Loading article…
| ウロペルティダエ科 | |
|---|---|
| |
| キュビエの盾尾蛇 ( Uropeltis ceylanica ) | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| スーパーファミリー: | ウロペルト上科 |
| 家族： | ウロペルティダエ J.P. ミュラー、1832 |
| 同義語[1] | |
ウロペルティダエ科は、シールドテイルスネーク、シールドテイルスネーク、アーススネークとも呼ばれ、 [ 2]インド半島とスリランカ原産の原始的で無毒の穴掘りヘビの科です。この科の名前はギリシャ語のura (「尾」) とpelte (「盾」) に由来し、尾の先端に大きなケラチン質の盾があることを表しています。Teretrurus rhodogasterが独自の属として扱われるか、 Brachyophidiumの一部として扱われるかによって、7つまたは8つの属が認められています。[2] [3]この科は50種以上で構成されています。[2]これらのヘビは、その多様性、生物学、自然史の点ではあまり知られていません。
説明
ウロペルティダエ科のヘビは小型のヘビで、成体になると全長（尾を含む）は20～75cm（7.9～29.5インチ）になる。彼らは穴掘り生活に適応しており、それは解剖学からも明らかである。頭蓋骨は原始的で硬直しており、短く垂直な方形骨と硬い顎を持つ。下顎には鉤状骨が残っている。眼窩骨はなく、側頭骨は退化しており、目は小さく退化しており、眼球はブリルではなく大きな多角形の盾で覆われている。しかし、原始的な特徴であると考えられている骨盤と後肢は、この科では消失している。[4]
尾は特徴的で、2つの突起がある拡大した硬い鱗で終わるか、より一般的には、厚い棘のある鱗で覆われた亜円形の領域がある上面、またははるかに拡大した棘板で終わる。腹側の鱗ははるかに小さい。[4]体は円筒形で、滑らかな鱗で覆われている。
行動と自然史
シールドテールヘビの多くの種は、自然史の面ではあまり知られていません。フィールド研究によると、ほとんどの種は必ず穴を掘る動物で、雨の降る夜には地表に出てくることが多いようです。モンスーンの雨がピークを迎える時期には、野外生物学者によってこれらのヘビが轢かれて死んだ例さえ記録されています。彼らは腐植質に富んだ表土層を好み、（非常に暑いまたは乾燥した天候のときなど）より深く穴を掘ることはめったにないようです。
捕食者が近づいても、このヘビは他のヘビのように噛み付かず、体を丸めて頭を下に隠します。中には、ミミズヘビのように無害な尾の先で突っつくヘビもいます。多くのヘビの背中は地味で鈍い色ですが、下側は非常に明るく対照的な色（明るい黄色、赤など）で、ひっくり返ったりピクピクしたりして捕食者を驚かせます。この警戒色は、捕食者を追い払うためのものです。[5]
地理的範囲
オオカミヘビはインド半島とスリランカに生息しています。[1]インドでは、主に西ガーツ山脈の丘陵地帯に分布しており、少数の種は東ガーツ山脈や中央インドの丘陵地帯など他の地域にも生息しています。スリランカでは、乾燥地帯や平野を含む多くの生息地に生息しています。
進化上の意義
南インドとスリランカの多くの丘陵地帯に固有のオオハナヘビが生息するなど、その特異な地理的分布のため、より広い意味ではダーウィンフィンチに類似していると考えられており、進化的放散である。[6]これは南アジア固有の唯一のヘビ科である。このグループの遺伝学的研究では、共通の祖先と表現型の多様化パターンに関して、ほぼ同様の結果が得られている。[7] [8] [9]分子年代測定分析によると、ウロペルト科は暁新世と始新世の境界付近に起源を持ち、約5600万年前に姉妹系統のCylindrophiidae + Anomochilidaeから分岐したと示唆されている。 [9]
給餌
ヘビの餌は主に無脊椎動物、特にミミズで、研究者らは実際に野生で多くの種がミミズを食べるのを観察している。食物を研究するために多くの種を解剖し、腸の内容物を分析したフランク・ウォールは、ミミズと泥の存在について言及している。
再生
ウミウシ科の全ての種は卵を保持し、それが母親の体内で孵化する（卵胎生）。[10]
