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| バソプレシン類似体 | |
|---|---|
| 薬物クラス | |
バソプレシン | |
| クラス識別子 | |
| 使用 | 尿崩症、夜尿症、血友病A、フォン・ヴィレブランド病など |
| ATCコード | H01BA |
| 生物学的標的 | バソプレシン受容体 |
| 法的地位 | |
| ウィキデータ内 | |
バソプレシン類似体は、哺乳類に自然に存在するホルモンであるアルギニンバソプレシン(AVP)と構造的にも機能的にも類似した合成ペプチドです。これらの化合物は、さまざまな親和性を持つ特定のバソプレシン受容体(V1、V2、V3)を標的とするように開発されており、よりカスタマイズされた治療用途を可能にします。これらの類似体は、半減期が短い、受容体選択性がないなどの内因性バソプレシンの限界に対処し、非選択的なバソプレシン受容体活性化に関連する副作用を軽減できるように開発されました。[1] [2]
医療用途
最も有名なバソプレシン類似体にはデスモプレシン(dDAVP)、テルリプレシン、セレプレシンがあり、それぞれ薬理学的プロファイルと臨床用途が異なります。V2受容体作動薬であるデスモプレシンは、主に尿崩症や特定の出血性疾患の治療に使用されます。[3] V1受容体選択性が高いテルリプレシンは、静脈瘤出血や肝腎症候群の治療に応用されています。選択的V1受容体作動薬であるセレプレシンは、敗血症性ショックの治療における可能性について研究されています。[1] [2]
研究
進行中の研究では、特にショック状態や体液バランス障害の管理において、さまざまな臨床状態におけるバソプレシン類似体の治療可能性を探求し続けています。[1] [2]
肝硬変患者にも使用される。[4]
参考文献
- ^ abc Glavaš M, Gitlin-Domagalska A, Dębowski D, Ptaszyńska N, Łęgowska A, Rolka K (2022年3月). 「バソプレシンとその類似体:天然ホルモンからマルチタスクペプチドまで」. International Journal of Molecular Sciences . 23 (6): 3068. doi : 10.3390/ijms23063068 . PMC 8955888. PMID 35328489 .
- ^ abc Demiselle J、Fage N、Radermacher P、Asfar P(2020年1月)。「ショック状態における バソプレシンとその類似体:レビュー」。Annals of Intensive Care。10(1):9。doi : 10.1186 / s13613-020-0628-2。PMC 6975768。PMID 31970567。
- ^ 「デスモプレシン経口剤:使用法、副作用、相互作用、写真、警告、投与量 - WebMD」www.webmd.com 。 2022年11月10日閲覧。
- ^ Myc LA、Stine JG、Chakrapani R、Kadl A、Argo CK(2017年1月)。「カテコラミン抵抗性敗血症性ショックを伴う重症肝硬変患者におけるバソプレシンの使用:CVICUコホート」。World Journal of Hepatology。9 (2 ):106–113。doi :10.4254/ wjh.v9.i2.106。PMC 5241528。PMID 28144392。
