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| 臨床データ | |
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| 商号 | エラモール、トファシン、トファリン |
| その他の名前 | トフェナシン塩酸塩（USAN US） |
投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.035.746 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 17 H 21 N O |
| モル質量 | 255.361 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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トフェナシンは、三環系抗うつ 薬で、1971年に英国で開発され、1981年にイタリアでブロケード・ステーマン・アンド・ファルマシア社（現在はアステラス製薬の一部門）によって販売されました。[1] [2] [3]セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤として作用し、[4]オルフェナドリンとの密接な関係に基づき、抗コリン作用や抗ヒスタミン作用も有している可能性があります。トフェナシンはオルフェナドリンの主な活性代謝物でもあり、パーキンソン病患者のうつ症状に対する有益な効果に関与していると考えられます。[5] [6]
参照
参考文献
- ^ Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラー＆フランシス米国。 2000.p. 1041.ISBN 978-3-88763-075-1. 2012年5月19日閲覧。
- ^ Buckingham J (1996). 有機化合物辞典: Chemical Abstracts Service 登録番号索引. CRC Press. p. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. 2012年5月19日閲覧。
- ^ 医薬品製造百科事典（第3版）。エルゼビア。2013年1月15日。p.3268。ISBN 978-0-8155-1526-5. 2012年5月19日閲覧。
- ^ ファン・ダイク J、ハートッグ J、ヒレン FC (1978 年 1 月 1 日)。 「非三環系抗うつ薬」。イギリス西部のエリス GP (編)。医薬品化学の進歩。エルゼビア。 p. 284.ISBN 978-0-7204-0655-9. 2012年5月19日閲覧。
- ^ Capstick N、Pudney H (1976)。「フルフェナジンデカノエート療法に伴ううつ病および錐体外路症状の副作用の抑制におけるオルフェナドリンおよびトフェナシンの比較試験」国際医療研究ジャーナル。4 (6 ) : 435–440。doi : 10.1177 /030006057600400610。PMID 800383。S2CID 40083513。
- ^ Altamura AC、Mauri MC、De Novellis F、Percudani M、Vampini V (1989 年 11 月)。「統合失調症における神経遮断薬誘発性パーキンソン症状の残存。オルフェナドリンを用いた自然研究」。Pharmacopsychiatry。22 ( 6 ) : 246–249。doi : 10.1055 /s-2007-1014608。PMID 2616635。S2CID 39693625 。