属
T 型属[1 ]
参照
参考文献
- ^ abcd McDiarmid, RW; Campbell, JA ; Touré, TA (1999).世界のヘビ種：分類と地理の参考書 第1巻。ワシントン、コロンビア特別区：爬虫類学者連盟。511ページ。ISBN 1-893777-00-6 （ シリーズ）。ISBN 1-893777-01-4（巻）。
- ^ abcdef "Uropeltidae".統合分類情報システム。 2007年8月17日閲覧。
- ^ Reptarium.cz爬虫類データベースのUropeltidae。2008年11月3日にアクセス。
- ^ ab Parker HW、Grandison AGC (1977)。『蛇 - 自然史、第2版』。ロンドンおよびイサカ：大英博物館（自然史）およびコーネル大学出版局。108ページ、16枚の図版。LCCCN 76-54625。ISBN 0-8014-1095-9（ハードカバー）、ISBN 0-8014-9164-9（ペーパーバック）。
- ^ Rajendran MV (1985).ウロペルトヘビ科ヘビの研究. マドゥライ: マドゥライ大学出版局.
- ^ Ganesh SR (2015)。「シールドテールヘビ（爬虫類：ウロペルティ科） - 南インドのヘビ類相のダーウィンフィンチ？」pp. 13-24。インドにおける有毒な性質に特に言及したヘビの識別およびキーの準備に関するマニュアル。ウーティ：政府芸術大学。
- ^ Cadle, John E.; Dessauer, Herbert C.; Gans , Carl ; Gartside, Donald F. (1990). 「ウロペルトスヘビ（Serpentes: Uropeltidae）の系統関係と分子進化：アロザイムとアルブミン免疫学」。 リンネ協会生物学誌。40 (3): 293–320。doi :10.1111 / j.1095-8312.1990.tb00541.x。ISSN 0024-4066。PMC 7161806。PMID 32313304。
- ^ Bossuyt F [フランス語] (2004). 「西ガーツ山脈-スリランカ生物多様性ホットスポット内の地域固有種」. Science . 306 (5695): 479–481. Bibcode :2004Sci...306..479B. doi :10.1126/science.1100167. ISSN 0036-8075. PMID 15486298. S2CID 41762434.
- ^ ab Cyriac VP、Kodandaramaiah U (2017)。「古気候が化石ヘビ科Uropeltidae Cuvier, 1829の多様化パターンを決定する」（PDF）。分子系統学と進化。116 ：97–107。doi ：10.1016 /j.ympev.2017.08.017。PMID 28867076 。
- ^ Tinkle DW、Gibbons JW (1977)。「爬虫類の胎生分布と進化」ミシガン大学動物学博物館、雑集(154): 1–55。PDF
- ^ パイロン RA、ガネーシュ SR、サイード A、シャルマ V、ウォラック V、ソマウィーラ R (2016)。 「シールドオヘビ (Serpentes: Uropeltidae) のカタログと系統的概要」(PDF)。ズーシステマ。38 (4): 453–506。土井：10.5252/z2016n4a2。S2CID 54656055。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
さらに読む
- Das I (2002)。インドのヘビとその他の爬虫類の写真ガイド。フロリダ州サニベル島：ラルフ・カーティス・ブックス。144 ページ。ISBN 0-88359-056-5。（ウロペルティダエ、p. 59）。
- Goin CJ、Goin OB、Zug GR (1978)。『爬虫両生類学入門、第3版』サンフランシスコ：WH Freeman and Company。xi + 378 pp. ISBN 0-7167-0020-4。（Uropeltidae、pp. 197、309、320）。