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| 名前 | |
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| IUPAC名
メチル（19 E）-12-ヒドロキシ-2,16-ジデヒドロクル-19-エン-17-オアト
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ２４Ｈ３９ＮＯ７ | |
| モル質量 | 453.576 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ビネルバインは、ビンカ亜群のモノテルペン インドールアルカロイドです。アクアミシンの誘導体で、インドール部分にヒドロキシ(OH) 基が 1 つ追加されているため、 12-ヒドロキシアクアミシンとも呼ばれます。
歴史
アルカロイドは、特定のグループのメンバーが含む部分構造に従って分類される天然物質の大きなグループです。ビネルバインは、ビンカサブグループのモノテルペンインドールアルカロイドで、他のメンバーと共通の生合成、つまりストリクトシジンから誘導されるという点を共有しています。[1] [2] 1964年に初めて特徴付けられ、 [3]アクアミシンを含む密接に関連する物質の構造は1983年に確認されました。[4]
自然発生
ツル性植物は、キョウチクトウ科の様々な植物に含まれており、その中にはビンカ・エレクタ[3] [ 5] [6]、 タベルナエモンタナ・ディバリカタ[7] [8]、その他アフリカ、アジア、ヨーロッパ原産の顕花植物種が含まれます。
生合成
他のインドールアルカロイドと同様に、ビネルバインの生合成はアミノ酸 トリプトファンから始まります。これはさらに精製される前にストリクトシジンに変換されます。[1]
研究
植物代謝産物の生物学的活性は古くから研究されており、特にアルカロイドは民族植物学的研究の主要な対象となっている。[9]しかし、ツルニチニチソウの有用性についてはほとんど報告されていない。[8] [10] [11]
参照
参考文献
- ^ ab Dewick, Paul M (2002). 薬用天然物。生合成アプローチ。第2版。Wiley。pp. 350–359。ISBN 0-471-49640-5。
- ^ Saxton JE (1984). 「インドールアルカロイドとカビ代謝物の化学における最近の進歩」. Natural Product Reports . 1:21 . doi :10.1039/NP9840100021.
- ^ ab Abdurakhimova N、ユルダシェフ PK、ユヌソフ、SY (1964)。 「シュードコプシニン - ビンカ エレクターの地上部からの新しいアルカロイド」。Doklady Akademii Nauk SSSR (ロシア語)。21 (2): 29–31。
- ^ Yagudaev MR (1983). 「アルカロイドのNMR調査。IV.ノルフルオロクラリン、アクアミシン、ビンカニジン、ビネルビニンの13C NMRスペクトルと構造」。天然化合物の化学。19 (2): 199–201。doi :10.1007/BF00580558。S2CID 28255077 。
- ^ Yuldashev PK、Ubaev U、Kuchenkova MA、 Yunusov SY (1965 年 1 月)。「ビンカニジンとビネルバインの構造」。天然化合物の化学。1 (1): 25–30。doi : 10.1007 /BF00571576。S2CID 27933208。
- ^ Kuchenkova MA, Yuldashev PK, Yunusov SY (1965). 「Vinervine — Vinca erecta の地上部から得られる新しいアルカロイド」.ソ連科学アカデミー紀要、化学科学部. 14 (12): 2119–2121. doi :10.1007/BF00845999.
- ^ Pawelka KH、Stöckigt J (1983 年 4 月)。「Tabernaemontana divaricata および Tabernanthe ibogaの細胞懸濁培養物からのインドールアルカロイド」。Plant Cell Reports。2 ( 2): 105–7。doi : 10.1007/BF00270178。PMID 24257961。S2CID 23570705。
- ^ ab プラチャヤサクン W、ポンチャイデチャ A、チャッティコーン N、チャッティコーン S (2008 年 4 月)。 「Tabernaemontana divaricata の民族植物学と民族薬理学」。インド医学研究ジャーナル。127 (4): 317-35。PMID 18577786。S2CID 1119874 。
- ^ Babiaka SB、Ntie-Kang F、Lifongo LL、Ndingkokhar B、Mbah JA、Yong JN (2015)。「南アフリカ植物相の化学と生物活性 I: アルカロイドとテルペノイドのクラスの生物活性と民族植物学的調査」。RSC Advances。5 ( 54 ) : 43242–43267。Bibcode : 2015RSCAd ...543242B。doi :10.1039/C5RA01912E。
- ^ Ghisalberti EL、Pennacchio M、Alexander E (1998)。「心血管活動を 伴う二次植物代謝物の調査」。薬学生物学。36 (4): 259。doi :10.1076/ phbi.36.4.237.4583。
- ^ Heijden R, Jacobs D, Snoeijer W, Hallard D, Verpoorte R (2004). 「ニチニチソウアルカロイド：薬用植物学とバイオテクノロジー」Current Medicinal Chemistry . 11 (5): 607–628. doi :10.2174/0929867043455846. PMID 15032608.
さらに読む
- エドウィン・サクストン J (2009 年 9 月 15 日)。インドール、パート 4: モノテルペノイド インドール アルカロイド。ジョン ワイリー アンド サンズ。ISBN 978-0-470-18844-6。