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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.014.337 |
| （確認する） | |
チロトリシンは、 1930年代後半にルネ・デュボスによってブレビバチルス・ブレビスから単離された抗生物質の混合物です。後にデュボスとローリン・ホッチキスによって、これは2つの異なる抗生物質、グラミシジンとチロシジンの混合物であることが示されました。[1]
グラミシジンとチロシジンは両方とも、主にグラム陽性細菌の細胞膜を破壊する短いポリペプチドです。チロシシンとその成分である抗生物質は毒性が強すぎて体内に摂取できませんが、局所用抗生物質として使用されることもあります。
チロトリシンおよびその成分抗生物質は、コリスチン、ポリミキシン B、バシトラシンを含む薬理学的に関連するポリペプチド抗生物質化合物のグループに属します。これら 3 つの薬剤に対する交差耐性はありません。
参考文献
- ^ Hotchkiss RD、Dubos RJ (1940 年12月)。「好気性胞子形成バチルスからの殺菌性画分」(PDF)。Journal of Biological Chemistry。136 ( 3): 803–804。doi : 10.1016 /S0021-9258(18)73041-X。