性転写応答を伝達します」。Oncogene。18 ( 44 ) : 5959–66。doi : 10.1038/sj.onc.1202985。PMID 10557084。S2CID 2009505。
- Saitoh T, Mine T, Katoh M (2002年5月). 「原発性胃癌におけるWNT5A mRNAの頻繁なアップレギュレーション」International Journal of Molecular Medicine . 9 (5): 515–9. doi :10.3892/ijmm.9.5.515. PMID 11956659.
- Weeraratna AT、Jiang Y、Hostetter G、Rosenblatt K、Duray P、Bittner M、Trent JM (2002 年 4 月)。「Wnt5a シグナル伝達は転移性黒色腫の細胞運動性と浸潤に直接影響する」。Cancer Cell。1 ( 3 ) : 279–88。doi : 10.1016/S1535-6108(02)00045-4。PMID 12086864。
- Saitoh T, Katoh M (2002 年 9 月). 「ヒト癌における WNT5A および WNT5B の発現と制御: MKN45 細胞における TNFα による WNT5A の上方制御および MCF-7 細胞における β-エストラジオールによる WNT5B の上方制御」. International Journal of Molecular Medicine . 10 (3): 345–9. doi :10.3892/ijmm.10.3.345. PMID 12165812.
- Murphy LL、Hughes CC (2002 年 10 月)。「内皮細胞はシクロスポリンA の存在下で T 細胞 NFAT 核移行を刺激する: Wnt/グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3 ベータ経路の関与」。Journal of Immunology。169 ( 7): 3717–25。doi : 10.4049 /jimmunol.169.7.3717。PMID 12244165。
- Thrasivoulou C、Millar M、Ahmed A (2013 年 12 月)。「複数の Wnt リガンドによる細胞内カルシウムの活性化と β-カテニンの核への移行: Wnt/Ca2+ および Wnt/β-カテニン経路の収束モデル」。The Journal of Biological Chemistry。288 ( 50 ): 35651–9。doi : 10.1074 / jbc.M112.437913。PMC 3861617。PMID 24158438。
- 石谷 孝文、岸田 聡、兵頭-三浦 淳、上野 暢、安田 淳、ウォーターマン 正治、渋谷 秀一、ムーン RT、二宮-辻 淳、松本 健 (2003 年 1 月)。「TAK1-NLK マイトジェン活性化タンパク質キナーゼカスケードは Wnt-5a/Ca(2+) 経路で機能し、Wnt/β-カテニンシグナル伝達に拮抗する」。分子 細胞生物学。23 (1): 131–9。doi :10.1128/ MCB.23.1.131-139.2003。PMC 140665。PMID 12482967。
- Hocevar BA、Mou F、Rennolds JL、Morris SM、Cooper JA、Howe PH (2003 年 6 月)。「disabled-2 (Dab2) による Wnt シグナル伝達経路の調節」。EMBOジャーナル。22 ( 12 ) : 3084–94。doi :10.1093/ emboj /cdg286。PMC 162138。PMID 12805222。
- Taki M, Kamata N, Yokoyama K, Fujimoto R, Tsutsumi S, Nagayama M (2003 年 7 月). 「ヒト扁平上皮癌細胞における上皮間葉転換による Wnt-4 のダウンレギュレーションと Wnt-5a 発現のアップレギュレーション」. Cancer Science . 94 (7): 593–7. doi : 10.1111/j.1349-7006.2003.tb01488.x . PMC 11160266. PMID 12841867. S2CID 46098300.
- Glinsky GV、Glinskii AB、 Stephenson AJ、Hoffman RM 、 Gerald WL (2004 年 3 月)。「遺伝子発現プロファイリングは前立腺がんの臨床結果を予測する」。The Journal of Clinical Investigation。113 ( 6): 913–23。doi :10.1172/JCI20032。PMC 362118。PMID 15067324。
- Nishioka K, Dennis JE, Gao J, Goldberg VM, Caplan AI (2005 年 4 月)。「間葉系幹細胞由来の軟骨構造における持続的な Wnt タンパク質発現」。Journal of Cellular Physiology 203 ( 1): 6–14. doi :10.1002/jcp.20196. PMID 15389636. S2CID 35609184.
- Blanc E、Roux GL、Bénard J、Raguénez G (2005年2 月)。「Wnt-5a 遺伝子の低発現は高リスク神経芽腫と関連している」。Oncogene . 24 (7): 1277–83. doi : 10.1038/sj.onc.1208255 . PMID 15592517。
- Kremenevskaja N、von Wasielewski R、Rao AS、Schöfl C、Andersson T、Brabant G (2005 年 3 月)。「Wnt-5a は甲状腺癌において腫瘍抑制活性を持つ」。Oncogene . 24 ( 13): 2144–54. doi :10.1038/sj.onc.1208370. PMID 15735754. S2CID 10356112.
- Wang Q、Symes AJ、Kane CA、Freeman A、Nariculam J、Munson P、Thrasivoulou C、Masters JR、Ahmed A (2010 年 5 月)。Hotchin NA (編)。「前立腺がんにおけるアクチン細胞骨格リモデリングと細胞運動性における Wnt/Ca2+ シグナル伝達の新たな役割」。PLOS ONE。5 ( 5 ) : e10456。Bibcode : 2010PLoSO ... 510456W。doi : 10.1371 /journal.pone.0010456。PMC 2864254。PMID 20454608。