セルカス

尾趾（英: cercus）は、昆虫や節足動物を含む多くの節足動物の最後部にある一対の付属肢である。尾趾の多くは感覚器官として機能するが、挟む武器や交尾器官として機能するものもある。^{[1]多くの昆虫では、単に機能のない}退化した構造である可能性がある。

シミなどの基底節足動物では、尾腓は第11腹部節から発生する。節足動物の大半では第11節が縮小または欠損しているため、そのような場合には尾腓は第10腹部節から発生する。^{[2]このように名付けられた他の構造が}相同であるかどうかは明らかではない。Symphylaでは、それらは紡糸器と関連している。^[1]

ほとんどの尾鰭は節があり、節があるか、糸状（糸状）ですが、中には非常に異なる形状をとるものもあります。一部のDiplura、特にJapyx属の種は、獲物を捕らえるために使用する大きく頑丈な鉤爪（はさみのような）尾鰭を持っています。^[3]

ハサミムシ目（Dermaptera ）は、そのほとんどが有鉤状の尾を持つ事でよく知られているが、ハサミムシ亜目（Arixeniina）とハサミムシ亜目の種は有鉤状の尾を持たない。Dermapteraのうち、どれだけの種が尾を防御以外の目的で使用しているかは明らかではないが、一部はハサミムシ科（Japygidae）と同様に、尾で捕らえた獲物を食べることは間違いない。^[3]

コオロギの尾角は特に長いが、他の昆虫の尾角は小さすぎて目立たない。しかし、小さな尾角に機能がないことは必ずしも明らかではない。尾角には感覚細胞が豊富にあり、交尾や産卵を導く上で重要な役割を果たす可能性がある。

コオロギやゴキブリなどのグループでは、尾角が重要な感覚器官として機能している。尾角は風や低周波の振動に敏感で、特定の捕食者から逃げるなどの反捕食反応を引き起こすことがわかっている。野外のコオロギでは、尾角が感知する周波数範囲は、超低周波音から1 kHz近くまで及ぶ。コオロギでは、鳴き声やコウモリの超音波のような高周波音は尾角ではなく別の鼓室器官で拾われる。^[4]

カゲロウ、シミ、二毛類などの一部の六脚類は、腹部の先端から伸びる3本目の中央尾糸を持つ。これは末端尾糸と呼ばれ、尾鰭とはみなされない。^[2]

アブラムシには管状の角節または管管があり、これは尾芒と間違われることもありますが、形態的には尾芒とは関連がありません。

大顎、触角、口吻を含む多くの昆虫の体の部分と同様に、尾骨は原始的な昆虫の脚から進化したと考えられています。 ^[3]ベルベットワーム、Symphylan、またはムカデに似た生き物で、頭部または前部タグマの後ろの各節に1対の肢がある虫のような生き物でした。^[5]

• 
  ヒメバッタ科バッタの腹部にある短い尾角
• 
  Ctenolepismaには長い感覚尾があり、中央尾状付属器と一対の口吻の両側にある。
• 
  2 種類の Diplura の形態。感覚腺機能を持つ尾角と、捕食に使われる尾角の先鋭形態を対比して示す。

• シドニー大学生物学部 2012-03-22ウェイバックマシンにアーカイブ

• ウィキメディア・コモンズのCerciに関連するメディア