テトラブロモエチレン

テトラブロモエチレン
名前
	推奨されるIUPAC名テトラブロモエテン
	その他の名前ペルブロモエテン
識別子
CAS番号	79-28-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	59617 ;
ECHA 情報カード	100.001.084
EC番号	201-192-0;
パブケム CID	66232;
ユニ	T686675W6X ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8058821;
	InChI InChI=1S/C2Br4/c3-1(4)2(5)6 キー: OVRRJBSHBOXFQE-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2Br4/c3-1(4)2(5)6 キー: OVRRJBSHBOXFQE-UHFFFAOYAE;
	笑顔 Br(Br)C=CBr(Br);
プロパティ
化学式	C 2 Br 4
モル質量	343.638 グラムモル−1
外観	無色の結晶
融点	50 °C (122 °F; 323 K)
沸点	226 °C (439 °F; 499 K)
磁化率（χ）	-114.8·10 −6 cm 3 /モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

テトラブロモエチレンはエチレンの臭素化誘導体である。テトラブロモエチレンは果物に対する殺菌剤や殺菌剤として使用される可能性がある。 ^[1]鉱物の分離に使用されていた。^[2]

これはアセチレンと臭素から複数のステップで製造されます。 ^[1]^[3] 1つの方法はペンタブロモエタンの脱臭化水素を含み、他の方法はクロロホルム中でのジブロモエチレンの臭素化を含みます。^[1]水銀アセチリドと臭素の反応でもテトラブロモエチレンが得られます。^[4]ブタンを遊離酸素と臭素でオキシ臭素化することによって生成できます。[ 5 ^]

テトラブロモエチレンは発煙硝酸で処理するとトリブロモアセチルブロミドを与える。^[6]

参照

参考文献

^ abc Miller, S. A. (1965). アセチレン：その特性、製造および用途。UK Academic Press。
^ 化学およびゴム産業レポート。(1959年)。米国商務省、ビジネスおよび防衛サービス局、[化学およびゴム部門]。
^ アセチレン、Kroschwitz, J. I. (2004). カーク・オスマー化学技術百科事典、第1巻。
^ Matyáš、R.、Pachman、J. (2013)。一次爆発物。 319ページ
^ US 4167528、Uriarte, Anthony K. & Vaughan, James H.、「テトラブロモエチレンの製造方法」、1979 年 9 月 11 日公開、Monsanto Co.に譲渡。
^ Perekalin, V. V. (1964). 不飽和ニトロ化合物.

[miller-1] Miller, S. A. (1965). アセチレン：その特性、製造および用途。UK Academic Press。

[2] 化学およびゴム産業レポート。(1959年)。米国商務省、ビジネスおよび防衛サービス局、[化学およびゴム部門]。

[3] アセチレン、Kroschwitz, J. I. (2004). カーク・オスマー化学技術百科事典、第1巻。

[4] Matyáš、R.、Pachman、J. (2013)。一次爆発物。 319ページ

[5] US 4167528、Uriarte, Anthony K. & Vaughan, James H.、「テトラブロモエチレンの製造方法」、1979 年 9 月 11 日公開、Monsanto Co.に譲渡。

[6] Perekalin, V. V. (1964). 不飽和ニトロ化合物.