Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| ATCコード |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２０Ｈ２６Ｎ２Ｏ |
| モル質量 | 310.441 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
タベルナンチンはタベルナンテ・イボガに含まれるアルカロイドである。[1]
依存症が脳にどのような影響を与えるかを研究するために実験室で使用されてきました。[2]
タベルナンチンはラットにおけるコカインとモルヒネの自己投与を持続的に減少させた。[3]
薬理学
これはκオピオイド作動薬（Ki = 0.15 μM）であり、NMDA受容体（Ki = 10.5 μM）拮抗薬である。[4] [5]イボガインと比較して、 σ1受容体とσ2受容体への結合は弱い。[5]
参照
参考文献
- ^ Bartlett MF、 Dickel DF、Taylor WI (1958)。「Tabernanthe iboga のアルカロイド。パート IV.1 イボガミン、イボガイン、タベルナンチン、ボアカンギンの構造」。アメリカ化学会誌。80 :126–136。doi : 10.1021/ja01534a036。
- ^ Levi MS、Borne RF（2002年10月）。「依存症の薬物 療法における化学物質のレビュー」。Current Medicinal Chemistry。9（20）：1807–1818。doi ： 10.2174 /0929867023368980。PMID 12369879 。
- ^ Glick SD、Kuehne ME、Raucci J、Wilson TE、Larson D、Keller RW、Carlson JN (1994 年 9 月)。「ラットにおけるモルヒネおよびコカインの自己投与に対するイボガアルカロイドの影響: 振戦誘発作用および側坐核および線条体におけるドーパミン放出に対する影響との関係」。Brain Research。657 ( 1–2): 14–22。doi : 10.1016 /0006-8993 ( 94) 90948-2。PMID 7820611。S2CID 1940631 。
- ^ Deecher DC、Teitler M、Soderlund DM、Bornmann WG、Kuehne ME、Glick SD (1992 年 2 月)。「放射性リガンド結合研究に基づくイボガインおよびハルマリン同族体の作用機序」。Brain Research。571 ( 2 ) : 242–247。doi :10.1016/0006-8993 ( 92)90661-r。PMID 1377086。S2CID 17159661 。
- ^ ab Wiart C (2013年12月16日)。神経変性疾患の治療のための薬用植物由来のリード化合物。アカデミックプレス。pp. 67–69, 73。ISBN 978-0-12-398383-1。