Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
9,20,21,25-テトラメトキシ-15,30-ジメチル-7,23-ジオキサ-15,30-ジアザヘプタシクロ[22.6.2.2 3,6 .1 8,12 .1 14,18 .0 27,31 .0 22,33 ]ヘキサトリアコンタ-3,5,8(34),9,11,18,20,22(33),24(32),25,27(31),35-ドデカエン
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェムBL | |
| ECHA 情報カード | 100.208.615 |
| ケッグ | |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| プロパティ | |
| C38H42N2O6 | |
| モル質量 | 622.74988 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
テトランドリンはビスベンジルイソキノリンアルカロイドで、カルシウムチャネル遮断薬です。[1]テトランドリンは、ステファニア・テトランドラという植物から単離され、[2]その他の中国および日本のハーブからも単離されています。
薬理学
テトランドリンは、抗炎症作用、免疫作用、抗アレルギー作用を有する。肥満細胞の脱顆粒を阻害する。キニジン様抗不整脈作用を有する。血管拡張作用があり、血圧を下げることができる。[3]テトランドリンは、肝疾患[4]および肝臓癌[5]の治療に使用できる可能性がある。[6 ] [7]テトランドリンは、線維柱帯切除術後の結膜の過剰な瘢痕化/線維化を予防する、または重度の結膜炎の患者に治療上の価値がある可能性がある。 [ 8 ]テトランドリンは抗炎症作用と抗線維形成作用を有するため、テトランドリンおよび関連化合物は肺珪肺症、肝硬変、関節リウマチの治療に潜在的に有用である。[9]テトランドリンは、試験管内でのエボラウイルスの宿主細胞への侵入を阻害することも示されており、マウスでの予備研究ではエボラに対する治療効果を示した。[10] [1]テトランドリンは耳鳴りの治療薬として研究され、特許も取得されている。[11] [12] [13]
生合成
テトランドリンはS - N -メチルコクラウリンのフリーラジカル共役二量体から生合成される:[14]

同義語
同義語には、ファンシニン、ハンファンチンA、NSC 77037、( S、S )-(+)-テトランドリン、シノメニンA、TTD、テトランドリン、d-テトランドリン、GW-201などがある。[15] [13]
参考文献
- ^ ab Bhagya, N; Chandrashekar, KR (2016年5月1日). 「テトランドリン – 幅広い生物活性を持つ分子」. Phytochemistry . 125 : 5–13 . Bibcode :2016PChem.125....5B. doi :10.1016/j.phytochem.2016.02.005. ISSN 0031-9422. PMID 26899361. 2022年2月24日閲覧。
- ^ Zhang, Lijin; Geng, Yanling; Duan, Wenjuan; Wang, Daijie; Fu, Maorun; Wang, Xiao (2009). 「イオン液体ベースの超音波支援によるStephaniae tetrandrae からのファングキノリンおよびテトランドリンの抽出」. Journal of Separation Science . 32 (20): 3550– 3554. doi :10.1002/jssc.200900413. PMID 19764054.
- ^ Kwan, CY; Achike, FI (2002). 「薬草由来のテトランドリンおよび関連ビスベンジルイソキノリンアルカロイド:心血管系への影響と作用機序」Acta Pharmacologica Sinica . 23 (12): 1057– 68. PMID 12466042.
- ^ フォン、デチュン;メイ、ユンファ。王英。チャン・ビアンホン。ワン、チェン。徐、凌雲 (2008)。 「テトランドリンは、NF-κB 活性化を阻害することで、コンカナバリン A 誘発性肝炎からマウスを保護します。」免疫学の手紙。121 (2): 127–133。土井:10.1016/j.imlet.2008.10.001。PMID 18992279。
- ^ Liu, Chaoyang; Gong, Ke; Mao, Xin; Li, Wenhua (2011). 「テトランドリンは活性酸素種を活性化し、ヒト肝細胞癌におけるAkt活性を抑制することでアポトーシスを誘導する」International Journal of Cancer . 129 (6): 1519– 1531. doi : 10.1002/ijc.25817 . PMID 21128229. S2CID 3163935.
- ^ Cheng, Zhixiang; Wang, Keming; Wei, Jia; Lu, Xiang; Liu, Baorui (2010). 「HepG2細胞におけるテトランドリン処理による抗腫瘍効果のプロテオーム解析」Phytomedicine . 17 (13): 1000– 1005. doi :10.1016/j.phymed.2010.03.018. PMID 20554191.
- ^ Deng, WY; Luo, SX; Zhou, MQ; Li, N.; Chen, XB; Han, LL (2008). 「テトランドリンとネダプラチンの併用によるヒト肝癌細胞株 7402 に対する抗腫瘍効果の研究」Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials . 31 (10): 1522– 5. PMID 19230406.
- ^ 北野愛;山中 修;池田一夫;石田・西川、育。オカダ・ユカ;白井久美;雑賀、静也(2008)。 「テトランドリンはインビトロでヒト結膜下線維芽細胞の活性化を抑制する」。現在の目の研究。33 (7): 559–565。土井:10.1080/02713680802220817。PMID 18600488。S2CID 37248080 。
- ^ Kwan, CY; Achike, FI (2002). 「薬草由来のテトランドリンおよび関連ビスベンジルイソキノリンアルカロイド:心血管系への影響と作用機序」Acta Pharmacologica Sinica . 23 (12): 1057– 68. PMID 12466042.
- ^ Sakurai, Yasuteru; Kolokoltsov, Andrey A.; Chen, Cheng-Chang; Tidwell, Michael W.; Bauta, William E.; Klugbauer, Norbert; Grimm, Christian; Wahl-Schott, Christian; Biel, Martin; Davey, Robert A. (2015). 「2孔チャネルがエボラウイルスの宿主細胞への侵入を制御し、疾患治療の薬物ターゲットとなる」。Science . 347 (6225): 995– 998. Bibcode :2015Sci...347..995S. doi :10.1126/science.1258758. PMC 4550587 . PMID 25722412.
- ^ 米国特許 10434097、Jianxin Bao および Xiaojie Chen、「聴覚障害を治療するための方法および組成物」、2019 年 10 月 8 日発行、Gateway Biotechnology Inc に譲渡
- ^ 「耳鳴りの予防と治療のための複数のシグナル伝達経路の標的化(R44DC018759)」。HHSの政府補助金システムにおける説明責任の追跡(TAGGS)。米国保健福祉省。2022年2月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年2月24日閲覧。
- ^ ab Dyhrfjeld-Johnsen, Jonas; Cederroth, Christopher R. (2020年8月1日). 「耳鳴りに関する最新の臨床試験」.北米耳鼻咽喉科クリニック. 53 (4): 651– 666. doi :10.1016/j.otc.2020.03.012. ISSN 0030-6665. PMID 32334870. S2CID 216557264. 2022年2月24日閲覧。
- ^ Bhakuni、Dewan S.;ジャイナ教、スダ。シン、アワデシュ N. (1980)。 「ビスベンジルイソキノリンアルカロイド、テトランドリンの生合成」。植物化学。19 (11): 2347–2350。Bibcode :1980PChem..19.2347B。土井:10.1016/S0031-9422(00)91024-0。
- ^ テトランドリン(ファンシニン) | CAS 518-34-3 |カルシウムチャネル阻害剤 |ファンシニン、ハンファンチン A、NSC 77037、S,S-(+)-テトランドリン、シノメニン A、TTD、テトランドリン、d...
