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| 識別子 | |||
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C2H2N2S | |||
| モル質量 | 86.11 グラムモル−1 | ||
| 関連化合物 | |||
関連化合物
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チアジアジン | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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化学において、チアジアゾールはアゾール化合物のサブファミリーであり、チアジアゾールという名称はハンチ・ウィドマン命名法に由来する。構造的には、1 つの硫黄原子と 2 つの窒素原子を含む5 員環複素環式化合物である。この環は、硫黄の孤立電子対の1 つである2 つの二重結合により芳香族である。硫黄原子と窒素原子の相対的な位置が異なる 4 つの構造異性体が存在する可能性がある。したがって、命名法にはこれら 3 つの原子それぞれの位置が含まれており、3 つの数字のうち最初の数字は硫黄を指す。
この化合物自体はめったに合成されず、特別な用途もありませんが、構造モチーフとしてこれを有する化合物は薬理学では非常に一般的です。その中でも1,3,4-チアジアゾールは最も一般的であり、セファゾリンやアセタゾラミドなどの医薬品に含まれています。[1] [2] [3]
ハード・モリ反応では、アシルヒドラゾンが塩化チオニルまたは二酸化セレンと反応して1-チア-または1-セレナ-2,3-ジアゾールを生成します。[4]
参考文献
- ^ Hu, Yang; Li, Cui-Yun; Wang, Xiao-Ming; Yang, Yong-Hua; Zhu, Hai-Liang (2014). 「1,3,4-チアジアゾール:合成、反応、医薬、農業、材料化学への応用」。Chemical Reviews。114 ( 10 ) : 5572– 5610。doi : 10.1021/cr400131u。ISSN 0009-2665。PMID 24716666 。
- ^ Jain, Abhishek Kumar; Sharma, Simant; Vaidya, Ankur; Ravichandran, Veerasamy; Agrawal, Ram Kishore (2013). 「1,3,4-チアジアゾールとその誘導体:生物学的活性の最近の進歩に関するレビュー」。Chemical Biology & Drug Design。81 (5): 557– 576。doi : 10.1111 / cbdd.12125。ISSN 1747-0277。PMID 23452185 。
- ^ Wim Dehaen、Vasiliy A. Bakulev、Edward C. Taylor、Jonathan A. Ellman (2004 年 4 月 27 日)。複素環式化合物の化学、1,2,3-チアジアゾールの化学。John Wiley & Sons。pp. 5– 。ISBN 978-0-471-65691-3。
- ^ Thuc, Dinh Ngoc (2020). 「アロベツロン および2-オキソアロベツリンからのいくつかの新しい1,2,3-チアジアゾールおよび1,2,3-セレナジアゾールトリテルペン誘導体の合成と特性評価」。Synthetic Communications。50 ( 11): 1665– 1671。doi :10.1080 / 00397911.2020.1750655。S2CID 219092397。




