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| タラトサウルス 時代範囲:三畳紀後期、
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| T. alexandrae ホロタイプのイラスト | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †タラトサウルス類 |
| 家族： | †タラトサウルス科 |
| 属: | †タラトサウルス メリアム、1904 |
| タイプ種 | |
| †タラトサウルス・アレクサンドラエ メリアム、1904年
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| 種 | |
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タラトサウルス（発音： / θ ə ˌ l æ t ə ˈ s ɔːr ə s /、「タラトソアス」）は、「海トカゲ」を意味し、アッティカ語の thalatta ( θάλαττα )、「海」、およびsauros ( σαῦρος )、「トカゲ」に由来し、タラトサウルス上科の海生爬虫類の絶滅した属 です。三畳紀のみで知られる水生双弓類でした。これは体長2～3メートル（6.6～9.8フィート）の、パドルのような手足と下向きの吻を持つ貝類を食べる爬虫類で、ブリティッシュコロンビア州の下部および中部三畳紀のサルファーマウンテン層とカリフォルニア州の上部三畳紀のホッセルカス石灰岩に生息していた。 [1] [2]これは一般的な双弓類の系統発生に関する研究の結果として悪名を馳せた。 [3]
1905年にメリアムによって4つの異なる種として最初に記載されましたが、さらなる調査により1つがT. alexandraeであると証明され、もう1つ[どれですか? ]はタイプ標本が失われています。[要出典]現在、これにはThalattosaurus alexandraeとT. borealisの2つの既知の種が含まれると考えられています。
発見と命名
1903 年の夏、アニー・アレクサンダーはエドナ・ウェンプル嬢、ユースタス・ファーロング、メリアム・ジョン C、WB エスタリー、F.S. レイ氏とともに探検隊を率いてシャスタ郡に行き、当初シャスタサウルスだと考えられていたものを発見しました。化石の 1 つはカリフォルニア州シャスタ郡のスコークリーク北支流 (米国の三畳紀) で見つかりました。発見された環境は貝殻/骨格石灰岩で、層の大部分は壊れた貝殻で構成されていました。2億 3500 万年前から 2 億 2150万年前のカーニアン期のホッセルカス石灰岩層のものであると推定されました。後にカリフォルニア大学によって収集されました。 1903年にアニー・アレクサンダーが発見した化石は、眼窩前部の骨の多くが失われ、鋤骨が露出し、不完全な下顎骨、2つの背肋骨と椎体、そして鋤骨に押し付けられた3つの関節した尾椎がありました。[4]
メリアムのさらなる研究の後、それはThalattosaurus alexandraeと名付けられた新種として分類された。[5]最初に記載されたタラトサウルスは、メリアムが1904年、1905年、1906年にカリフォルニアの上部三畳紀から発見したタラトサウルスとネクトサウルスである。Thalattosaurus alexandraeはメリアムによって1904年に命名された。その名前のThalattosaurusは「海トカゲ」を意味し、alexandrae はアマチュア古生物学者でカリフォルニア大学古生物学博物館のパトロンであったアニー・アレクサンダーに敬意を表して付けられた。[6]この資料は後に 1999 年にニコルズによってレビューされた。[7]
もともとタラトサウルスはメリアムによって4つの亜分類群に分類されていた。タラトサウルス・アレクサンドラエ、タラトサウルス・ペリーニ、タラトサウルス・シャステンシスである[8]が、その後のT. シャステンシスのタイプの追加調査により、タラトサウルス属には属さないことが示唆された。現在も研究が続けられている。T . ペリーニのタイプ頭骨は発見されていないが、メリアムが1905年に描いた鋤骨はT. アレクサンドラエの鋤骨と異ならなかった[9]。
1993年、ブリティッシュコロンビア州ワピティ湖近くの崖錐斜面のサルファーマウンテン層で、Thalattosaurus borealisという別の種が発見された。[4] [10] T. alexandraeが発見されたときと同様に、環境も海成頁岩と泥灰岩であった。この標本は、ロイヤルティレル古生物学博物館のフィールドクルーが発見し、収集した。Thalattosaurus borealisは、発見された北部の場所にちなんで命名された。Thalattosaurusは「海のトカゲ」を意味し、borealisは「北」を意味するboreas（ギリシャ語、βορέας）に由来する。発見された要素には、頭蓋骨の前部、不完全な下顎骨、椎体、孤立した肋骨、および左翼突骨がある。[10]
