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Spotlight Innovation Inc. ( OTCQB : STLT ) [STATUS CLOSED] はアメリカの製薬持株会社でした。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]同社はCaretta Therapeutics, Inc. [ 5 ]と Celtic Biotech Iowa, Inc. [ 6 ]という 2 つの子会社を維持していました。Spotlight Innovation Inc. はアイオワ州アーバンデールに本社を置き、OTCQB市場で株式ティッカーシンボル STLT で公開取引されていました。[ 3 ] [ 7 ]
Spotlight Innovation Inc. は、2012 年に Spotlight Innovation, LLC として設立されました[ 8 ]。2006 年に設立された American Exploration Corp. (AEXP) との合併により、2013 年 12 月に現在の形になりました。合併当時、新会社 Spotlight Innovation Inc. は、Cristopher Grunewald 氏を最高経営責任者に任命しました[ 1 ] [ 9 ]。金融業界規制当局は、 2013年 12 月 16 日に社名変更と合併を承認しました[ 3 ]。Spotlight Innovation は、2014 年 1 月に OTCQB 市場で STLT として取引を開始しました[ 10 ]。2017 年 5 月、Spotlight Innovation は、Grunewald 氏が CEO を辞任し、社長兼最高執行責任者の John Krohn 氏が暫定 CEO に任命されたことを発表しました[ 11 ] 。
2014年、Spotlight Innovationは子会社としてCeltic Biotech Iowa, Inc.を設立し、アイルランドを拠点とする癌および疼痛治療薬を開発する製薬会社であるCeltic Biotech LTD（後に解除）と株式交換契約を締結した。契約条件によれば、Celtic Biotech LTDはCeltic Biotech Iowa, Inc.の子会社となり、Spotlight Innovationの商業化および事業開発サービスへのアクセス権も付与された。[ 6 ] [ 12 ] 2015年4月、Celtic Biotech Iowaの最初の製品である、EPISORBと呼ばれる薬剤の局所投与を容易にするために開発された製剤が食品医薬品局に登録され、薬剤給付管理会社のデータベースに組み込まれた。[ 2 ] [ 13 ] 2018年9月、Celtic Biotech Ltdの取締役は正当な理由によりSpotlight Innovationとの株式交換契約を解除した。
2015 年 3 月、Spotlight は、ワクチンの有効性を専門とするアイオワ州コーラルビルに拠点を置くバイオテクノロジー企業 Memcine Pharmaceuticals, Inc. と買収契約を締結しました。[ 14 ] Memcine Pharmaceuticals は、2015 年 6 月に正式に Spotlight Innovation の子会社となりました。 [ 5 ] 2015 年 4 月、Spotlight Innovation は、無担保転換約束手形により 250 万ドルの資金調達を確保しました。[ 4 ] 2016 年 10 月、Spotlight Innovation は、Memcine Pharmaceuticals Immunoplex 開発プログラムを中止すると発表しました。[ 15 ]
2016年8月、スポットライト・イノベーションはフロリダ州立大学と共同研究契約を締結し、ヘンリ・タン教授のジカウイルス感染症治療薬開発の研究を支援した。[ 16 ]
2016年10月、スポットライト・イノベーションは子会社カレッタ・セラピューティクスLLCの設立を発表しました。カレッタ・セラピューティクスはアイオワ州アーバンデールに拠点を置いています。同社は、炎症に伴う慢性疼痛の緩和を目的とした市販（OTC）鎮痛剤の開発・販売を行っています。
2016年10月、スポットライト・イノベーションは、脊髄性筋萎縮症の治療に治療効果が期待される経口投与可能な低分子化合物STL-182を商業化するための独占ライセンスをインディアナ大学研究技術公社から取得しました。STL-182の初期前臨床試験は、インディアナ大学医学部のエリオット・アンドロフィー博士とブリガム・アンド・ウィメンズ病院のケビン・ホジェッツ教授によって実施されました。[ 17 ]
