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脊椎動物において、脳室帯（VZ）は中枢神経系（CNS）の神経幹細胞、主に放射状グリア細胞を含む組織の一時的な胚層である。 [1] [2] VZは脳脊髄液（CSF）を含む脳室系の内側を覆っているため、このように呼ばれている。胚の脳室系には、神経幹細胞が適切に機能するために必要な成長因子やその他の栄養素が含まれている。 [3]神経発生、つまりニューロンの生成は、胚および胎児の発育中にNotch経路の機能としてVZで起こり、[4] [5]新生ニューロンは神経回路を確立する発達中の脳または脊髄の最終目的地までかなりの距離を移動しなければならない。[6] [7] 二次増殖帯である脳室下帯（SVZ）は、VZに隣接している。胎児の大脳皮質では、SVZに中間神経前駆細胞が含まれており、これが有糸分裂後のニューロンに分裂を続けます。[8] [9] 神経発生の過程で、親神経幹細胞プールが枯渇し、VZが消失します。[10]幹細胞の増殖 速度と神経発生速度のバランスは発達中に変化し、[11]マウスからヒトまでの種は細胞周期の数、細胞周期の長さ、およびその他のパラメータに大きな違いを示し、これが脳の大きさと構造の大きな多様性を生み出していると考えられています。
エピジェネティック DNA修飾は、神経幹細胞の分化中に遺伝子発現を制御する上で中心的な役割を果たしているようです。VZで起こるエピジェネティック修飾の1つは、DNAメチルトランスフェラーゼによるシトシンからのDNA 5-メチルシトシンの形成です。[12]エピジェネティック修飾のもう1つの重要なタイプは、 TET酵素と塩基除去修復経路の酵素によって数段階で触媒される5mCの脱メチル化 です。[12]
参照
参考文献
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