説明
メリアムが1905年に記したように、UCMP 9085と呼ばれるホロタイプの頭骨は4つの部分に分かれて保存されていた。それらはもともと方解石の脈が詰まった亀裂でつながっていたが、準備中に分離した。[8]発見された4つの部分のうち3つは吻部を構成していた。並べてみると、吻部の形状は上顎前端が背側に湾曲し、前上顎前端が腹側に偏向していることを示唆していた。しかし前頭骨は上顎縁の下で腹側に下がり、眼窩下突起の前端に接触していた。[10]保存されている上顎前歯槽縁から前頭骨下縁まで引いた線は上顎腹側縁がまっすぐであることを示しており、クララジアで知られている吻部構造に非常によく似ていた。さらに調査を進めると、この化石に共通する他の特徴として、骨の外側に縞模様があり、骨は「擬歯類の歯」に似た滑らかな骨であることがわかった。最初の歯は鈍く、下を向いて短く、2番目は尖っていて細く、3番目は（先端は折れていたが）厚い基部から鈍い歯であることがわかった。さらに折れた歯根があり、4番目の歯を示唆している可能性がある。[8]
タラトサウルスの系統関係は、タラトサウルスの属の中でもよく知られているものの一つである。[11] T. borealis をタイプ種であるT. alexandraeと比較すると、最も明らかな違いは大きさである。Thalattosaurus borealis ははるかに小さく、吻端から眼窩の前縁までの距離は60mm未満である。しかし、 T. alexandraeでは、この距離はほぼ200mmである。当初は年齢の違い（幼体 vs. 成体）が疑われたが、T. borealis標本の骨は完全に骨化しており、尾椎神経弓は椎体と癒合しているため、標本は完全に形成された成体であると結論付けられた。T . borealisの鋤骨は、歯列のタイプにおいてもT. alexandraeの鋤骨とは異なる。 T. alexandraeの鋤骨には、前方に密集し後方に広がる 2 列の歯があり、各列の歯は 10 本である。これらは、歯槽内に埋まっている、冠の低い球根状の歯である。一方、 T. borealisの鋤骨には、骨に癒合している 6 本の背の高い三角形の歯がある。
T. alexandrae には歯列が1列しかなかったが、鋤骨は対になった構造として発達したはずなので、歯列は1列以上あったと推測できる。骨は矢状方向に分裂しており、追加の歯列が存在したものの、保存中に壊れてしまった可能性がある。しかし、T. alexandraeで見られるような、対になって分岐した歯列の証拠はない。歯骨の幅広のボタンのような歯は、タラトサウルス、クララジア、パラロネクテスの3種すべてに特徴的である。しかし、 T. borealisの後下顎歯はこれらの属とは異なり、顎の縁と面一に配置されている。T. alexandraeとクララジアの両方で、後部の球根状の歯は顎の縁に対してわずかに腹側かつ内側に配置されている。発見されたすべてのタラトサウルス類において、歯骨の後端は2つの分岐突起（上部と下部）に分岐している。これは、これら2つの突起の長さがほぼ同じであるクララジアと区別できるが、T. borealisでは腹側突起が上部突起よりはるかに長い。[1]
下向きの鼻先
1905年にメリアムが最初に描いたT. alexandraeの頭骨の復元図では、吻は真っ直ぐで、前上顎骨には6本の円錐状の横縞模様の歯が描かれていた。この復元図はその後、さまざまな書籍や雑誌で使用されているが、正確ではなく、1999年にニコルズがこのテーマについて発表した後に修正されている。T . alexandraeのタイプ標本の前上顎骨は明らかに湾曲している。以前描かれた3本の「歯」はまったく歯ではなく、むしろ前上顎骨の骨の延長、つまりT. borealisに見られるものと似た「偽歯」の歯のようだ。この偽歯の歯列は、カメや鳥類と同様に嘴が存在した可能性を示唆している可能性がある。[10]
タラトサウルス上科（クララジアとタラトサウルスを含む）は、比較的短い吻部を持ち、細長い原始的な状態とは異なり、先端が尖った側縁で収束している。また、上側頭が前頭骨に接していること、後眼窩骨が太いこと、前上顎歯と上顎歯を隔てる歯間隙があること、下顎が深いことなども特徴である。タラトサウルス上科は下向きの吻部で簡単に区別できる。クララジアとタラトサウルスでは、吻部は先端に向かって細くなっており、先端の前上顎骨は下向きになっている。[12]
