テオドレナリン

テオドレナリン
臨床データ
その他の名前	ノルアドレナリノエチルテオフィリン; ノルアドレナリンテオフィリン
ATCコード	C01CA23 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 ( RS )-7-(2-{[2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-2-ヒドロキシエチル]アミノ}エチル)-1,3-ジメチル-3,7-ジヒドロ-1 H -プリン-2,6-ジオン;
CAS番号	13460-98-5;
パブケム CID	71857;
ドラッグバンク	DB12927 ;
ケムスパイダー	64874 ;
ユニ	RW8PD99T8G;
ケッグ	D07155 ;
チェビ	チェビ:135580;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40864406;
化学および物理データ
式	Ｃ１７Ｈ２１Ｎ５Ｏ５
モル質量	375.385 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Cn1c2c(c(=O)n(c1=O)C)n(cn2)CCNCC(c3ccc(c(c3)O)O)O;
	InChI InChI=1S/C17H21N5O5/c1-20-15-14(16(26)21(2)17(20)27)22(9-19-15)6-5-1 8-8-13(25)10-3-4-11(23)12(24)7-10/h3-4,7,9,13,18,23-25H,5-6,8H2,1- 2H3 ; キー:WMCMJIGLYZDKRN-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

テオドレナリン（INNツールチップ国際非営利名称ノルアドレナリノエチルテオフィリン（noradrenalinoethyltheophylline ）またはノルアドレナリンテオフィリンとしても知られるテオフィリンは、ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）とテオフィリンが結合した化合物で、強心剤として使用されます。^[1]^[2]カフェドリンと併用されることもあります。^[1]^[2]

参照

参考文献

^ ab Usichenko TI、Foellner S、Gruendling M、Feyerherd F、Lehmann C、Wendt M、Pavlovic D (2006 年 3 月)。「Akrinor 誘発性豚冠動脈の in vitro 弛緩は、プロプラノロールの前処理により α1 アドレナリン受容体を介した収縮に変換される」。Journal of Cardiovascular Pharmacology。47 ( 3 ): 450–5。doi : 10.1097 /01.fjc.0000211710.87863.89。PMID 16633089。S2CID 20221167 。
^ ab Schweizerischer Apotheker-Verein (2000)。 Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。インデックス名目。メドファーム科学出版社。ページ157、1011。ISBN 978-3-88763-075-1. 2024年8月29日閲覧。

[pmid16633089-1] Usichenko TI、Foellner S、Gruendling M、Feyerherd F、Lehmann C、Wendt M、Pavlovic D (2006 年 3 月)。「Akrinor 誘発性豚冠動脈の in vitro 弛緩は、プロプラノロールの前処理により α1 アドレナリン受容体を介した収縮に変換される」。Journal of Cardiovascular Pharmacology。47 ( 3 ): 450–5。doi : 10.1097 /01.fjc.0000211710.87863.89。PMID 16633089。S2CID 20221167 。

[IndexNominum2000-2] Schweizerischer Apotheker-Verein (2000)。 Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。インデックス名目。メドファーム科学出版社。ページ157、1011。ISBN 978-3-88763-075-1. 2024年8月29日閲覧。