1,1,1-トリフルオロアセチルアセトン

1,1,1-トリフルオロアセチルアセトン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,1,1-トリフルオロペンタン-2,4-ジオン
	その他の名前 1,1,1-トリフルオロ-2,4-ペンタンジオン、(トリフルオロアセチル)アセトン、1,1,1-(トリフルオロアセチル)アセトン、1,1,1-TFAA
識別子
CAS番号	367-57-7;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	66573;
ECHA 情報カード	100.006.090
EC番号	206-698-5;
パブケム CID	73943;
ユニ	9N20A8G8SW;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3059896;
	InChI InChI=1S/C5H5F3O2/c1-3(9)2-4(10)5(6,7)8/h2H2,1H3 キー: SHXHPUAKLCCLDV-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=O)CC(=O)C(F)(F)F;
プロパティ
化学式	Ｃ5Ｈ4Ｆ3Ｏ2の
モル質量	153.080 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.27グラム/ cm3
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H226、H302、H312、H315、H319、H332
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P370+P378、P403+P235、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

1,1,1-トリフルオロアセチルアセトンは、化学式CF ₃ C(O)CH ₂ C(O)CH _{3で表される}有機フッ素化合物です。無色の液体です。他の1,3-ジケトンと同様に、ピラゾールなどの複素環や金属キレートの前駆体として使用されます。^[1]トリフルオロ酢酸エステルとアセトンの縮合によって製造されます。^[2]

プロトンNMR分光法による分析によると、化合物は主にエノールとして存在する（33℃で97%、純粋）。同じ条件下での比較では、アセチルアセトンとヘキサフルオロアセチルアセトンのエノールの割合はそれぞれ85%と100%である。^[3]

参考文献

^ Morris, ML; Moshier, Ross W.; Sievers, Robert E. (1967). 「テトラキス(1,1,1-トリフルオロ-2,4-ペンタンジオナト)ジルコニウム(およびハフニウム)」.無機合成. 第9巻. pp. 50–52. doi :10.1002/9780470132401.ch15. ISBN 9780470132401。
^ Henne, Albert L.; Newman, Melvin S.; Quill, Laurence L.; Staniforth, Robert A. (1947). 「フッ素化エステルとエステルおよびケトンとのアルカリ縮合」アメリカ化学会誌. 69 (7): 1819–20. doi :10.1021/ja01199a075.
^ Jane L. Burdett、Max T. Rogers (1964)。「核磁気共鳴分光法によるβ-ジカルボニルのケト-エノール互変異性の研究。I.純粋化合物のプロトン化学シフトと平衡定数」。J. Am. Chem. Soc . 86 : 2105–2109. doi :10.1021/ja01065a003。