ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
TMPRSS11D 識別子 エイリアス TMPRSS11D 、HAT、膜貫通プロテアーゼ、セリン 11D、膜貫通セリンプロテアーゼ 11D、ASP 外部ID オミム : 605369; MGI : 2385221; ホモロジーン : 74519; ジーンカード ：TMPRSS11D; OMA :TMPRSS11D - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 E1 始める 86,450,076 bp [2] 終わり 86,521,279 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 歯茎 歯肉上皮 子宮頸部上皮 口腔 舌の体 羊水 咽頭粘膜 頬粘膜細胞 歯周繊維 人間のペニス
トップの表現 食道 外鼻孔 食道粘膜 食道上皮 リップ 頸部 角膜 胃 網膜の神経層 涙腺
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ペプチダーゼ活性 セリン型ペプチダーゼ活性 加水分解酵素活性 セリン型エンドペプチダーゼ活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞外領域 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞外エクソソーム 膜 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
膜貫通プロテアーゼセリン11Dは、 ヒトでは TMPRSS11D 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
この遺伝子は、 粘膜下 漿液腺 から 粘膜上に放出される トリプシン 様 セリン プロテアーゼをコードする。これは II型膜貫通タンパク質 であり、触媒領域の配列において ヒトヘプシン 、 エンテロペプチダーゼ 、 アクロシン 、および 肥満細胞トリプターゼと29～38%の同一性がある。非触媒領域は他の既知のタンパク質とほとんど類似していない。このタンパク質は、気道粘液または気管支分泌物中の他の物質とは独立して、またはそれらと協力して、 粘膜 上の 宿主防御システム において何らかの生物学的役割を果たしている可能性がある 。 [7]
参考文献
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さらに読む
Takahashi M, Sano T, Yamaoka K, et al. (2001). 「気道におけるヒト気道トリプシン様プロテアーゼの局在：免疫組織化学的研究」 Histochem. Cell Biol . 115 (3): 181–7. doi :10.1007/s004180000243. PMID 11326745. S2CID 25025224. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Miki M, Nakamura Y, Takahashi A, et al. (2003). 「ヒト気道トリプシン様プロテアーゼのヒト気管支上皮細胞内遊離Ca2+濃度に対する影響」 J. Med. Invest . 50 (1–2): 95–107. PMID 12630574. 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 岩切 K、Ghazizadeh M、Jin E 他(2004)。 「尋常性乾癬において、ヒト気道トリプシン様プロテアーゼはPAR-2媒介IL-8放出を誘導する」。 J. インベスト。ダーマトール 。 122 (4): 937–44。 土井 : 10.1111/j.0022-202X.2004.22415.x 。 PMID 15102084。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Matsushima R, Takahashi A, Nakaya Y, et al. (2006). 「ヒト気道トリプシン様プロテアーゼはプロテアーゼ活性化受容体2依存性経路でヒト気管支線維芽細胞の増殖を刺激する」 Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol . 290 (2): L385–95. doi :10.1152/ajplung.00098.2005. PMID 16199437. Chokki M, Eguchi H, Hamamura I, et al. (2006). 「ヒト気道トリプシン様プロテアーゼは、気道上皮細胞におけるプロテアーゼ活性化受容体2を介したERK活性化およびTNFα変換酵素活性を伴うメカニズムを介して、アンフィレグリン放出を誘導する」。FEBS J. 272 ( 24): 6387–99. doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.05035.x . PMID 16336275. S2CID 34294232。 Böttcher E、Matrosovich T、Beyerle M、他 (2006)。「ヒト気道上皮由来のセリンプロテアーゼ TMPRSS2 および HAT によるインフルエンザウイルスのタンパク質分解活性化」。J . Virol . 80 (19): 9896–8. doi :10.1128/JVI.01118-06. PMC 1617224. PMID 16973594 。
外部リンク