古生物学
タラトサウルス・アレクサンドラエは体長約2メートル（7フィート）で、優れた泳ぎ手だった。[10]タラトサウルスの四肢は一般的にパドル状ではないが、タラトサウルスの四肢はパドル状だった。長く平らな尾と爪を持っていたが、これはおそらく岸に這い上がるときに波の力に耐えるために使われたのだろう。[5]
タラトサウルスの化石が発見されたサルファー・マウンテン層は、一連の海洋シルト岩、シルト質石灰岩、および細粒砂岩で構成されています。ワピティ湖のタラトサウルスの標本はすべて砂岩に保存されており、浅瀬の環境を示唆しています。彼らは深海の外洋環境ではなく、海岸近くで過ごすことが多かったようです。その化石は海洋頁岩と泥灰岩の環境で発見されており、殻のある動物などの海洋生物を食べていたことが示唆されています。獲物の殻を砕くための強力な歯を持っていました。[8]
参考文献
Wikispeciesには、タラトサウルスに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、タラトサウルスに関連するメディアがあります。
- ^ ab ミュラー、ヨハネス (2005)。 「サン・ジョルジョ山中期三畳紀のアケプトサウルス・イタリクスの解剖学とタラトサウルス類（爬虫類、双足類）の相互関係」。カナダ地球科学ジャーナル。42 (7): 1347–1367。書誌コード:2005CaJES..42.1347M。土井：10.1139/e05-030。
- ^ ローレンス・H・タナー（2018年）。『後期三畳紀の世界：移行期の地球』シュプリンガー・ネイチャー、p.291。ISBN 978-3-319-68008-8. 2022年9月12日閲覧。
- ^ Muller, Johannes (2007). 「オーストリアの上部三畳紀からのタラトサウルス類の初記録」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (1): 236– 240. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[236:froatf]2.0.co;2.
- ^ ab メリアム、ジョン C. (1904)。カリフォルニアの三畳紀から発見された新しい海洋爬虫類。カリフォルニア州バークレー：カリフォルニア大学出版局。
- ^ ab ヒルトン、リチャード (2003)。カリフォルニアの恐竜とその他の中生代爬虫類。カリフォルニア：カリフォルニア大学出版局。pp. 80–82。ISBN 9780520233157。
- ^ ウィリアムズ、リアナM（1994）。アニー・モンタギュー・アレクサンダー：探検家、博物学者、慈善家。
- ^ リッペル、オリヴィエ;ヌラー、ヨハネス。劉潤（2005）。 「タラトサウルス類（爬虫類、双足類）の吻側構造」。カナダ地球科学ジャーナル。42 (12): 2081–2086。書誌コード:2005CaJES..42.2081R。土井：10.1139/e05-076。
- ^ abcd メリアム、ジョン・キャンベル (1905)。タラトサウルス類：カリフォルニアの三畳紀に生息した海生爬虫類のグループ。アカデミー。
- ^ Nicholls, Elizabeth L.; Brinkman, Donald (1993). 「ブリティッシュコロンビア州ワピティ湖の三畳紀サルファーマウンテン層から発見された新しいタラトサウルス類（爬虫類：双弓類）". Journal of Paleontology . 67 (2): 263– 278. Bibcode :1993JPal...67..263N. doi :10.1017/S0022336000032194.
- ^ abcde ニコルズ、エリザベス L. (1999)。タラトサウルスとネクトサウルス、およびタラトサウルス類（爬虫類：ディアプシダ）の関係の再検討。カリフォルニア州バークレー: カリフォルニア大学古生物学博物館。
- ^ Rieppel, Olivier; Liu, Johannes; Bucher, H (2000). 「中国南部（貴州省、中国）の三畳紀後期から発見されたタラトサウルス爬虫類の初記録」Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (3): 507– 514. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0507:tfroat]2.0.co;2.
- ^ 「タラトサウルス類」www.paleos.com。
外部リンク
- T. borealis に関する論文の要約
- タラトサウルスの BioLib エントリ