2016年11月、Celtic Biotech Ltdは、フランス医薬品・医療製品安全庁から、進行がん患者を対象とした静脈内投与によるクロトキシン第1相用量漸増安全性試験のパート2を開始する承認を受けた。[ 18 ]
2016年12月、スポットライト・イノベーションは科学諮問委員会の設立を発表しました。委員会には、フロリダ州立大学のヘンリ・タン教授、インディアナ大学医学部のエリオット・アンドロフィー博士、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院のケビン・ホジェッツ教授が名を連ねています。
2017年6月、スポットライト・イノベーションは、脊髄性筋萎縮症の治療薬開発を目的としたケビン・ホジェッツ博士教授の研究を支援するため、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院と研究助成契約を締結した。[ 19 ]
2017年8月、スポットライト・イノベーションは、子会社のカレッタ・セラピューティクスが慢性疼痛治療用の市販鎮痛剤を初めて開発したと発表したが、この製品は結局発売されなかった。
2017年8月、スポットライト・イノベーションは、脊髄性筋萎縮症の治療薬開発を目的としたエリオット・アンドロフィー博士の研究を支援するため、インディアナ大学と研究委託契約を締結した。[ 20 ]
Spotlight Innovation は、医薬品、医療機器、診断製品などの分野で医療技術を開発している企業との提携や買収の可能性を模索しています。 [ 1 ]現在、Spotlight Innovation には、Celtic Biotech Iowa, Inc. と Caretta Therapeutics, LLC. という 2 つの子会社があります。Celtic Biotech Ltd は、Spotlight Innovation またはその子会社である Celtic Biotech Iowa とは一切関係がありません。
セルティック・バイオテック・アイオワの子会社であるセルティック・バイオテックLTDは、 2003年にアイルランドのダブリンでジョン・リードとポール・リード博士（後者はセルティック・バイオテックの社長を務めている）の兄弟によって設立された。[ 21 ]セルティック・バイオテックは、2011年に南米のガラガラヘビの毒に含まれるタンパク質であるクロトキシンの有効性をテストする臨床試験を発表し、注目を集めた。クロトキシンは悪性癌細胞の細胞死を引き起こす可能性がある。[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]クロトキシンはパリのジョルジュ・ポンピドゥー大学病院の患者でテストされた。[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 25 ]
2014年、Celtic Biotech LTDはSpotlight Innovationの完全子会社であるCeltic Biotech Iowa, Inc.と株式交換契約を締結しました。Celtic Biotech LTDはCeltic Biotech Iowaの子会社にもなりました。[ 6 ]それ以来、Celtic Biotech Iowaは経皮的に薬剤を投与するように処方された局所ゲルである市販製品EPISORBを製造しています。[ 2 ] [ 13 ]同社はまた、2015年に急性および慢性腎症に対するカルジオトキシン療法のライセンスを取得しました。2015年1月、Celtic Biotech Iowaは米国特許商標庁から「癌治療および疼痛緩和のためのクロトキシン投与」というタイトルの特許を取得しました。[ 26 ] [ 27 ] 2015 年 7 月、同社はアトランタに拠点を置くエモリー大学と、南米のガラガラヘビCrotalus durissus terrificusの毒に含まれるタンパク質である細胞透過性ペプチドCrotamineの、陽電子放出断層撮影 (PET) による肺がん腫瘍の画像化のための放射性医薬品としての実現可能性を研究する研究契約を締結した。 [ 28 ] 2018 年 9 月、Celtic Biotech Ltd の取締役は、正当な理由により Spotlight Innovation との株式交換契約を解除した。Celtic Biotech Iowa, Inc. はその後、2022 年 9 月にアイオワ州務長官により非活動会社として登録された。[ 29 ]
Spotlight Innovationの子会社であるCaretta Therapeuticsは2016年に設立されました。同社は、コブラ毒を有効成分として慢性疼痛治療用の鎮痛剤を開発・販売する権利について、ポール・リード博士とライセンス契約を締結しました。2017年8月、Caretta Therapeuticsはライセンス契約に基づき、最初の製品であるロールオンタイプのVenodolの製造を開始しましたが、販売は開始されませんでした。