ウリジン二リン酸N-アセチルグルコサミン

ウリジン二リン酸いいえ-アセチルグルコサミン

名前
IUPAC名 ウリジン 5′-(2-アセトアミド-2-デオキシ-α- D-グルコピラノシル二水素二リン酸)
体系的なIUPAC名 O 1 -[(2 R ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3-アセトアミド-4,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル] O 3 -{[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2 H )-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル}二水素二リン酸
その他の名前 UDP- N-アセチルグルコサミン; UDP-GlcNAc
識別子
CAS番号	91183-98-1 いいえ
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1779
パブケム CID	445675
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10912327
笑顔 CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@@H]1OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H](O2)N3C=CC(=O)NC3=O)O)O)CO)O)O
プロパティ
化学式	Ｃ１７Ｈ２７Ｎ３Ｏ１７Ｐ２
モル質量	607.355 グラムモル−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

ウリジン二リン酸N -アセチルグルコサミンまたはUDP-GlcNAcは、ヌクレオチド糖であり、代謝の補酵素です。グリコシルトランスフェラーゼによって使用され、 N -アセチルグルコサミン残基を基質に転移します。D -グルコサミンは、グルコサミン-6-リン酸の形で自然に生成され、すべての窒素含有糖の生化学的前駆体です。^[1]具体的には、グルコサミン-6-リン酸は、ヘキソサミン生合成経路の最初のステップとして、フルクトース 6-リン酸とグルタミンから合成されます^{[2] 。 [3]この経路の最終生成物は UDP-GlcNAc であり、これは}グリコサミノグリカン、プロテオグリカン、および糖脂質 の製造に使用されます。^[4]

UDP-GlcNAc は、幅広い種においてO -結合型N -アセチルグルコサミントランスフェラーゼ (OGT)の基質として、 O -GlcNAcの翻訳後修飾を組み込む細胞内シグナル伝達に広く関与しています。また、核膜孔形成や核シグナル伝達にも関与しています。OGT と OG-ase は細胞骨格の構造に重要な役割を果たしています。哺乳類では、膵臓のベータ細胞に OGT 転写産物が豊富に存在し、UDP-GlcNAc はグルコース感知機構の一部であると考えられています。他の細胞ではインスリン感受性に関与しているという証拠もあります。植物では、ジベレリン生成の制御に関与しています。 ^[5]

Clostridium novyi A 型アルファ毒素は、 Rho タンパク質に作用して細胞骨格の崩壊を引き起こす O結合型Nアセチルグルコサミントランスフェラーゼ